2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并(ij)喹嗪-9-甲醇 | 101077-18-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并(ij)喹嗪-9-甲醇
• 英文名称: (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-methanol
• 英文别名: (2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]chinolin-9-yl)-methanol；1H,5H-Benzo(ij)quinolizine-9-methanol, 2,3,6,7-tetrahydro-；1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-ylmethanol
• CAS: 101077-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: OTRHTQIEJBKBAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  405.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并(ij)喹嗪-9-甲醇 、 三苯基膦 在 氢溴酸 作用下， 生成 triphenyl((2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)methyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有吡嗪核和己三烯链的推挽结构：合成和发光性质

  摘要：

  在本文中，我们描述了各种推挽分子的合成方法，这些推挽分子的中心吡嗪单元连接至以各种对位取代的苯基为末端的己三烯链。关键步骤涉及2-氯和2,6-二氯吡嗪的金属化和随后的金属转移，然后是中间有机锌衍生物与（2 E，4 E）-5-溴戊二烯醛的Negishi交叉偶联反应。然后使醛与容易地从各种取代的苄醇获得的合适的salts盐进行Wittig反应。然后，根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质，并且在两种情况下进行了非线性光学实验。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.042
• 作为产物：
  描述：

  久洛尼定 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并(ij)喹嗪-9-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of some Substituted Julolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50009a015

文献信息

• A convenient method for the synthesis of electron-rich phosphonates
  作者：Shijun Zheng、Stephen Barlow、Timothy C. Parker、Seth R. Marder

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.110

  日期：2003.10

  Very electron-rich benzylic-type phosphonates can be prepared by treating the corresponding alcohols in triethyl phosphite with one equivalent of iodine at all appropriate temperature in a general one-pot process. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NUCLEAR HORMONE RECEPTOR COMPOUNDS, PRODUCTS AND METHODS EMPLOYING SAME
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1553916A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR COMPOUNDS, PRODUCTS AND METHODS EMPLOYING SAME<br/>[FR] COMPOSES SERVANT DE RECEPTEURS HORMONAUX NUCLEAIRES, PRODUITS ET METHODES UTILISANT CES DERNIERS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2004037213A2

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel and nonobvious compounds that function, alone or in combination, as nuclear hormone receptors for the stimulation and/or improvement of murine, mammalian skin. Specifically, beta-ionol analog and fatty acid analog compounds that are believed to function as RXR, RAR and/or PPAR receptor ligands to encourage skin differentiation and discourage excess skin proliferation. The present invention further relates to one or more products, consumer and otherwise, comprising the novel, nuclear hormone receptor ligands disclosed herein. The present invention additionally seeks to encompass methods of employing both the compounds of the present invention and the products incorporating the present compounds.
• Preparation and Properties of some Substituted Julolidines
  作者：Peter A. S. Smith、Tung-Yin Yu

  DOI：10.1021/jo50009a015

  日期：1952.9
• Push–pull structures with a pyrazine core and hexatriene chain: synthesis and light-emitting properties
  作者：Nordine Hebbar、Yvan Ramondenc、Gérard Plé、Georges Dupas、Nelly Plé

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.042

  日期：2009.5

  In this paper, we describe the synthesis of various push–pull molecules with a central pyrazine unit connected to a hexatriene chain terminated by various p-substituted phenyl groups. The key steps involve metallation and subsequent transmetallation of 2-chloro and 2,6-dichloropyrazine followed by a Negishi cross-coupling reaction of the intermediate organozinc derivative with (2E,4E)-5-bromopentadienal

  在本文中，我们描述了各种推挽分子的合成方法，这些推挽分子的中心吡嗪单元连接至以各种对位取代的苯基为末端的己三烯链。关键步骤涉及2-氯和2,6-二氯吡嗪的金属化和随后的金属转移，然后是中间有机锌衍生物与（2 E，4 E）-5-溴戊二烯醛的Negishi交叉偶联反应。然后使醛与容易地从各种取代的苄醇获得的合适的salts盐进行Wittig反应。然后，根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质，并且在两种情况下进行了非线性光学实验。