2,2-二甲基-1,3-丙二醇,二苯甲酸酯 | 4196-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-丙二醇,二苯甲酸酯
• 中文别名: 新戊二醇二苯甲酸酯；2,2-二甲基-1,3-丙二醇二苯甲酸酯
• 英文名称: O,O'-bisbenzoyl-2,2-dimethyl-1,3-propylenediol
• 英文别名: O,O'-dibenzoyl-2,2-dimethyl-1,3-propylendiol；1,3-bis-benzoyloxy-2,2-dimethyl-propane；1,3-Bis-benzoyloxy-2,2-dimethyl-propan；β.β-Dimethyl-trimethylenglykol-dibenzoat；2.2-Dimethyl-propandiol-(1.3)-dibenzoat；α.γ-Dibenzoyloxy-β.β-dimethyl-propan；Neopentyl glycol dibenzoate；(3-benzoyloxy-2,2-dimethylpropyl) benzoate
• CAS: 4196-89-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• mdl: MFCD00020674
• 分子量: 312.365
• InChiKey: DYJIIMFHSZKBDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-51 °C(lit.)
• 沸点：
  271 °C / 40mmHg
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  4.7 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光、存于通风干燥处，并密封保存。

SDS

新戊二醇二苯甲酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： NeopeNTyl Glycol Dibenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 新戊二醇二苯甲酸酯
百分比： ....
CAS编码： 4196-89-8
俗名： 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol Dibenzoate
分子式： C19H20O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
新戊二醇二苯甲酸酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
49°C
沸点/沸程 271 °C/5.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
新戊二醇二苯甲酸酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
新戊二醇二苯甲酸酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇,二苯甲酸酯 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到β-cyclodextrin O,O'-dibenzoyl-2,2-dimethyl-1,3-propylendiol
  参考文献：
  名称：

  Inclusion compound of β-cyclodextrin with binuclear guests containing residues of some pharmocologically important aromatic monocarboxylic acids

  摘要：

  Stable monomeric and dimeric inclusion compounds of beta-cyclodextrin with binuclear guests containing the residues of some pharmacologically important aromatic monocarboxylic acids were obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070363211100161
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2-二甲基-1,3-丙二醇,二苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Apel; Tollens, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Method for the preparation of aliphatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060084822A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A method for preparing an aliphatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aliphatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and optionally at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectional flowing reaction mixture. The at least one aliphatic hydroxyl compound comprises at least one aliphatic hydroxyl group. The unidirectional flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aliphatic chloroformate.

  制备脂肪基氯甲酸酯的方法包括，将至少一种脂肪基羟基化合物、光气、至少一种溶剂以及可选的至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。至少一种脂肪基羟基化合物包括至少一种脂肪基羟基。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含脂肪基氯甲酸酯的单一产物流。
• FLUORESCENT BRIGHTENERS, METHODS OF PREPARATION THEREOF, FLUORESCENT BRIGHTENER COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Naik Shantaram Narayan

  公开号：US20110065843A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality, with the proviso that R 2 and R 3 are not hydrogen when R 1 is a methyl or hydrogen; R 4 and R 5 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 7 and R 8 are independently at each occurrence, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 6 is a C 2 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality; and “n” and “m” are each independently integers having a value of 0 to 3.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基，但R1为甲基或氢时，R2和R3不为氢；R4和R5在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R7和R8在每次出现时独立地为卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R6为C2-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基；“n”和“m”分别独立地为0至3的整数。
• [EN] MOLECULAR PRECURSORS FOR OPTOELECTRONICS<br/>[FR] PRÉCURSEURS MOLÉCULAIRES POUR L'OPTOÉLECTRONIQUE
  申请人：PRECURSOR ENERGETICS INC

  公开号：WO2011084171A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to compounds and compositions used to prepare semiconductor and optoelectronic materials and devices. This invention provides a range of compounds, compositions, materials and methods directed ultimately toward photovoltaic applications, as well as devices and systems for energy conversion, including solar cells. In particular, this invention relates to molecular precursor compounds and precursor materials for preparing photovoltaic layers.

  这项发明涉及用于制备半导体和光电材料以及器件的化合物和组合物。该发明提供了一系列化合物、组合物、材料和方法，最终用于光伏应用，以及用于能量转换的器件和系统，包括太阳能电池。具体而言，该发明涉及用于制备光伏层的分子前体化合物和前体材料。
• [EN] ASYMMETRIC CYCLIC DIESTER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIESTERS CYCLIQUES ASYMÉTRIQUES
  申请人：FERRO CORP

  公开号：WO2011071674A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds useful as plasticizers and the synthesis thereof are disclosed. In general, the invention includes mixed alkyl/aryl asymmetric cyclic diesters where the aryl and alkyl ester moieties are attached to a cyclic structure at vicinal carbons. The invention also includes synthetic processes of making such compounds. Blends of these asymmetric cyclic diesters with other plasticizers are demonstrated to be of use in plasticizing polymers.

  本文披露了作为增塑剂有用的化合物及其合成方法。一般来说，该发明包括混合烷基/芳基不对称环状二酯，其中芳基和烷基酯基连接到环状结构的邻位碳上。该发明还包括制备这类化合物的合成过程。这些不对称环状二酯与其他增塑剂的混合物被证明在增塑聚合物中具有用途。