2,3-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 | 1083168-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶
• 中文别名: 2,3-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶；2,3-二甲氧基吡啶-5-硼酸
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1083168-92-6
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₄
• 分子量: 265.117
• InChiKey: CJHRJDZURRUHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，需密封并充入惰性气体。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-Dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-
产品名称
dioxaborolan-2-yl)pyridine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
<** Phrase language not available: [ ZH ] CUST - SIAL00000005808 **>

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H20BNO4
分子式
: 265.11 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.557
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 在 Oxone 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 5,6-二甲氧基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2018/83635

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,3-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  扭曲的杂环四芳烃[a,d,j,m]coronenes

  摘要：

  稠合多环芳族化合物是用于有机电子应用的有趣材料。为了微调光物理或电化学特性，可以连接各种取代基或将杂原子（如 N 或 S）并入稠合的芳族主链中。Coronenes 和heterocoronenes 在这方面是有前途的化合物。到目前为止，改变冠烯核心处连接的稠合杂芳烃的可能性非常有限，同时实现吸电子环和供电子环非常困难。这里，一系列吡啶、苯甲醚和噻吩环化四芳烃[ a , d , j , m] 苊烯已通过简单的两步路线合成，该路线是 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和随后的环化步骤的组合，从三种不同的二烯苝二溴化物开始。通过单晶X射线晶体学分析了所获得的催化缩合四芳烃的扭曲分子π平面，并通过紫外/可见光谱和循环伏安法系统地研究了光物理和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.202102112

文献信息

• 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113214247A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。
• 取代的哒嗪酮类化合物及其用途
  申请人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）

  公开号：CN112645936B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明提供一种取代的哒嗪酮类化合物及其用途，该取代的哒嗪酮类化合物如通式I所示化合物，或其药学上可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与甲状腺激素功能异常相关的疾病的药物。该化合物具有更强的THβ选择性；具有更好的药代动力学参数，具有理想的化合物稳定性；选择性提高的同时，对THβ的激动活性也显著增强。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• Synthesis of a 6-Aza-Isoindolinone-Based Inhibitor of Phosphoinositide 3-Kinase γ via Ruthenium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclotrimerization
  作者：Philip N. Collier、Advaita Panchagnula、Hardwin O’Dowd、Arnaud Le Tiran、Alex M. Aronov

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00530

  日期：2019.1.10

  We have developed a synthesis of a novel PI3Kγ inhibitor containing a 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one scaffold. The key step in the synthesis involved a ruthenium-catalyzed [2 + 2 + 2] cyclotrimerization reaction between a diyne and an alkoxycarbonyl isocyanate, a previously unreported coupling partner in such a reaction.

  磷酸肌醇3-激酶（PI3Kγ）是一种药物靶标，与多种疾病的治疗有关。我们已经开发了一种新型的PI3Kγ抑制剂的合成，该抑制剂包含1,2-二氢-3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-3-酮骨架。合成中的关键步骤涉及二炔与烷氧基羰基异氰酸酯之间的钌催化的[2 + 2 + 2]环三聚反应，该反应中以前没有报道过偶合伙伴。