1BETA,6ALPHA-二羟基-4(14)-桉叶烯 | 70389-88-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 倍半萜
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1BETA,6ALPHA-二羟基-4(14)-桉叶烯
• 英文名称: voleneol
• 英文别名: eudesm-4(15)-ene-1β,6α-diol；1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene；1β,6α-dihydroxy-4(15)-eudesmene；4(15)-eudesmene-1β,6α-diol；(1β,6α)-eudesm-4(14)-ene-1,6-diol；volenol；(1S,2S,4aR,5R,8aS)-4a-methyl-8-methylidene-2-propan-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,8a-octahydronaphthalene-1,5-diol
• CAS: 70389-88-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: WKKJGHCXVKEJNU-QRTUWBSPSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1BETA,6ALPHA-二羟基-4(14)-桉叶烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以6 mg的产率得到1β,6α-dihydroxy-4β(15)epoxyeudesmane
  参考文献：
  名称：

  来自Erigeron annus的新倍半萜

  摘要：

  四个新的和五个已知的eudesmane 型倍半萜从Erigeron annus 的地上部分分离出来。这些新化合物的结构通过光谱方法（包括 2D-NMR 分析）阐明为 1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene；1 beta,7 α-dihydroxyeudesman-4(15)-ene；(1 R,5 S,6 S,7 S,10 R)-1 beta, 6 alpha-dihydroxyeudesman-4-one 和 1 beta-D-glupyranosyloxy-6 alpha-hydroxyeudesman-4(15)-ene。此外，对已知化合物 1 beta,6 α-dihydroxy-eudesman-4 (15)-ene 进行化学转化，得到衍生物 1beta,6alpha-dihydroxy-4beta(15)-epoxyeudesmane。评估了一些化合物的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-837827

文献信息

• New Sesquiterpenes from<i>Erigeron annus</i>
  作者：Xin Li、Min Yang、Yi-Feng Han、Kun Gao

  DOI：10.1055/s-2005-837827

  日期：2005.3

  Four new and five known eudesmane-type sesquiterpenes were isolated from the aerial parts of Erigeron annus. The structures of these new compounds were elucidated by spectral means, including 2D-NMR analysis, to be 1 beta,4 beta-dihydroxyeudesman-11-ene; 1 beta,7 alpha-dihydroxyeudesman-4(15)-ene; (1 R,5 S,6 S,7 S,10 R)-1 beta, 6 alpha-dihydroxyeudesman-4-one and 1 beta- D-glucopyranosyloxy-6 alph

  四个新的和五个已知的eudesmane 型倍半萜从Erigeron annus 的地上部分分离出来。这些新化合物的结构通过光谱方法（包括 2D-NMR 分析）阐明为 1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene；1 beta,7 α-dihydroxyeudesman-4(15)-ene；(1 R,5 S,6 S,7 S,10 R)-1 beta, 6 alpha-dihydroxyeudesman-4-one 和 1 beta-D-glupyranosyloxy-6 alpha-hydroxyeudesman-4(15)-ene。此外，对已知化合物 1 beta,6 α-dihydroxy-eudesman-4 (15)-ene 进行化学转化，得到衍生物 1beta,6alpha-dihydroxy-4beta(15)-epoxyeudesmane。评估了一些化合物的体外抗肿瘤活性。