N-(2,3,4-三氟苯)乙酰苯胺 | 365-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,3,4-三氟苯)乙酰苯胺
• 英文名称: N-(2,3,4-trifluorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2,3,4-trifluoroacetanilide；acetic acid-(2,3,4-trifluoro-anilide)；Essigsaeure-(2,3,4-trifluor-anilid)
• CAS: 365-29-7
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• mdl: MFCD01935687
• 分子量: 189.137
• InChiKey: YHTIZYPWNFRADV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,4-三氟苯)乙酰苯胺 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以48%的产率得到2,3,4-三氟-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮的合成与构效关系：N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体甘氨酸位点和非NMDA谷氨酸受体的拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列的单，二，三和四取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮（QXs），并在N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）/甘氨酸位点和α位作为拮抗剂进行了评估-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸优先的非NMDA受体。通过电测定在表达大鼠全脑poly（A）+ RNA的非洲爪蟾卵母细胞中测量拮抗剂的效力。三取代QX 17a（ACEA 1021），17b（ACEA 1031），24a和27，在5位含硝基，在6和7位含卤素，在甘氨酸上显示出高效价（Kb约为6-8 nM）位点，对非NMDA受体的药效中等（Kb = 0.9-1.5 microM），与非NMDA受体相比，甘氨酸位点拮抗作用的选择性最高（120-250倍）。四取代的QX 17d e是比相应的三取代QX弱100倍的弱甘氨酸位点拮抗剂，在8位上F作为取代基比Cl具有更好的耐受性。与三取代类似物相比，二取代和单取代的QX显示出越来越弱的拮抗作

  DOI：

  10.1021/jm00022a003
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以1.35 g (99%)的产率得到N-(2,3,4-三氟苯)乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonists and the use thereof

  摘要：

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。

  公开号：

  US05514680A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICAL S A

  公开号：WO2011132048A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides heteroaryl compounds as Phosphodiesterase 10A (PDE I OA) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 10A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, Formula (I), intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。
• Alkyl, azido, alkoxy, and fluoro-substituted and fused quinoxalinediones
  申请人：State of Oregon, acting by and through the Oregon State Board of Higher

  公开号：US05631373A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia, and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, and inducing anesthesia are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an alkyl or azido-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have high binding to the glycine receptor.

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术有关的神经元丧失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、抽搐和诱导麻醉的方法是通过给需要这种治疗的动物投予烷基或偶氮取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮或其药学上可接受的盐来实现，这些物质对甘氨酸受体具有高结合能力。
• Synthesis of novel fluorobenzofuroxans by oxidation of anilines and thermal cyclization of arylazides
  作者：Socorro Leyva、Vı́ctor Castanedo、Elisa Leyva

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00011-3

  日期：2003.6

  The synthesis of several fluorobenzofuroxans by oxidation of fluoroanilines and thermal cyclization of fluoroarylazides is presented. The fluorobenzofuroxans prepared in this study presented tautomerism as evidenced by their NMR data. Benzofuroxans in general have biological activity and are synthetic intermediates for the preparation of several compounds with important pharmaceutical applications

  提出了通过氟苯胺的氧化和氟芳基叠氮化物的热环化反应合成几种氟苯并呋喃的方法。NMR数据证明，本研究中制备的氟苯并呋喃具有互变异构现象。苯并呋喃恶烷一般具有生物活性，是用于制备具有重要药学应用的几种化合物的合成中间体。
• An Improved and Efficient<i>N</i>-acetylation of Amines Using Choline Chloride Based Deep Eutectic Solvents
  作者：Ana Amić、Maja Molnar

  DOI：10.1080/00304948.2017.1320914

  日期：2017.5.4

  N-acetylation of various amines was performed in cholin chloride based deep eutectic solvents. First the raction was optimized regarding amine:acetic ratio and reaction time, on anthranilic acid. Then the optimizatoin was done regarding the best DES on anthranilic acid and 4-chloroaniline, where the best conditions were in combination of cholin chloride and urea or malonic acid. A series of amines was then acetylated

  在基于氯化胆碱的低共熔溶剂中对各种胺的 N-乙酰化进行了优化。首先，在邻氨基苯甲酸上就胺:乙酸比和反应时间优化反应。然后对邻氨基苯甲酸和4-氯苯胺的最佳DES进行了优化，其中最佳条件是氯化胆碱和尿素或丙二酸的组合。然后在这些条件下，在两种溶剂中对一系列胺进行乙酰化，考虑到反应时间（10-60 分钟）和分离产率高达 91%，给出了极好的结果。事实证明，基于氯化胆碱的低共熔溶剂是胺类快速、选择性和无催化剂乙酰化的极好介质。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,4,5-TRIFLUORONITROBENZENE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3,4,5-TRIFLUORONITROBENZENE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2004037765A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to a process for the preparation of 3,4,5-trifluoronitrobenzene of the formula (1). The process involved straightforward transformations and eventually culminated in consistent preparation of the title compound in good quantities.

  本发明涉及一种制备式为(1)的3,4,5-三氟硝基苯的过程。该过程涉及直接转化，最终以良好的产量一致地制备出所述化合物。