2,2-二甲基-1,3-丙二醇 | 126-30-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-丙二醇
• 中文别名: 季戊二醇；二甲基丙二醇；新戊二醇(NPG)；新戊二醇；二甲基三亚甲基二醇；2,2-二甲基-1,3-丙烷二醇；特戊二醇
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol；Neopentyl glycol；2,2-dimethylpropane-1,3-diol；neopentylene glycol；2,2-dimethylpropan-1,3-diol
• CAS: 126-30-7
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD00004685
• 分子量: 104.149
• InChiKey: SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  208 °C
• 密度：
  1.06
• 蒸气密度：
  3.6 (vs air)
• 闪点：
  107 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度为830克/升
• LogP：
  -0.15 at 25℃
• 物理描述：
  2,2-dimethylpropane-1,3-diol is a white crystalline solid. Melting point 130°C.
• 颜色/状态：
  Needles from benzene
• 气味：
  Sweetish
• 蒸汽密度：
  3.6 (Air =1)
• 蒸汽压力：
  1.27X10-2 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 3.06X10-7 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 具有吸湿性且溶解性能优良。
  2. 低毒。大鼠经口LD50≥6400mg/kg，小鼠经口LD50在3200至6400mg/kg之间。对皮肤刺激性较小，但大量饮用可能刺激中枢神经系统，导致呕吐、疲倦、昏睡、呼吸困难、震颤、肾脏充血和出血、肝脏脂肪病变、闭尿、支气管炎和肺炎等症状，严重时甚至可能导致死亡。
• 自燃温度：
  750 °F (399 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 保留指数：
  895

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

4只兔子被灌胃了1000-1500 mg/kg bw的未标记的新戊二醇，随后24小时内（合并数据）通过尿液排出了测试物质及其代谢物。口服给药后，62%（范围53-67%）的给药量在24小时尿液中以葡萄糖醛酸的结合物形式被发现，这表明测试物质被迅速吸收。只有1.9%的给药量以3-羟基-2,2-二甲基丙酸的形式排出，0.7%以未改变的新戊二醇形式排出。结论：口服暴露后测试物质被迅速吸收，并与葡萄糖醛酸结合后通过尿液排出。

4 rabbits were gavaged with 1000 -1500 mg/kg bw unlabelled neopentyl glycol and excretion of the test substance and their metabolites via urine was determined the following 24 hr (pooled data). After oral application 62% (range 53-67%) of the applied dose was found in the 24-hr urine as the conjugate of glucuronic acid indicating rapid absorption. Only 1.9% of the applied dose was excreted as 3-hydroxy-2,2-dimethylpropionic acid and 0.7% as unchanged neopentyl glycol. Conclusion: Rapid absorption of the test substance after oral exposure followed by conjugation with glucuronic acid and excretion via urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：新戊二醇（NPG）是一种固体。它用于化学合成，也用于生产聚酯。是一种驱虫剂。人体研究：无数据可用。动物研究：在兔子上，NPG对皮肤无刺激性，在小鼠局部淋巴结分析中不会引起皮肤过敏。在大鼠和豚鼠的急性研究中，NPG实际上是无毒的。在90天口服灌胃大鼠研究中，在剂量达到1000 mg/kg bw/d的临床检查、临床病理学和病理学中，没有观察到与治疗相关的不良发现。在另一项大鼠研究中，在口服剂量达到1000 mg/kg bw/day的情况下，亲代繁殖性能和F1代发育未受影响。在大鼠上，单次腹腔注射2000 mg/kg bw导致中等程度的共济失调，但没有失去翻正反射。在剂量水平高达5000 ug/plate的情况下，NPG在萨姆纳氏杆菌TA 100、TA 1535、TA 98、TA 1537中无诱变活性，在缺乏和存在代谢激活的情况下，在大肠杆菌WP2 uvrA中测试。在CHO细胞体外条件下，在缺乏和存在代谢激活的情况下，NPG在HPRT位点分析中无诱变活性。

IDENTIFICATION AND USE: Neopentyl glycol (NPG) is a solid. It is used in chemical synthesis, and in polyester manufacture. An insect repellent. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: NPG was not irriating to skin in rabbits, and non sensitizing to the skin in the Murine Local Lymph Node Assay. NPG was practically non-toxic in acute studies in rats and guinea pigs. No treatment-related, adverse findings were observed at clinical examinations, clinical pathology and pathology up to a dose level of 1000 mg/kg bw/d in 90 day oral gavage studies in rats. In other rat study reproductive performance of the parent generation and development of the F1 generation were not affected after oral application of dose levels up to 1000 mg/kg bw/day. In male rats single i.p. injection of 2000 mg/kg bw resulted in a mid level of ataxia but no loss of righting reflex. NPG had no mutagenic activity in Salmonella typhimurium TA 100, TA 1535, TA 98, TA 1537, or in Escherichia coli WP2 uvrA tested with and without metabolic activation at dose levels up to 5000 ug/plate. NPG was not mutagenic in the HPRT locus assay under in vitro conditions in CHO cells in the absence and the presence of metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

4只兔子被灌胃了1000-1500 mg/kg bw的未标记的新戊二醇，随后24小时内（合并数据）通过尿液排出了测试物质及其代谢物。口服给药后，62%（范围53-67%）的给药量在24小时尿液中以葡萄糖醛酸的结合物形式被发现，这表明测试物质被迅速吸收。只有1.9%的给药量以3-羟基-2,2-二甲基丙酸的形式排出，0.7%以未改变的新戊二醇形式排出。结论：口服暴露后测试物质被迅速吸收，并与葡萄糖醛酸结合后通过尿液排出。

4 rabbits were gavaged with 1000 -1500 mg/kg bw unlabelled neopentyl glycol and excretion of the test substance and their metabolites via urine was determined the following 24 hr (pooled data). After oral application 62% (range 53-67%) of the applied dose was found in the 24-hr urine as the conjugate of glucuronic acid indicating rapid absorption. Only 1.9% of the applied dose was excreted as 3-hydroxy-2,2-dimethylpropionic acid and 0.7% as unchanged neopentyl glycol. Conclusion: Rapid absorption of the test substance after oral exposure followed by conjugation with glucuronic acid and excretion via urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S39
• 危险类别码：
  R36,R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TY5775000
• 储存条件：
  1. 贮存：在干燥环境下密封存放，并保持通风。 2. 包装为镀锌铁桶，每桶重25kg。应将产品储存在阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温，防潮。按照一般化学品的储存与运输规定进行操作。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-二甲基-1,3-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Neopentylglycol
NPG Glycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Neopentylglycol
别名
NPG Glycol
: C5H12O2
分子式
: 104.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2-Dimethylpropane-1,3-diol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 126-30-7
No.) 204-781-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 无色
b) 气味
甜味
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 123 - 127 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
209 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
103 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 18.8 %(V)
爆炸下限: 1.37 %(V)
k) 蒸气压
< 1.1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.06 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
830 g/l 在 20 °C - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.15 在 25 °C
p) 自燃温度
399 °C 在 1,013.25 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酰基氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 6,400 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 24 h - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
小鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 300 mg/kg
化学物质毒性作用登记: TY5775000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 青鳉鱼 - > 10,000 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 500 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - > 500 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 70 - 80 % - 易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301B
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 鲫属 (鲤鱼) - 42 d -1 mg/l
生物富集因子 (BCF): < 9
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书305C号
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶固体，无臭味且具有吸湿性。易溶于水、低级醇、低级酮、醚以及芳烃化合物等。

用途
主要用于制造树脂、增塑剂和表面活性剂。新戊二醇的用途广泛，主要作为生产不饱和聚酯树脂、无油醇酸树脂、聚氨酯泡沫塑料和弹性体的增塑剂，高级润滑油的添加剂及其他精细化学品。新戊二醇是一种优良的溶剂，可用于芳烃和环烷基碳氢化合物的选择分离。它还具备耐水性、耐化学药品性和耐候性，其氨基烘漆具有良好的保光性且不易泛黄。此外，新戊二醇也可用于生产阻聚剂、稳定剂和杀虫剂的原料。

用途
作为增塑剂及有机合成中的聚酯合成原料。

生产方法

1. 甲酸钠法：异丁醛与甲醛在30-35℃下缩合生成羟基叔丁醛，再与过量甲醛在强碱条件下还原成新戊二醇。在此过程中，甲醛被氧化，并与碱作用生成甲酸钠。反应液用甲酸中和后进行减压蒸馏脱水，浓缩液经过分层萃取，去除甲酸钠，冷却结晶后分离得到成品。
2. 加氢法：由异丁醛和甲醛经缩合生成羟基新戊醛，再通过加氢还原获得新戊二醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 sodium nitrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-二甲基-3-羟基丙醛
  参考文献：
  名称：

  使用 Ag-Na 电解质增强氧化锌上有机可见光激活发色团（茜素红 S）的光功效，以光转化芳香族和脂肪族醇†

  摘要：

  据报道，水性银钠/茜素红敏化氧化锌系统的开发可以将一系列芳香族和脂肪族醇氧化成醛。此外，光致发光光谱验证了用茜素红表面敏化金属氧化物后氧化锌缺陷位点的电子猝灭效应。粉末漫反射紫外/可见光数据进一步证实了茜素红敏化氧化锌的可见光衰减特性，从而证明了其对酒精氧化的可见光反应性。最后，密度泛函理论计算支持了茜素红有机物和氧化锌之间的分子间光电转移。

  DOI：

  10.1039/c9ra03474a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-羟基丙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二甲基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  在通过离子-分子反应进行质谱分析之前，使用溶液衍生化对质子化双功能分析物中的羰基和羟基官能团进行鉴定和计数

  摘要：

  已经开发了一种质谱方法，用于鉴定以前未知的质子化双官能含氧分析物中的羰基和羟基官能团，以及对官能团进行计数。该方法在质谱分析前利用溶液还原将羰基转化为羟基。在 FT-ICR 质谱仪中，质子化还原分析物与中性硼酸三甲酯 (TMB) 的气相离子分子反应产生诊断性产物离子。反应顺序可能包括三个连续步骤，通过 TMB 从质子化分析物中提取质子，将中性分析物添加到硼试剂中，以及消除中性甲醇分子。与 TMB 反应时消除的甲醇分子数揭示了分析物中的羟基数。原始分析物和还原分析物反应的比较揭示了分析物中羰基和羟基的存在和数量。

  DOI：

  10.1016/j.jasms.2009.11.008
• 作为试剂：
  描述：

  甘露醇 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 苯硼酸 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,6-di-O-benzoyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Bhaskar, Vijaya K.; Duggan, Peter J.; Humphrey, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 9, p. 1098 - 1102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted diether diols by ring-opening of carbocyclic and stannylene acetals
  作者：Rolando Martínez-Bernhardt、Peter P. Castro、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00563-8

  日期：1998.7

  Reduction of malonaldehyde bis(ethylene and propylene acetals) with borane or monochloroborane produces diether diols 1 and 2 in high yield. Similar reduction of glyoxal bis(ethylene acetals) has only limited utility for the preparation of tetrasubstituted triethylene glycols 3. Organotin chemistry is complementary: stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with half

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• PROCESS FOR PREPARING POLYOL ESTERS
  申请人：Frey Guido D.

  公开号：US20120190883A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for preparing polyol esters by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarbocxylic acids having 3 to 20 carbon atoms, the reaction taking place in the presence of a Lewis acid comprising at least one element from groups 4 to 14 of the Periodic Table of the Elements as catalyst, and in the presence of an adsorbent, the reaction product being subjected subsequently to a steam treatment.

  本发明涉及一种通过将多元醇与具有3至20个碳原子的直链或支链脂肪族单羧酸反应制备聚醇酯的方法，其中反应在存在作为催化剂的周期表元素4至14族中至少一个元素的路易斯酸和吸附剂的情况下进行，并且随后将反应产物进行蒸汽处理。
• Cobalt-catalyzed regioselective cross-dehydrogenative C O coupling of 1-naphthylamide derivatives with diols
  作者：Mengfan Zhang、Zhen Yang、Ruipeng Li、Xianqiang Huang、Ruokun Feng、Chenze Qi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151592

  日期：2020.3

  The cobalt-catalyzed regioselective C-H alkoxylation of 1-naphthylamide with diols through a bidentate-chelation assistance has been developed. In this transformation, not only linear diols, but also branched diols and oligoethylene glycols were tolerated under current reaction conditions, affording the corresponding hydroxyalkyl aryl ethers. In addition, control experiments suggested that picolinoyl

  已经开发了通过二齿螯合助剂的钴催化的1-萘酰胺与二醇的区域选择性CH烷氧基化反应。在该转化中，在当前反应条件下不仅耐受直链二醇，而且耐受支链二醇和低聚乙二醇，得到相应的羟烷基芳基醚。另外，对照实验表明，吡啶甲酰基是关键的导向基团，此外，该C8-H烷氧基化反应可能通过单电子转移（SET）过程进行。

表征谱图