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2,4-二甲基吡咯-3-羧酸 | 17106-13-7

中文名称
2,4-二甲基吡咯-3-羧酸
中文别名
2,4-二甲基吡咯-3-甲酸
英文名称
2,4-dimethylpyrrole-3-carboxylic acid
英文别名
2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
2,4-二甲基吡咯-3-羧酸化学式
CAS
17106-13-7
化学式
C7H9NO2
mdl
——
分子量
139.154
InChiKey
XBPJVSRTTKVMEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:bc336298c4f2e5816725d4ebf3162ef6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Amidations Using N,N-Carbonyldiimidazole: Remarkable Rate Enhancement by Carbon Dioxide
    摘要:
    Carbon dioxide catalyzes the reaction of imidazolides with amines to form amides. A substantial rate enhancement is observed in the presence Of CO2 compared to the CO2-free case. The scope and limitations of this reaction are discussed.
    DOI:
    10.1021/jo049949k
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基-3-吡咯羧酸乙酯 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到2,4-二甲基吡咯-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    2,6-羧基取代的硼二吡咯亚甲基(BODIPY)的开发,作为用于活细胞成像的比例荧光探针的新型支架。
    摘要:
    基于一种新颖的设计策略,开发了基于硼二吡咯亚甲基(BODIPY)的比例荧光探针,其中,与目标分子反应导致的2,6-取代基的吸电子特性变化产生了荧光波长变化。
    DOI:
    10.1039/b917209b
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文献信息

  • Development of 2,6-carboxy-substituted boron dipyrromethene (BODIPY) as a novel scaffold of ratiometric fluorescent probes for live cell imaging
    作者:Toru Komatsu、Yasuteru Urano、Yuuta Fujikawa、Tomonori Kobayashi、Hirotatsu Kojima、Takuya Terai、Kenjiro Hanaoka、Tetsuo Nagano
    DOI:10.1039/b917209b
    日期:——
    Ratiometric fluorescent probes based on boron dipyrromethene (BODIPY) were developed based on a novel design strategy, in which a change of the electron-withdrawing character of the 2,6-substituents resulting from reaction with a target molecule generates a fluorescence wavelength change.
    基于一种新颖的设计策略,开发了基于硼二吡咯亚甲基(BODIPY)的比例荧光探针,其中,与目标分子反应导致的2,6-取代基的吸电子特性变化产生了荧光波长变化。
  • [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
    申请人:NITTO DENKO CORP
    公开号:WO2020210761A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.
    本公开涉及新型的光致发光配合物,该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分,包含该光致发光配合物的色转换膜,以及使用该配合物的背光单元。
  • Method for catalyzing amidation reactions
    申请人:Vaidyanathan Rajappa
    公开号:US20050059824A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The invention provides a method of preparing a compound of formula 2 wherein R 1 and R 6 are as defined herein, by a catalytic amidation process in the presence of added carbon dioxide. The inventive methods show surprising rate enhancement relative to the corresponding uncatalyzed reaction.
    该发明提供了一种制备式2的化合物的方法,其中R1和R6如本文所定义,通过在添加二氧化碳的存在下进行催化酰胺化过程。这种创新方法相对于相应的非催化反应显示出令人惊讶的速率增强。
  • 3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as portein kinase inhibitors
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:US20030092917A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药用可接受的盐,这些化合物可以调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SUNITINIB MALATE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARATION DE MALATE DE SUNITINIB ET SELS CORRESPONDANTS
    申请人:IND SWIFT LAB LTD
    公开号:WO2012059941A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    A process for preparation of sunitinib malate is provided, which comprises condensing an indole intermediate with formyl amide intermediate. A process for preparation of crystalline form I of sunitinib malate is also provided, which uses methyl isobutyl ketone as solvent.
    提供了一种制备舒尼替尼马来酸的方法,包括将吲哚中间体与甲酰胺中间体进行缩合反应。还提供了一种制备舒尼替尼马来酸晶型I的方法,该方法使用异丁基甲基酮作为溶剂。
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