2,4-壬烷二酮 | 6175-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-壬烷二酮
• 中文别名: 2,4-壬二酮
• 英文名称: 2,4-nonanedione
• 英文别名: nonane-2,4-dione
• CAS: 6175-23-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KFBXUKHERGLHLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18°C
• 沸点：
  100-103°C 19mm
• 密度：
  0.9380
• 闪点：
  100-103°C/19mm
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1152;1152

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封、干燥。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-庚酮	2-Heptanone	110-43-0	C7H14O	114.188
  乙酰丙酮	acetylacetone	123-54-6	C5H8O2	100.117

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-庚酮	2-Heptanone	110-43-0	C7H14O	114.188
  ——	3-ethylnonane-2,4-dione	81838-80-4	C11H20O2	184.279

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-壬烷二酮 在 甲基三乙基碘化铵 、 水 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到己酸
  参考文献：
  名称：

  碘化季铵催化过氧化氢高效氧化裂解 1,3-二羰基衍生物

  摘要：

  碘化季铵是一种不含金属的温和催化剂，被证明是一种成功的催化剂，用于以 H 2 O 2 作为末端氧化剂氧化裂解 1,3-二羰基衍生物。这些“多步”催化氧化的机理方面根据碘物质的催化循环和α碳从二羰基化合物的氧化裂解生成相应的羧酸进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000666
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-nonan-4-one 在 Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase 、 丙酮 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 Tris-HCl buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2,4-壬烷二酮
  参考文献：
  名称：

  混杂的底物结合说明了对映体纯的羟基酮和二醇的酶促立体和区域控制合成。

  摘要：

  使用分离的醇脱氢酶（ADHs）可实现几种二酮的区域和立体选择性还原，得到对映纯的羟基酮或二醇。考虑到酶活性位点中不同（混杂）的底物结合模式，可以合理化结果。此外，有趣的天然环状二酮也以高的区域选择性和立体选择性被还原。由于这些ADH催化过程的准不可逆性，通过使用少量过量的氢供体（2-丙醇）减少了本研究中使用的1,2-和1,3-二酮。因此，使用较少量的共衬底，可以容易地实现放大。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900218

文献信息

• Mild Conversion of β-Diketones and β-Ketoesters to Carboxylic Acids
  作者：Yang Zhang、Jingliang Jiao、Robert A. Flowers

  DOI：10.1021/jo0602975

  日期：2006.6.1

  A mild protocol for the conversion of β-ketoesters and β-diketones to carboxylic acids with use of CAN in CH3CN is described. The method is compatible with a number of functional groups, and can generate carboxylic acids under neutral conditions at room temperature. The reaction is fast and general, providing an alternative method to the commonly used malonic ester acid preparation. Initial mechanistic

  描述了在CAN 3 CN中使用CAN将β-酮酸酯和β-二酮转化为羧酸的温和方案。该方法与许多官能团相容，并且可以在室温下在中性条件下生成羧酸。该反应快速且通用，为常用的丙二酸酯制备提供了另一种方法。初步的机理研究表明，β-二羰基烯醇形式的初始氧化可引发反应。硝酸盐作为氧化剂的配体或添加剂的存在对于反应成功至关重要。
• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VRS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011005842A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to anti-RSV compounds of Formula (I) and methods for use of the compounds in the treatment and prevention of RSV infection.

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。
• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003103661A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

表征谱图