角质形成细胞分化诱导剂 | 863598-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 角质形成细胞分化诱导剂
• 英文名称: 3-(3-(2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propionitrile
• 英文别名: 3-{3-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-propionitrile；Keratinocyte Differentiation Inducer；3-[3-[2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]propanenitrile
• CAS: 863598-09-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₃
• 分子量: 429.478
• InChiKey: KKVZKYOBQGDKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  角质形成细胞分化诱导剂 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-[3-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]phenyl]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为粘着斑激酶抑制剂。第2部分。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，并使用分子模拟结合共晶体结构将其合成为粘着斑激酶（FAK）抑制剂。已开发出化学方法，将功能性引入9-芳基环，从而鉴定出了有效的FAK抑制剂。特别是，化合物32具有个位数的纳摩尔IC（50），代表了迄今为止发现的最有效的FAK抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.032
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 角质形成细胞分化诱导剂
  参考文献：
  名称：

  设计和合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为粘着斑激酶抑制剂。第2部分。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，并使用分子模拟结合共晶体结构将其合成为粘着斑激酶（FAK）抑制剂。已开发出化学方法，将功能性引入9-芳基环，从而鉴定出了有效的FAK抑制剂。特别是，化合物32具有个位数的纳摩尔IC（50），代表了迄今为止发现的最有效的FAK抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.032

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Choi Ha-Soon

  公开号：US20070225306A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the FAK, Abl, BCR-Abl, PDGF-R, c-Kit, NPM-ALK, Flt-3, JAK2 and c-Met kinases.

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节性激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及FAK、Abl、BCR-Abl、PDGF-R、c-Kit、NPM-ALK、Flt-3、JAK2和c-Met激酶异常激活的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1713806B1

  公开（公告）日：2013-05-08
• SELF-ASSEMBED CONJUGATE AND USE THEREOF
  申请人：HAHN Sei Kwang

  公开号：US20130195751A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are a self-assembled conjugate of a host molecule containing compound and a guest molecule containing compound, a delivery composition of a bioactive material comprising the self-assembled conjugate and a bioactive material to be delivered, and a composition for tissue engineering containing the self-assembled conjugate and a cell.
• US7968557B2
  申请人：——

  公开号：US7968557B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US9101669B2
  申请人：——

  公开号：US9101669B2

  公开（公告）日：2015-08-11