阿托伐他汀杂质5 | 1099474-28-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 阿托伐他汀杂质5
• 英文名称: (4R-cis)-1,1-Dimethylethyl 6-[2[2-(fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
• 英文别名: 2-Fluoro Atorvastatin tert-Butyl Ester；tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[2-(2-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1099474-28-8
• 化学式: C₄₀H₄₇FN₂O₅
• 分子量: 654.822
• InChiKey: DKLDCYSMISEWEJ-LOYHVIPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DCM、庚烷、己烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿托伐他汀杂质5 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及了阿托伐他汀钙异构体[R‑(R*,R*)]‑2‑(3‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑2‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑1)与[R‑(R*,R*)]‑3‑(2‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑2)的制备方法。本发明提供了一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法，为该药物的质量研究提供了对照品的制备方法，从而对阿托伐他汀钙的安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN108373437A
• 作为产物：
  描述：

  isobutyrylacetic acid 在 哌啶 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 丁酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 异丙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 阿托伐他汀杂质5
  参考文献：
  名称：

  一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及了阿托伐他汀钙异构体[R‑(R*,R*)]‑2‑(3‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑2‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑1)与[R‑(R*,R*)]‑3‑(2‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑2)的制备方法。本发明提供了一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法，为该药物的质量研究提供了对照品的制备方法，从而对阿托伐他汀钙的安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN108373437A

文献信息

• Process for the synthesis of 1,3-diols
  申请人：——

  公开号：US20040006231A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  An improved process for the preparation of cis-1,3-diols is described where a beta hydroxy ketone is treated with a trialkylborane or dialkylalkoxyborane or a mixture of a trialkylborane and a dialkylalkoxyborane followed by recovery and reuse of the alkylborane species to convert additional beta hydroxy ketone to the cis-1,3-diol.

  本文介绍了一种改进的制备顺式1,3-二醇的过程，其中将β-羟基酮与三烷基硼烷或二烷氧基硼烷或三烷基硼烷和二烷氧基硼烷的混合物处理，然后回收和再利用烷基硼烷物种将额外的β-羟基酮转化为顺式1,3-二醇。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-DIOLS
  申请人：Pfizer Ireland Pharmaceuticals

  公开号：EP1054860B1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US6433213B1
  申请人：——

  公开号：US6433213B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6962994B2
  申请人：——

  公开号：US6962994B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• US7232915B2
  申请人：——

  公开号：US7232915B2

  公开（公告）日：2007-06-19