亚硝基硫酸 | 7782-78-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 亚硝基硫酸
• 中文别名: 亚硝酰硫酸；亚硝酸硫酸
• 英文名称: nitrosylsulfuric acid
• 英文别名: nitrosyl-sulphuric acid；nitrosyl sulfate；nitrososulfuric acid；nitroso hydrogen sulfate
• CAS: 7782-78-7；37297-09-9
• 化学式: HNO₅S
• 分子量: 127.078
• InChiKey: VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  333℃ at 101.33kPa
• 密度：
  1.612 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  与H2O反应；溶于H2SO4
• 物理描述：
  Shipped in solution with sulfuric acid (solutions are usually 40% nitrosylsulfuric acid and 54% sulfuric acid (Hawley)). Solution is a straw-colored oily liquid with a sharp odor. When pure, a crystalline solid decomposing at 73°C. Very irritating to skin and eyes. Used to make dyes and other chemicals.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  O,T
• 安全说明：
  S17,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R8,R35,R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2807000090
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

用途

亚硝基硫酸主要用于分散染料重氮反应中取代亚硝酸钠，从而降低成本并提高产品质量。

生产方法

1. 用发烟硝酸与二氧化硫反应即可生成亚硝酰硫酸。实验时可使用一个带有气体导入管和导出管的烧瓶作为反应器，将发烟硝酸（相对密度为1.60）装入烧瓶中，并用冰盐浴冷却。缓慢通入经彻底干燥过的SO2气体，反应过程中会放出热量，需注意不要使反应混合物温度超过5℃。继续通SO2至反应混合物变成稠厚的糊状，其中主要含有亚硝酰硫酸及少量未反应的液态硝酸。随后用玻璃砂芯漏斗抽滤，并用水杨酸醋酸和四氯化碳洗涤结晶。最后将产品置于干燥器中，在五氧化二磷上进行干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝基硫酸 在 汞 作用下， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  Formation of cyanates in low-valent uranium chemistry: a synergistic experimental/theoretical study

  摘要：

  氰酸盐形成似乎发生在单金属物种中，但同时也可能诱导混合价态复合物的形成。

  DOI：

  10.1039/c4dt00618f
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酰氯 在 硫酸 作用下， 生成 盐酸 、 亚硝基硫酸
  参考文献：
  名称：

  Lunge; Pelet, Angewandte Chemie, 1895, vol. 8, p. 5 - 5

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己醇 2-氨基苯甲酸酯 在 亚硝基硫酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 menthyl anthranilate diazo
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了一种制备取代吡啶酮化合物的过程，包括(a)在无溶剂的情况下混合（1）具有R1—NH2式的胺，其中R1是烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，以及（2）具有R2为电子吸引基团和R3为烷基的第一酯的混合；（b）加热含有胺和第一酯的混合物以形成具有式2的中间化合物；（c）将中间化合物与（1）碱和（2）具有R4为烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基以及R5为烷基的第二酯混合，其中所述第二酯相对于中间化合物存在摩尔过量，所述碱相对于中间化合物存在摩尔过量，并且（d）加热含有中间化合物、第二酯和碱的混合物以形成具有式4的吡啶酮化合物或其盐。还揭示了一种制备重氮吡啶酮染料的过程，包括通过上述过程制备吡啶酮化合物，并将吡啶酮化合物与重氮盐反应以形成重氮吡啶酮化合物。

  公开号：

  US20040006234A1

文献信息

• A combined experimental and DFT investigation of mono azo thiobarbituric acid based chalcone disperse dyes
  作者：Alaa Z. Omar、Mona N. Mahmoud、Samir K. El-Sadany、Ezzat A. Hamed、Mohamed A. El-atawy

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108887

  日期：2021.2

  of the azo and hydrazo tautomeric forms and their electronic absorption of the dyes were optimized at B3LYP/6-311G level of theory. All the azo compounds were evaluated for their dyeing performance on polyester fibers, and PET. All the synthesized dyes gave moderate to excellent fastness properties on PET fiber. The effects of the nature of the substituents on the color and dyeing properties of these

  4-氨基苯乙酮与不同取代的苯甲醛反应合成了许多单偶氮染料，得到了一系列新的查尔酮衍生物。然后使这些查耳酮的重氮盐与硫代巴比妥酸反应以产生合适的偶氮染料。通过IR，NMR光谱数据确定新合成的染料的结构。红外研究证实，固相中存在偶氮二氧噻吩互变异构体，而11 H NMR研究表明，主要存在偶氮酚-氧代硫醇或肼基-二氧代硫醇互变异构体。在B3LYP / 6-311G的理论水平上优化了偶氮和肼互变异构形式的几何形状及其对染料的电子吸收。评价所有偶氮化合物在聚酯纤维和PET上的染色性能。所有合成的染料在PET纤维上均具有中等至优异的牢度性能。已经评估了取代基的性质对这些染料的颜色和染色性能的影响。讨论了涤纶纤维的染色机理。
• 7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05464796A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a partly hydrogenated isoindolinyl ring, processes for their preparation and antibacterial agents and feed additives containing these compounds.

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• Anhydrous Dinitrogen Trioxide Solutions for Brønsted Acid Free Nitrous Acid Chemistry
  作者：Kristopher A. Rosadiuk、D. Scott Bohle

  DOI：10.1002/ejic.201701091

  日期：2017.12.15

  is readily prepared and stabilized in high concentrations in dry organic solvents at normal working temperatures. These conditions allow for facile acid and water free nitrosation and nitration reactions for which three examples are given here: the preparation of benzenediazonium nitrite, [PhN2][NO2]; nitrosyl chloride, NOCl, and nitrosylsulfuric acid, (ONOSO3H).

  三氧化二氮 (N2O3) 在正常工作温度下很容易在干燥有机溶剂中以高浓度制备和稳定。这些条件允许轻松进行无酸和无水的亚硝化和硝化反应，这里给出了三个例子：亚硝酸苯重氮的制备，[PhN2][NO2]；亚硝酰氯、NOCl 和亚硝酰硫酸 (ONOSO3H)。
• Colorant compounds
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US07381831B1

  公开（公告）日：2008-06-03

  Disclosed is a compound of the formula and dimers thereof, wherein R, R2, X and Z are as described herein. The compounds are useful as colorants, particularly in applications such as phase change inks.

  揭示的是以下公式的化合物及其二聚体，其中R、R2、X和Z如本文所述。这些化合物在颜料中具有实用性，特别是在诸如相变墨水等应用中。
• Monoazo dyes which are free from water-solubilizing groups and which
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05739299A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A process for coloring a synthetic textile material or fibre blend thereof which comprises applying to the synthetic textile material a compound or mixture thereof, which is free from water solubilizing groups, of Formula (1): A--N.dbd.N--D Formula (1) wherein A and D each independently is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic group and at least one of A or D carries directly at least one --SO.sub.2 F group or carries a substituent to which at least one --SO.sub.2 F group is attached except for 4-(4-fluorosulphonylphenylazo)-N,N-dimethylaniline, provided that one of A or D is not 3,5-difluorosulphonylthien-2-yl, optionally substituted 1-phenyl-pyrazol-4-yl-5-one or ##STR1## or that one of A or D does not carry an --NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl, --NCOCH.sub.2 Cl or --NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F substituent. The presence of one or more --SO.sub.2 F groups in a dye molecule generally improves the properties of that dye and confers surprisingly good wet fastness and light fastness properties.

  一种用于给合成纺织材料或其纤维混合物着色的方法，包括向合成纺织材料施加一个不含水溶解基团的化合物或其混合物，其化学式为(1)：A--N.dbd.N--D 化学式(1)其中A和D各自独立地是一个可选择地取代的杂环或碳环基团，且A或D中至少一个直接携带至少一个--SO.sub.2 F基团，或携带一个取代基，至少一个--SO.sub.2 F基团附着在该取代基上，但不包括4-(4-氟磺酰基苯基偶氮)-N,N-二甲基苯胺，条件是A或D中的一个不是3,5-二氟磺酰基噻吩-2-基，可选择地取代的1-苯基吡唑-4-基-5-酮或##STR1##，或者A或D中的一个不携带--NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl，--NCOCH.sub.2 Cl或--NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F取代基。染料分子中存在一个或多个--SO.sub.2 F基团通常会改善该染料的性能，并赋予出乎意料的良好湿度牢度和光牢度性能。