氘代水 | 14940-63-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 氘代水
• 中文别名: 氧烷
• 英文名称: hydrogen-deuterium oxide
• 英文别名: water；Water-d1
• CAS: 14940-63-7
• 化学式: H₂O
• 分子量: 19.0073
• InChiKey: XLYOFNOQVPJJNP-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代水 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 deuteroxyl
  参考文献：
  名称：

  The state-to-state photodissociation dynamics of HOD(Ã)

  摘要：

  HOD, rotationally state selected in the third and fourth OH stretching overtone (|04〉, |05〉) levels, has been photodissociated via the à state at λ≃ 288 nm. In accord with previous studies, H + OD is the dominant dissociation channel, with the yield of OH photofragments being below the detection limit in both sets of experiments. Model Franck-Condon calculations suggest that the OD photofragment rotational state distributions, determined by OD(A-X) laser induced fluorescence (LIF), reflect primarily the rotational and zero-point bending motions in the selected rovibrational state of HOD(X̃). However, in contrast to the state selected photodissociation of H2O, the OD rotational distributions from HOD also reveal the influence of a small exit channel torque, which is enhanced in the photodissociation of the deuterated molecule by the shift in the OD centre-of-mass relative to that in OH. A modified Franck-Condon model, which accounts approximately for this modest impulsive torque, qualitatively reproduces the observed behaviour.

  DOI：

  10.1063/1.473625
• 作为产物：
  描述：

  deuteroxyl 在 硫化氢 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 氘代水
  参考文献：
  名称：

  羟基与二甲基二硫反应的机理

  摘要：

  通过傅立叶变换光谱仪观察到，在放电流反应器中观察到OH和OD自由基与CH 3 SSCH 3的反应产生的强红外化学发光。记录的光谱分别与OH + CH 3 SH和OD + CH 3 SD反应的H 2 O和HDO加D 2 O发射光谱相同。这些观察结果强烈表明，OH和OD + CH 3 SSCH 3系统中的一次反应生成CH 3 SH和CH 3 SD分子，观察到的发射是由于OH + CH 3 SH和OD + CH 3 SD二次反应引起的。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(99)00862-3
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲烷 在 氘代水 作用下， 生成 三氟甲烷-D
  参考文献：
  名称：

  Dave, S. M.; Ghosh, S. K.; Sadhukhan, H. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 11, p. 1107 - 1109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of NO Reduction by H2 on Pd Monolith with Transient and Isotopic Exchange Techniques II. H2/D2 Exchange in the Reduction of NO
  作者：K Rahkamaa-Tolonen

  DOI：10.1006/jcat.2002.3669

  日期：2002.8.15

  reduction of nitrogen oxide (NO) by hydrogen on an alumina-based palladium monolith were studied under atmospheric pressure at 155°C. Transient kinetic experiments, as well as isotopic exchange techniques, were applied in order to improve understanding of the reactions occurring on the surface of the noble metal catalyst. Nitrogen, nitrous oxide, ammonia, and water were detected as reaction products in the

  研究了在大气压下于155°C的条件下，氢在氧化铝基钯单块上催化氢还原氮氧化物（NO）的动力学和机理。为了提高对贵金属催化剂表面发生的反应的理解，应用了瞬态动力学实验以及同位素交换技术。氮，一氧化二氮，氨和水被检测为氢还原氮氧化物的反应产物。NO在催化剂表面上的离解是影响整个反应的关键步骤。通过逐步氢化吸附的氮原子形成氨，这已通过同位素瞬态技术得到证实。提出了解释氢和氘还原NO的反应途径。
• Kinetic investigation of the reactions of OH(X²Π) with the hydrogen halides, HCl, DCl, HBr and DBr by time-resolved resonance fluorescence (A²∑⁺–X²Π)
  作者：David Husain、John M. C. Plane、Nigel K. H. Slater

  DOI：10.1039/f29817701949

  日期：——

  The reaction rates of ground-state OH radicals, X2Π(v″= 0), with the molecules CH4, CO, HCl, DCl, HBr and DBr have been investigated in the gas phase by time-resolved resonance fluorescence at λ= 307 nm [OH(A2∑+–X2Π, (0, 0)]. The OH radicals were generated photochemically by the repetitive vacuum ultraviolet photolysis of water vapour in a flow system, kinetically equivalent to a static system, using

  基态OH自由基，所述的反应速率X 2 Π（v “= 0），与分子CH 4，CO，盐酸，DCl的，HBr和DBR已在气相中通过在λ时间分辨共振荧光研究= 307纳米[OH（阿2 Σ + - X 2 Π，（0，0）]。进行光化学通过水蒸气在流动系统中的重复真空紫外线光解，在动力学上等效于一个静态系统产生的OH自由基，使用一个高强度的，被磁性夹住的脉冲光源，并被光激发到A 2 ∑ +通过在标准正交布置中运行的谐振源来实现状态。通过使用预触发光电倍增器选通，光子计数和信号平均的高度灵敏的检测系统，监测得到的时间分辨共振荧光信号。对于OH与上述分子的反应，获得了绝对的二级速率常数（k / cm 3分子–1 s –1，300 K）如下：CH 4（7.66±0.64）×10 –15 CO（1.46± 0.12）×10 –13，HCl（6.66±0.52）×10 –13，DCl（3.48±0.30）×10
• Temperature Dependence and Kinetic Isotope Effects for the OH + HBr Reaction and H/D Isotopic Variants at Low Temperatures (53−135 K) Measured Using a Pulsed Supersonic Laval Nozzle Flow Reactor
  作者：Christopher Mullen、Mark A. Smith

  DOI：10.1021/jp045540n

  日期：2005.5.1

  form k = A(T/298)(-n), with k1 (OH + HBr) = (10.84 +/- 0.31) x 10(-12) (T/298)(-0.67+/-0.02) cm3/s, k2 (OD + HBr) = (6.43 +/- 2.60) x 10(-12) (T/298)(-1.19+/-0.26) cm3/s, k3 (OH + DBr) = (5.89 +/- 1.93) x 10(-12) (T/298)(-0.76+/-0.22) cm3/s, and k4 (OD + DBr) = (4.71 +/- 1.56) x 10(-12) (T/298)(-1.09+/-0.21) cm3/s. A global fit of k vs T over the temperature range 23-360 K, including the new OH + HBr

  OH + HBr和所有同位素的反应已在脉冲超音速Laval喷嘴流动反应器中在53至135 K之间进行了测量，使用脉冲DC放电在A 2sigma <-X 2pi上产生自由基物质并产生激光诱导的荧光（v'= 1 <-v''= 0）过渡。与先前的工作一致，发现所有反应均具有反温度依赖性，并且拟合为以下形式：k = A（T / 298）（-n），其中k1（OH + HBr）=（10.84 +/- 0.31） ）x 10（-12）（T / 298）（-0.67 +/- 0.02）cm3 / s，k2（OD + HBr）=（6.43 +/- 2.60）x 10（-12）（T / 298）（ -1.19 +/- 0.26）cm3 / s，k3（OH + DBr）=（5.89 +/- 1.93）x 10（-12）（T / 298）（-0.76 +/- 0.22）cm3 / s和k4 （OD + DBr）=（4
• Temperature-Dependent Kinetic Isotope Effects in the Gas-Phase Reaction:  OH + HBr
  作者：Veronica I. Jaramillo、Mark A. Smith

  DOI：10.1021/jp004328q

  日期：2001.6.1

  The temperature dependence of the hydrogen transfer rate coefficients for the reactions: OH + HBr (Reaction 1), OD + HBr (Reaction 2), OH + DBr (Reaction 3), and OD + DBr (Reaction 4) have been investigated at temperatures between 120 and 224 K using a pulsed uniform supersonic flow monitoring hydroxyl reactive loss. The lack of observed isotopic scrambling indicates the reaction occurs by H/D atom

  氢转移率系数对反应的温度依赖性：OH + HBr（反应 1）、OD + HBr（反应 2）、OH + DBr（反应 3）和 OD + DBr（反应 4）已在温度下进行了研究在 120 和 224 K 之间，使用脉冲均匀超音速流监测羟基反应损失。没有观察到同位素加扰表明该反应是在所有温度下通过 HBr/DBr 的 H/D 原子转移而发生的。速率系数在 200 K 以上几乎没有温度依赖性，但在 200 K 以下有很强的逆温度行为。目前的工作为低温下的温度依赖性和逆初级和次级动力学同位素效应 (kH/kD < 1) 提供了明确的实验证据。在 120 K 时观察到的动力学同位素比 kH/kD 用于 HBr 的初级取代；k1/k3) 1.
• Mechanism and Site Requirements for Activation and Chemical Conversion of Methane on Supported Pt Clusters and Turnover Rate Comparisons among Noble Metals
  作者：Junmei Wei、Enrique Iglesia

  DOI：10.1021/jp036985z

  日期：2004.4.1

  the sole kinetic relevance of C−H bond activation (kH/kD = 1.58−1.77 at 873 K); these isotope effects and measured activation energies are similar for H2O reforming, CO2 reforming, and CH4 decomposition reactions. CH4/CD4 cross exchange rates are much smaller than the rate of methane chemical conversion in CO2 and H2O reforming reactions; thus, C−H bond activation steps are irreversible, except as required

  同位素示踪剂和动力学研究用于探测 H2O 和 CO2 在支持的 Pt 簇上重整 CH4 所需的基本步骤的特性和可逆性，并证明 CO2 和 H2O 重整、CH4 分解和水气的严格动力学和机械等效性转移反应。重整速率完全受限于基本上未覆盖的 Pt 微晶表面上的 C-H 键活化，并且不受共反应物（H2O、CO2）的浓度或反应性的影响。动力学同位素效应与 C-H 键活化的唯一动力学相关性一致（kH/kD = 1.58-1.77 at 873 K）；这些同位素效应和测量的活化能对于 H2O 重整、CO2 重整和 CH4 分解反应是相似的。CH4/CD4交叉交换率远小于CO2和H2O重整反应中甲烷化学转化率；因此，C-H 键活化步骤是不可逆的，除非整个重整反应的平衡方法要求...