N-环丙基-2,3,4-三氟苯胺 | 94242-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环丙基-2,3,4-三氟苯胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-2,3,4-trifluoroaniline
• CAS: 94242-49-6
• 化学式: C₉H₈F₃N
• 分子量: 187.164
• InChiKey: VXAYENXMTPUJDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-2,3,4-三氟苯胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 diethyl 2-[(N-cyclopropyl-2,3,4-trifluoroanilino)methylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  IRIKURA, EHTSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;MURAYAMA, SATORU;NAKAI, KEHJDZI;ISIDZA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)acetamide 生成 N-环丙基-2,3,4-三氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  IRIKURA, EHTSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;MURAYAMA, SATORU;NAKAI, KEHJDZI;ISIDZA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0430847A1

  公开（公告）日：1991-06-05

  Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines of formula I. By selective reaction of II with cyclopropylamine, piperazines or pyrrolidines, III is obtained. Its acetylation and reduction yields IV which by de-amination leads to I. R¹ is hydrogen, chlorine or methyl; R², hydrogen, halogen, methyl, a piperazinyl or a pyrroledinyl; R³, hydrogen, halogen, hydroxyl or trifluoromethyl; and R⁴, hydrogen, nitro, hydroxyl or amino. The compounds of formula I are of interest on account of their application to the preparation of quinolone group antibiotics.

  制备式I的N-环丙基-4-氟苯胺的过程。通过将II与环丙基胺、哌嗪或吡咯烷选择性反应，得到III。对其进行乙酰化和还原得到IV，再经去氨基化得到I。其中，R¹为氢、氯或甲基；R²为氢、卤素、甲基、哌嗪基或吡咯烷基；R³为氢、卤素、羟基或三氟甲基；R⁴为氢、硝基、羟基或氨基。式I的化合物因其在喹诺酮类抗生素制备中的应用而备受关注。
• Practical Synthesis of<i>N</i>-Cyclopropylanilines via Direct Condensation of Anilines with [(1-Ethoxycyclopropyl)oxy]trimethylsilane
  作者：Yasuo Yoshida、Kazuto Umezu、Yusuke Hamada、Naoya Atsumi、Fumiya Tabuchi

  DOI：10.1055/s-2003-42072

  日期：——

  N-Cyclopropylanilines were obtained in high yield through the condensation reaction of anilines with [(1-ethoxycyclopropyl)oxy]trimethylsilane by a simple two-steps operating process, without purification of the intermediate, 1-alkoxy-1-anilinocyclopropane.

  N-环丙基苯胺通过苯胺与[(1-乙氧基环丙基)氧]三甲基硅烷的缩合反应，以高产率获得，采用简单的两步操作过程，无需对中间体1-烷氧基-1-苯胺环丙烷进行纯化。
• IRIKURA, EHTSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;MURAYAMA, SATORU;NAKAI, KEHJDZI;ISIDZA+
  作者：IRIKURA, EHTSUTOMU、SUDZUEH, SEHJGO、MURAYAMA, SATORU、NAKAI, KEHJDZI、ISIDZA+

  DOI：——

  日期：——
• IRIKURA, TSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;MURAYAMA, TEHTSU;XIRAI, KEHJDZI;ISIDZAKI+
  作者：IRIKURA, TSUTOMU、SUDZUEH, SEHJGO、MURAYAMA, TEHTSU、XIRAI, KEHJDZI、ISIDZAKI+

  DOI：——

  日期：——
• JPS60222448A
  申请人：——

  公开号：JPS60222448A

  公开（公告）日：1985-11-07