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1,2-二甲基环戊烷 | 2452-99-5

中文名称
1,2-二甲基环戊烷
中文别名
1,2-二甲基环戊烷
英文名称
1,2-Dimethylcyclopentane
英文别名
——
1,2-二甲基环戊烷化学式
CAS
2452-99-5;28729-52-4
化学式
C9H11N2OPol
mdl
MFCD03936150
分子量
98.19
InChiKey
RIRARCHMRDHZAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -119.05°C
  • 沸点:
    96.85°C
  • 密度:
    0.7450 (estimate)
  • 保留指数:
    686;689;682;677

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

SDS

SDS:bf5fc766680429a532d021e6a2ac9560
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二甲基环戊烷N-羟基丁二酰亚胺 、 cobalt(II) acetate 二氧化碳氧气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 60.0 ℃ 、5.96 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以60%的产率得到2,6-庚二酮
    参考文献:
    名称:
    Cobalt-Catalyzed Oxidations in Volumetrically Expanded Liquids by Compressed Gases
    摘要:
    烃类、环烷烃、烯烃、芳基烷烃以及其他多种有机底物的氧化反应可以通过钴-N-羟基琥珀酰亚胺共催化反应与二氧化碳在异常温和、接近环境条件下的温度和压力下完成。氧化方法的改进安全性和获得的高产率产品利用了钴(II)络合物与N-羟基琥珀酰亚胺的独特组合。这些自氧化反应没有长时间的启动时间。许多这些反应可以在正常化学实验室条件下安全进行,不需要专门的设备或试剂。
    公开号:
    US20080139841A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-庚二烯 在 zirconocene dichloride 、 二丁基镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,2-二甲基环戊烷
    参考文献:
    名称:
    Zirconium-catalyzed diene and alkyl-alkene coupling reactions with magnesium reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00016a052
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文献信息

  • Synthesis, Reactivity, and Catalytic Application of a Nickel Pincer Hydride Complex
    作者:Jan Breitenfeld、Rosario Scopelliti、Xile Hu
    DOI:10.1021/om201279j
    日期:2012.3.26
    with H2, nickel particles, and a five-coordinate Ni(II) complex [(MeN2N)2Ni] (8) as the products. 2 reacted with acetone and ethylene, forming [(MeN2N)Ni-OiPr] (9) and [(MeN2N)Ni-Et] (10), respectively. 2 also reacted with alkyl halides, yielding nickel halide complexes and alkanes. The reduction of alkyl halides was rendered catalytically, using [(MeN2N)Ni-Cl] (1) as catalyst, NaOiPr or NaOMe as
    氢化镍(II)配合物[(Me N 2 N)Ni-H](2)是通过[(Me N 2 N)Ni-OMe](6)与Ph 2 SiH 2反应合成的。 NMR和IR光谱以及X射线晶体学。2在溶液中不稳定,并通过两个反应途径分解。第一个途径是分子内NH还原性消除,得到Me N 2 NH和镍颗粒。第二种途径是分子间的,具有H 2,镍颗粒和五配位Ni(II)络合物[(Me N 2N)2 Ni](8)作为产物。2与丙酮和乙烯反应,分别形成[(Me N 2 N)Ni-O i Pr](9)和[(Me N 2 N)Ni-Et](10)。2也与卤代烷反应,生成卤化镍配合物和烷烃。使用[(Me N 2 N)Ni-Cl](1)作为催化剂,NaO i Pr或NaOMe作为碱,Ph 2 SiH 2或Me(EtO)2催化还原卤代烷SiH作为氢化物源。催化作用似乎是通过自由基机理进行的。
  • Avoiding Olefin Isomerization During Decyanation of Alkylcyano α,ω-Dienes: A Deuterium Labeling and Structural Study of Mechanism
    作者:Giovanni Rojas、Kenneth B. Wagener
    DOI:10.1021/jo800640j
    日期:2008.7.1
    pathway involving decyanation chemistry for the synthesis of pure alkyl α,ω-dienes in quantitative yields is presented. Prior methodologies for the preparation of such compounds required 6−9 steps, sometimes leading to product mixtures resulting from olefin isomerization chemistry. This isomerization chemistry has been eliminated. Deuteration labeling and structural mechanistic investigations were completed
    提出了一种涉及脱氰化学的两步合成途径,以定量收率合成纯烷基α,ω-二烯。用于制备此类化合物的现有方法学需要6-9个步骤,有时会由于烯烃异构化化学反应而产生产物混合物。消除了这种异构化化学反应。完成氘化标记和结构机理研究以破译这种化学反应。氘标记实验揭示了这种自由基脱氰化学的精确性质,其中醇起着氢供体的作用。本文报道了避免竞争性分子内环化的正确分子设计,以及在脱氰过程中避免烯烃异构化的必要反应条件。
  • Insights into the Major Reaction Pathways of Vapor-Phase Hydrodeoxygenation of<i>m</i>-Cresol on a Pt/HBeta Catalyst
    作者:Qianqian Sun、Guanyi Chen、Hua Wang、Xiao Liu、Jinyu Han、Qingfeng Ge、Xinli Zhu
    DOI:10.1002/cctc.201501232
    日期:2016.2
    Conversion of m‐cresol was studied on a Pt/HBeta catalyst at 225–350 °C and ambient hydrogen pressure. At 250 °C, the reaction proceeds through two major reaction pathways: (1) direct deoxygenation to toluene (DDO path); (2) hydrogenation of m‐cresol to methylcyclohexanone and methylcyclohexanol on Pt, followed by fast dehydration on Brønsted acid sites (BAS) to methylcyclohexene, which is either hydrogenated
    转化米甲酚在225-350℃和环境氢气压力研究了在Pt / HBeta催化剂。在250°C下,反应通过两个主要反应途径进行:(1)直接脱氧为甲苯(DDO途径);(2)氢化米甲酚到甲基环己酮和甲基环己醇在Pt,然后在布朗斯台德酸位点(BAS)到甲基环己烯,其是氢化到甲基环己烷在Pt或环收缩到BAS dimethylcyclopentanes和乙基环戊烷快速脱水(HYD路径)。初始氢化是HYD路径的速率决定步骤,因为其速率明显低于后续步骤。DDO路径的表观活化能为49.7 kJ mol -1但对于HYD路径,活化能为负。因此,较高的温度导致DDO路径成为对甲苯的主导路径,而路径HYD,随后快速平衡到甲苯,小于占优势,由于初始氢化的抑制米甲酚。
  • Bivalent inhibitors of Glutathione-S-Transferases
    申请人:Lyon P. Robert
    公开号:US20050004038A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Bivalent inhibitors having affinity for one or more dimeric GST isozymes are provided. The bivalent inhibitors comprise two ligand domains connected by a molecular linker, wherein the ligand domains have affinity for one or more monomers in the one or more dimeric GST isozymes. The ligand domains are separated by a distance ranging from about 5 to about 100 Å. The bivalent inhibitors of the invention demonstrate greatly improved affinity for GST isozymes. In a specific embodiment, the bivalent inhibitors of the invention further provide affinity for substantially one GST isozyme and for substantially one GST class. The bivalent inhibitors of the invention have numerous uses that include the treatment of drug-resistant cancer, malaria, and stimulation of hematopoiesis.
    提供具有亲和力的双价抑制剂,用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶。双价抑制剂包括两个配体结构域,由分子连接物连接,其中配体结构域具有亲和力,适用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶中的一个或多个单体。配体结构域之间的距离范围从大约5到大约100埃。本发明的双价抑制剂表现出对GST同工酶的亲和力大大提高。在一个具体实施例中,本发明的双价抑制剂进一步提供对几乎一个GST同工酶和几乎一个GST类的亲和力。本发明的双价抑制剂具有许多用途,包括治疗耐药性癌症、疟疾和促进造血作用。
  • Study of Ir/WO3/ZrO2–SiO2 ring-opening catalysts: Part II. Reaction network, kinetic studies and structure–activity correlation
    作者:S LECARPENTIER、J VANGESTEL、K THOMAS、J GILSON、M HOUALLA
    DOI:10.1016/j.jcat.2007.11.016
    日期:2008.2.15
    The best yields for ring opening were obtained with the 1.2% Ir/WOx/ZrO2 (1.5 atom of W/nm2). Further increases in W surface density led to a decrease in the indirect ring-opening yield, attributed to a decrease in Ir dispersion. For bifunctional metal/acid catalysts, analysis of the mechanism is less straightforward. The activation energy for C6 ring contraction and indirect C6 ring opening is a function
    本文是系统研究W和Ir负载对以甲基环己烷(MCH)为环烷烃分子进行开环反应的Ir / WO 3 / ZrO 2 -SiO 2催化剂活性的影响的第二部分。模型化合物。制备了一系列硅稳定的钨稳定的氧化锆,WO x / ZrO 2 -SiO 2,其含量最高为3.5原子W / nm 2。通过浸渍这些固体,获得了含有至多1.2重量%的基于Ir的催化剂。在先前的文章中描述了金属分散体和催化剂酸度的表征。本研究的目的是确定最佳的金属/酸平衡,以实现Ir / WO的最佳性能x / ZrO 2 -SiO 2催化剂在MCH的开环反应中。研究了单官能(酸性WO x / ZrO 2 -SiO 2或金属Ir / ZrO 2 -SiO 2)和双官能(Ir / WO 3 / ZrO 2 -SiO 2)催化剂。基于产量和产品分布的分析,提出了一个反应网络,并计算了动力学数据(例如活化能,初始速率)。还报告了较早获得的表征
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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