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阿托伐他汀甲胺盐 | 908852-19-7

中文名称
阿托伐他汀甲胺盐
中文别名
——
英文名称
[R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrole-1-heptanoic acid methylamine salt
英文别名
(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate;methylazanium
阿托伐他汀甲胺盐化学式
CAS
908852-19-7
化学式
CH5N*C33H35FN2O5
mdl
——
分子量
589.707
InChiKey
RZTYUCZNJVCINM-CNZCJKERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:42f6476d9c5b961ab933a8c0c2cf54b0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲胺盐酸甲醇sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以94%的产率得到阿托伐他汀甲胺盐
    参考文献:
    名称:
    Process for producing atorvastatin hemicalcium
    摘要:
    提供一种制备药用级阿托伐他汀盐的过程,包括:(a) 去酯化,其中R是一个酯保护基,(b) 将R(R*,R*)-3提取到有机溶剂或混合溶剂中,(c) 添加一个具有公式NR1R2R3的碱,其中R1、R2和R3分别选择自H、取代或未取代的C1到C7烷基、C6到C9芳基、C8到C10芳基烷基或氨基烷基,形成阿托伐他汀碱盐,(d) 通过沉淀分离上述阿托伐他汀碱盐,并在必要时进行纯化。
    公开号:
    US20060199855A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ATORVASTATIN HEMICALCIUM
    申请人:Apotex Pharmachem Inc.
    公开号:EP1853558A1
    公开(公告)日:2007-11-14
  • EP1853558A4
    申请人:——
    公开号:EP1853558A4
    公开(公告)日:2009-03-18
  • US7615647B2
    申请人:——
    公开号:US7615647B2
    公开(公告)日:2009-11-10
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING ATORVASTATIN HEMICALCIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'HÉMICALCIUM D'ATORVASTATINE
    申请人:APOTEX PHARMACHEM INC
    公开号:WO2006092037A1
    公开(公告)日:2006-09-08
    [EN] A process is provided for preparing pharmaceutical grade atorvastatin hemicalcium salt comprising: (a) deesterifying, (Formula I), wherein R is an ester protecting group to (Formula II), (b) extracting R(R*,R*)-3 into an organic solvent or mixture of solvents, (c) adding a base of formula NR1R2R3 wherein R1, R2 and R3 are independently selected from H, substituted or non-substituted C1 to C7 alkyl, C6 to C9 aryl, C8 to C10 aralkyl or aminoalkyl to form atorvastatin base salt, (d) isolating by precipitation of the above atorvastatin base salt and purifying when necessary, (e) converting atorvastatin base salt to atorvastatin hemicalcium salt by treatment with a calcium salt solution, and (f) isolating the atorvastatin hemicalcium salt.
    [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication de sel d'hémicalcium d'atorvastatine de qualité pharmaceutique comprenant : (a) la désestérification de (Formule I), où R est un groupe de protection d'ester en (Formule II), (b) l'extraction de R(R*,R*)-3 en un solvant organique ou un mélange de solvants, (c) l'addition d'une base de formule NR1R2R3 où R1, R2 et R3 sont sélectionnés indépendamment parmi H, un alkyle en C1 à C7 substitué ou non substitué, un aryle en C6 à C9, un aralkyle en C8 à C10 ou bien un aminoalkyle pour constituer un sel de base d'atorvastatine, (d) l'isolation par précipitation du sel de base d'atorvastatine ci-dessus et une purification si nécessaire, (e) la conversion du sel de base d'atorvastatine en sel d'hémicalcium d'atorvastatine par traitement avec une solution de sel de calcium, et (f) l'isolation du sel d'hémicalcium d'atorvastatine.
  • Process for producing atorvastatin hemicalcium
    申请人:Murthy K.S. Keshava
    公开号:US20060199855A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    A process is provided for preparing pharmaceutical grade atorvastatin hemicalcium salt comprising: (a) deesterifying, wherein R is an ester protecting group to (b) extracting R(R*,R*)-3 into an organic solvent or mixture of solvents, (c) adding a base of formula NR 1 R 2 R 3 wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from H, substituted or non-substituted C1 to C7 alkyl, C6 to C9 aryl, C8 to C10 aralkyl or aminoalkyl to form atorvastatin base salt, (d) isolating by precipitation of the above atorvastatin base salt and purifying when necessary,
    提供一种制备药用级阿托伐他汀盐的过程,包括:(a) 去酯化,其中R是一个酯保护基,(b) 将R(R*,R*)-3提取到有机溶剂或混合溶剂中,(c) 添加一个具有公式NR1R2R3的碱,其中R1、R2和R3分别选择自H、取代或未取代的C1到C7烷基、C6到C9芳基、C8到C10芳基烷基或氨基烷基,形成阿托伐他汀碱盐,(d) 通过沉淀分离上述阿托伐他汀碱盐,并在必要时进行纯化。
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