2,3,4-三氟苯胺 | 3862-73-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氟苯胺
• 英文名称: 2,3,4-trifluoroaniline
• 英文别名: 2,3,4-trifluorobenzenamine
• CAS: 3862-73-5
• 化学式: C₆H₄F₃N
• mdl: MFCD00011737
• 分子量: 147.1
• InChiKey: WRDGNXCXTDDYBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14-15°C
• 沸点：
  92 °C/48 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.393 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  155 °F
• 稳定性/保质期：
  <b>在常温常压下保持稳定</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R48/22,R38,R51/53,R21/22,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29214210
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• RTECS号：
  CY1211500
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H312,H315,H318,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  避光、存于通风干燥处并密封保存。

SDS

2,3,4-三氟苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,4-Trifluoroaniline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2,3,4-三氟苯胺 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,4-三氟苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3862-73-5
分子式： C6H4F3N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 92 °C/6.4kPa
闪点： 68°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.41
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:699 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg MOD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 10 mg/30S rinsed MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 11. 毒理学信息
RTECS 号码: CY1211500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3082
正式运输名称： 环境有害物质, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：浅黄色液体。

用途：广泛用于合成多种含氟喹诺酮类抗菌药物，具体包括喹诺酮类抗菌剂洛美沙星和诺氟沙星的中间体。此外，它还用于合成抗菌药氟嗪酸。

生产方法：通过还原1,2,3-三氟-4-硝基苯来制得。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,4-二氟苯胺	2,4-difluorophenylamine	367-25-9	C6H5F2N	129.109
  2,3,4-三氟硝基苯	2,3,4-trifluoronitrobenzene	771-69-7	C6H2F3NO2	177.083

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4,5-三氟-1,2-苯二胺	3,4,5-Trifluoro-1,2-phenylenediamine	168966-54-9	C6H5F3N2	162.114
  ——	2,3,4-Trifluor-phenylhydrazin	119452-62-9	C6H5F3N2	162.114
  2,3,4-三氟苯基异氰酸酯	2,3,4-trifluorophenyl isocyanate	190774-58-4	C7H2F3NO	173.094
  2,3,4-三氟苯酯异硫氰酸	2,3,4-trifluorophenyl isothiocyanate	119474-40-7	C7H2F3NS	189.161
  ——	2,3,4-trifluorophenylazide	1096130-49-2	C6H2F3N3	173.097
  ——	2,3,4-trifluoro-6-iodoaniline	1526686-27-0	C6H3F3IN	272.996
  2-溴-4,5,6-三氟苯胺	2-bromo-4,5,6-trifluoroaniline	122375-82-0	C6H3BrF3N	225.996
  N-环丙基-2,3,4-三氟苯胺	N-cyclopropyl-2,3,4-trifluoroaniline	94242-49-6	C9H8F3N	187.164
  ——	N-(3-hydroxy-2-propyl)-2,3,4-trifluoroaniline	193281-60-6	C9H10F3NO	205.18
  N-(2,3,4-三氟苯)乙酰苯胺	N-(2,3,4-trifluorophenyl)acetamide	365-29-7	C8H6F3NO	189.137

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 在 硫酸 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6,7-Trifluoro-2,3-dioxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Biological activities and quantitative structure-activity relationships of spiro[imidazolidine-4,4'(1'H)-quinazoline]-2,2',5(3'H)-triones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  A series of spiro[imidazolidine-4,4'(1'H)-quinazoline]-2,2',5(3'H)-triones were prepared and tested for aldose reductase inhibitory activity. The 6'-halogenated derivatives were found to be highly potent in vitro inhibitors of male rabbit lens aldose reductase and in vivo inhibitors of polyol accumulation in the sciatic nerves of galactosemic rats. Of these, (4R)-6'-chloro-3'-methylspiro[imidazolidine-4,4'(1'H)-quinazoline]-2,2',5(3'H)-trione (67) showed the most potent in vitro and in vivo activities. An oral dose of 3 g/kg of compound 67 caused neither death nor behavioral abnormality in the preliminary acute toxicity study using mice and rats. Compound 67 was selected as a candidate for further evaluation. The quantitative structure-activity relationships in this series are also discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00089a021
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-硝基苯 在 环丁砜 、 potassium fluoride 、 亚硝基硫酸 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 硝酸 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3,4-三氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法属于化学合成技术领域，解决对氯硝基苯通氯制备3,4‑二氯硝基苯过程中产生的副产物3,4,5‑三氯硝基苯无法被有效利用的问题。所述方法包括：以3,4,5‑三氯硝基苯为原料制备3,4,5‑三氟溴苯。本发明提供的技术方案能够提高原料的利用率和工艺的效率，同时实现了副产品的高价值利用。

  公开号：

  CN112010733B

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of<i>N</i>-(Substituted)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazoline-3(4<i>H</i>)-carboxamides
  作者：Hemavathi N. Deepakumari、Bidarur K. Jayanna、Maralekere K. Prashanth、Hosakere D. Revanasiddappa、Bantal Veeresh

  DOI：10.1002/ardp.201600024

  日期：2016.7

  A series of new N‐(substituted)‐1‐methyl‐2,4‐dioxo‐1,2‐dihydroquinazoline‐3(4H)‐carboxamides were designed, synthesized, and evaluated for their anticonvulsant activity. Most of the synthesized compounds exhibited potent anticonvulsant activities in the maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazol (PTZ) test. The most promising compound 4c showed significant anticonvulsant activity with a protective

  设计、合成了一系列新的 N-(取代)-1-甲基-2,4-二氧-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-甲酰胺，并评估了它们的抗惊厥活性。大多数合成的化合物在最大电休克 (MES) 和戊四唑 (PTZ) 测试中表现出有效的抗惊厥活性。最有希望的化合物 4c 显示出显着的抗惊厥活性，保护指数值为 3.58。与标准药物丙戊酸盐和甲喹酮相比，还发现化合物 4a-c 在 MES 和 PTZ 筛选中具有令人鼓舞的抗惊厥活性。发现相同的化合物表现出先进的抗惊厥活性以及比参考药物更低的神经毒性。
• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。
• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105481A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。

表征谱图