2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 | 10222-01-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺
• 中文别名: 二溴氰基乙酰胺；2,2-二溴-2-氰基乙酰胺；2.2-二溴-3-氰基乙酰胺；2,2-二溴-3-氮川丙酰胺；2,2-二溴-2-腈基乙酰胺；二溴腈基乙酰胺；DBNPA；DBNPA杀虫剂；二溴氰乙酰胺
• 英文名称: 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide
• 英文别名: DBNPA；dibromocyanoacetamide；2,2-dibromo-3-nitrilopropionic acid amide；2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide
• CAS: 10222-01-2
• 化学式: C₃H₂Br₂N₂O
• 分子量: 241.87
• InChiKey: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125 °C(lit.)
• 沸点：
  123-126 °C
• 密度：
  2.3846 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  0.820
• 物理描述：
  2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide is a colorless to yellow liquid with a moldy pungent odor.
• 颜色/状态：
  White to "off white" crystalline solid
• 气味：
  Mild "medicinal antiseptic"
• 蒸汽压力：
  9.0X10-4 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of Br(-) and /nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  Corrosive to mild steel, iron and aluminum
• 解离常数：
  2.375 at 21 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别与用途：2,2-二溴-3-腈基丙酰胺（DBNPA）是一种白色至“略带白色”的结晶固体。它被用作杀虫剂（商品名称：DBNPA, Slimicide 508, XD-7287L 抗菌剂, XD-1603。）主要用途包括以下几方面：杀藻剂、杀菌剂和杀真菌剂；主要用于木浆、造纸和纸板厂水系统以及工业水冷却系统中的防腐剂。它还用作动物胶、金属加工切削液、油回收钻井泥、乳胶漆、树脂/乳胶/聚合物乳液、乳胶/油/清漆涂料，以及纸张和纸制品的防腐剂。人类暴露和毒性：美国环保署有关于DBNPA的人类事故报告。这些报告包括眼睛、喉咙和呼吸道刺激，流鼻涕和头痛。通常这些影响是由于溢出或误用引起的。在培养的人淋巴细胞增殖中，无论有无代谢激活，都没有报告与治疗相关的染色体畸变。动物研究：在兔子的主要眼睛刺激研究中，导致了严重的角膜损伤。在大鼠的雌雄两性中均观察到皮肤刺激。雌性大鼠的肾脏肾小管发生了改变（轻微的细胞质肿胀和空泡化）。在兔子的发育研究中发现，几块胎儿骨骼元素的骨化延迟。在母体无毒剂量下结构改变的发生表明，DBNPA在兔子上是一种发育毒物。DBNPA未在小鼠中诱导微核形成。在沙门氏菌TA98、TA100、TA1535和TA1537以及大肠杆菌WP2uvrA的测试中，该测试材料在任何测试菌株的每个平板上的回复突变数均未产生阳性增加，无论是否存在微粒体激活。阳性对照是有效的。中国仓鼠卵巢细胞在DBNPA一小时暴露后的姐妹染色单体交换（SCE）试验为阴性。

IDENTIFICATION AND USE: 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) is white to "off white" crystalline solid. It is used as a pesticide(Trade Names: DBNPA, Slimicide 508, XD-7287L Antimicrobial, XD-1603.) Main uses include the following: algicide, bactericide and fungicide; preservative used mainly in pulp, paper and paperboard mill water systems and in industrial water cooling systems. It is also used as a preservative in animal glues, metalworking cutting fluids, oil recovery drilling muds, latex paints, resin/latex/polymer emulsions, latex/oil/varnish paints, and paper and paper products. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Several human incident reports concerning DBNPA are on file with the EPA. These include eye, throat, & respiratory irritation, runny nose, & headache. Generally the effects arose with spills or misuse. No treatment related effects on chromosome aberrations in proliferating cultured human lymphocyte were reported with or without metabolic activation. ANIMAL STUDIES: A primary eye irritation study in rabbits resulted in severe corneal damage. Dermal irritation was noted in rats of both sexes. Renal tubular alterations of the kidneys (minimal cytoplasmic swelling and vacuolization) were described in female rats. Developmental study in rabbits found retarded ossification of several fetal skeletal elements. The occurrence of structural alterations at a maternally non-toxic dose indicates that DBNPA is a developmental toxicant in rabbits. DBNPA did not induce micronuclei formation in mice. In Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535, and TA1537 and Escherichia coli WP2uvrA the test material did not produce a positive increase in the number of revertants per plate of any of the test strains either in the presence or absence of microsomal activation. The positive controls were functional. Sister chromatid exchange (SCE) assay in Chinese hamster ovary cells after one hour exposures at DBNPA was negative.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学物质，包括对后代造成缺陷以及对男性或女性生殖功能的损害。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 能在皮肤上诱导过敏反应的制剂。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment. Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 320毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 320 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 3
• RTECS号：
  AB5956000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

SDS

2,2-二溴-2-氰基乙酰胺 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（吸入） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
特异性靶器官毒性 器官
- 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
吸入致命
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
可能因延长或接触对器官产生损害： 器官
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
2,2-二溴-2-氰基乙酰胺 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[预防] 切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-二溴-2-氰基乙酰胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 10222-01-2
俗名： 2-Cyano-2,2-dibromoacetamide
分子式： C3H2Br2N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
2,2-二溴-2-氰基乙酰胺 修改号码：2

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模块 6. 泄漏应急处理
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇 乙醇 丙酮
微溶于： 水 (1.5g/100mL) 苯 甲苯 二甲苯
log水分配系数 = 0.5

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢, 氰化氢（氢氰酸）
2,2-二溴-2-氰基乙酰胺 修改号码：2

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:10 mg/kg
orl-mam LD50:118 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg SEV
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg SEV
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AB5956000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 0% (by BOD), 10 - 20% (by TOC), 100% (by HPLC)
潜在生物累积 （BCF): 2.4
土壤中移动性
log水分配系数： 0.5
土壤吸收系数 （Koc）： 65
亨利定律 1.9 x 10-3
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 有毒的, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,2-二溴-2-氰基乙酰胺 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

二溴氮川丙酰胺为白色结晶体，熔点125℃，可溶于多种有机溶剂（如丙酮、苯、二甲基甲酰胺、乙醇、聚乙二醇等），略溶于水，在25℃时100g水中溶解1.5g。其水溶液在酸性条件下较为稳定，但在碱性条件下容易水解。pH值升高、加热或用紫外光照射均可加速其溶解速度。该物质易被还原剂（如硫化氢）脱溴成无毒的氰乙酸胺，导致杀菌率下降。pH值从6.7变到9.7时，半衰期从37.0小时缩短至0.11小时。

用途

二溴氮川丙酰胺是一种广谱高效的杀生物剂，能迅速穿透微生物细胞膜，作用于特定的蛋白基团，使细胞氧化还原过程终止，从而引起细胞死亡。同时，它还能选择性地溴化或氧化微生物体内的特殊酶代谢物，最终导致其死亡。主要用作杀菌灭藻剂，在造纸工业用水、冷却水、空调系统中防止细菌和藻类生长；也用于金属加工润滑油、纸浆、木材、涂料及胶合板的防霉防腐处理。使用15-20%浓度时，效果显著。该品对动物的毒性为中等，雌豚鼠LD₅₀值为118mg/kg，并具有良好的剥离性能和低泡沫特性。

用途

作为广谱高效的工业杀菌剂，二溴氮川丙酰胺能防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料及胶合板中的生长繁殖，同时具备粘泥控制功能。广泛应用于造纸厂的纸浆和循环冷却水系统中。

生产方法

二溴氮川丙酰胺可通过多种途径合成。主要起始原料包括氯乙酸、氰乙酸、二烷基氨基丙烯醛、氨基缩醛二醇及氰乙酸甲酯，经溴化反应后获得目标产物。以氰乙酸为起始原料时，先将氯乙酸用碳酸钠或氢氧化钠中和生成氯乙酸钠，再在丁醇溶液中与氰化钠反应生成氰乙酸钠，然后用盐酸酸化；接着进行酯化反应（与甲醇或丁醇）生成氰乙酸甲酯或丁酯，并氨解制得氰乙酰胺。最后溴化得到2,2-二溴-3-氮川丙酰胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以95.6%的产率得到二溴丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2,2-DIBROMOMALONAMIDE

  摘要：

  本发明通常涉及一种从2,2-二溴-3-氰基乙酰胺制备2,2-二溴马隆酰胺的过程。

  公开号：

  US20110123641A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴丙二腈 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ott; Finken, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1703

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  21-CL氢化可的松 在 potassium permanganate 、 高氯酸 、 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 、 氢氟酸 、 苯甲酰氯 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 甲酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 醋酸氟轻松
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸氟轻松的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甾体化合物的制备方法，尤其是涉及醋酸氟轻松的制备。本发明以氯化物为起始物，依次经过9,11‑环氧，1,2‑脱氢，17‑脱水，6‑上氟，9,11‑开环，16,17位双键氧化上双羟，21位酯化，16,17位缩合，得醋酸氟轻松。该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。

  公开号：

  CN107619426A

文献信息

• Halogenation of enol tautomers of 2-cyanoacetamide and malonamic acid
  作者：Alex Eberlin、D. Lyn H. Williams

  DOI：10.1039/b202542f

  日期：2002.6.27

  Reactions of 2-cyanoacetamide (CA) with both bromine and iodine at low halogen concentration in aqueous acid solution were first order in halogen and CA, consistent with an interpretation involving rate-limiting halogenation of the enol tautomer. There was no acid dependence in the range 0.1–0.5 mol dm−3. The observed rate constants for bromination and iodination were very similar, indicating that

  的反应 2-氰基乙酰胺 （CA）溴和碘含量都低 卤素 酸水溶液中的浓度是一阶 卤素 和CA，与涉及限速的解释一致 卤化 的 烯醇互变异构体。在0.1–0.5 mol dm -3范围内没有酸依赖性。观察到的速率常数溴化 和 碘化非常相似，表明两者都可能在相遇极限时发生。这使K E的值成为的平衡常数。烯醇化，被确定为6×10 -10。有强有力的证据表明，在低酸度（pH〜4）下烯醇化 是限速的，但我们无法实现完全零阶动力学依赖 卤素。然而，通过氘交换速率与氘交换速率的测量，我们确实获得了2.7×10 -3 dm 3 mol -1 s -1的酸催化的烯醇化速率常数k e的值。溶剂。这溴化 的 丙二酸（ML）在稀酸溶液在低[BR 2 ]是零级在[BR 2 ]，我们得到的1.3×10的值-2分米3摩尔-1小号-1为催化的酸烯醇化速率常数。有证据表明烯醇化ML的发生经过的酰胺 组而不是 羧酸团体。将结果与早期研究进行比较。
• Gupta; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1901
  作者：Gupta、Thorpe

  DOI：——

  日期：——
• Hesse, American Chemical Journal, 1896, vol. 18, p. 725
  作者：Hesse

  DOI：——

  日期：——
• Paramagnetic contribution of serum iron to the spin-spin relaxation rate (1/T 2) measured by MRI
  作者：A. Yilmaz、M. Yurdakoc、J. Bernarding、H. -M. Vieth、J. Braun、A. Yurt

  DOI：10.1007/bf03170519

  日期：2002.3

  Spin-spin relaxation time T-2 values of serum with and without iron were measured by magnetic resonance imaging (MRI) to find the proton relaxivity of Fe(III) in serum. T-2 values in serum containing definite amounts of added iron were also measured before and after addition of ascorbic acid. The difference in the 1/T-2 of serum with and without ascorbic acid was used for recalculation of the added iron values, Recalculated iron values confirm that the difference in healthy serum is caused by iron only. In addition, in order to find the paramagnetic contribution of serum iron, T-2 values of iron-deficient, healthy and iron-overloaded serum were measured before and after addition of ascorbic acid. The difference in the 1/T-2 values was then applied to the calculation of the serum iron values. The consistency of iron values determined from the difference to those by autoanalyzer suggests that the differences in diseased serum also represent the paramagnetic contribution of serum iron. The data imply that serum iron content in healthy, iron-deficient and iron-overloaded serum may be assessed by MRI.
• Ott; Loepmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1260
  作者：Ott、Loepmann

  DOI：——

  日期：——

表征谱图