2,3-二甲氧基-5-(1-苯基-2-丙烯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮 | 41043-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-(1-苯基-2-丙烯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮
• 英文名称: (+/-)-3,4-Dimethoxy-dalbergion
• 英文别名: 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,3-dimethoxy-5-(1-phenyl-2-propenyl)-；2,3-dimethoxy-5-(1-phenylprop-2-enyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 41043-20-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: LJEJBLOFFDLRIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3-二甲氧基-5-(1-苯基-2-丙烯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  天然产物的新黄酮类化合物—III：金黄色金属离子的合成和核磁共振谱

  摘要：

  外消旋体（±_-4-甲氧基金白翁酮（IIIa）和（±）-3,4-二甲氧基金白翁酮（IIIb）的合成已通过相应肉桂基醚（Ia和Ib）的克莱森重排，然后进行了弗雷米氏盐的氧化而实现。这些合成基于本系列第二部分中讨论的生物合成方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93926-2

文献信息

• The neoflavanoid group of natural products—III
  作者：M.F. Barnes、W.D. Ollis、I.O. Sutherland、O.R. Gottlieb、M. Taveira Magalhães

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93926-2

  日期：1965.1

  The synthesis of the racemates (±_-4-methoxydalbergione (IIIa) and (±)-3,4-dimethoxydalbergione (IIIb) has been achieved by Claisen rearrangements of the corresponding cinnamyl ethers (Ia and Ib) followed by Fremy's salt oxidation. These syntheses are based upon the biosynthetic schemes examined in Part II of this series.

  外消旋体（±_-4-甲氧基金白翁酮（IIIa）和（±）-3,4-二甲氧基金白翁酮（IIIb）的合成已通过相应肉桂基醚（Ia和Ib）的克莱森重排，然后进行了弗雷米氏盐的氧化而实现。这些合成基于本系列第二部分中讨论的生物合成方案。