铵 | 14798-03-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 铵
• 英文名称: ammonium
• 英文别名: Azane;hydron
• CAS: 14798-03-9
• 化学式: H*H₃N
• 分子量: 18.0385
• InChiKey: QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 密度：
  1.00 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  10.2 mg/mL at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  BP4550000
• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铵 、 聚合甲醛 生成 乌洛托品
  参考文献：
  名称：

  JANNIELLO, ROBERT M., J. ASSOC. OFFIC. ANAL. CHEM., 71,(1988) N 1, 29-31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟胺 在 rice phytoglobin 、 苄基紫精 、 连二亚硫酸盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 铵
  参考文献：
  名称：

  珠蛋白催化羟胺还原成铵的稳态动力学

  摘要：

  植物血红蛋白是具有组氨酸侧链与血红素铁的配体结合位点可逆配位的植物六配位血红蛋白。它们介导电子转移反应，例如清除一氧化氮，并且在还原亚硝酸盐和羟胺方面特别有效。以前对植物血红蛋白的研究仅集中于这些反应的一次转换，而没有揭示结构特征，例如组氨酸六配位在整个催化循环中是否起着重要作用。这项工作的特点是使用两种不同的化学还原剂对羟胺还原成铵的稳态植物血红蛋白催化。K m和k cat测量水稻植物红蛋白，马肌红蛋白，人神经球蛋白和水稻植物红蛋白突变蛋白的蛋白质值，其中六配位组氨酸已被亮氨酸替代（Phyt：H73L）。结果表明，由苄基紫精驱动的植物血红蛋白催化仅受远端组氨酸的解离速率常数的限制。这与单周转实验中的速率限制是一致的，并证明羟胺结合的动力学而不是植物血红蛋白的还原最终决定了反应。缺乏或具有更严格的六配位作用的其他蛋白质的催化作用要慢得多，这表明远端组氨酸和血红素铁之间键的容易可逆性需要底物结合和血红素铁还原。另一方面，2

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.8b00586
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,4R)-4-amino-3-((1-carboxyvinyl)oxy)cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) 在 铵 、 plasmid-containing strain of E coli BN 116 作用下， 生成 对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-4-amino-4-deoxychorismic acid: a key intermediate in the biosynthesis of p-aminobenzoic acid and L-p-aminophenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a038

文献信息

• Characterization and Mechanistic Studies of DesII: A Radical <i>S-</i>Adenosyl-<scp>l</scp>-methionine Enzyme Involved in the Biosynthesis of TDP-<scp>d</scp>-Desosamine
  作者：Ping-Hui Szu、Mark W. Ruszczycky、Sei-hyun Choi、Feng Yan、Hung-wen Liu

  DOI：10.1021/ja903354k

  日期：2009.10.7

  Previous genetic and biochemical studies of the biosynthesis of desosamine in S. venezuelae showed that the conversion of TDP-4-amino-4,6-dideoxy-D-glucose (8) to TDP-3-keto-4,6-dideoxy-D-glucose (9) is catalyzed by DesII, which is a member of the radical S-adenosyl-L-methionine (SAM) enzyme superfamily. Here, we report the purification and reconstitution of His(6)-tagged DesII, characterization of its [4Fe-4S]

  D-脱糖胺 (1) 是一种 3-(N,N-二甲氨基)-3,4,6-三脱氧己糖，存在于多种大环内酯类抗生素中，包括甲霉素 (2)、新甲霉素 (3)、匹克霉素 (4) 和纳博霉素(5)由委内瑞拉链霉菌产生。它在赋予其亲本苷元生物活性方面发挥着重要作用。以前对委内瑞拉沙门氏菌中去糖胺生物合成的遗传和生化研究表明，TDP-4-AMino-4,6-dideoxy-D-glucose (8) 转化为 TDP-3-keto-4,6-dideoxy- D-葡萄糖 (9) 由 DesII 催化，DesII 是自由基 S-腺苷-L-甲硫氨酸 (SAM) 酶超家族的成员。在这里，我们报告了 His(6) 标记的 DesII 的纯化和重建，使用 UV-vis 和 EPR 光谱对其 [4Fe-4S] 簇的表征，以及黄素氧还蛋白、黄素氧还蛋白还原酶、和 NADPH 以减少 [4Fe-4S](2+) 簇。还包括 DesII
• Nitrosonium Reactivity of (NHC)Copper(I) Sulfide Complexes
  作者：Abraham J. Jordan、Rebecca K. Walde、Kelly M. Schultz、John Bacsa、Joseph P. Sadighi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01676

  日期：2019.8.5

  results in the formation of NHC-supported copper(I) cations and elemental sulfur. Reduction of copper(I) to copper(0) is observed upon reaction of NO+ with dicopper(I) sulfide or disulfide, whereas ammonium ion formation is observed upon reaction of copper(I) hydrosulfide with NO+. Ammonium ion formation is likewise observed upon reaction of NO+ with (7Dipp)copper(I) hydride.

  这项研究检查了一系列由扩环N-杂环卡宾（NHC）1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-4,5,6,7-四氢稳定的硫化铜（I）配合物的反应性-1,3-二氮杂-2-基（7Dipp）朝向亚硝基离子（NO +）。已显示7Dipp支持中性硫化物和二硫键桥接的dicopper（I）配合物，以及单核氢硫化铜（I）。向每个这些中添加NO +会导致形成NHC负载的铜（I）阳离子和元素硫。NO +与双铜（I）硫化物或二硫化物反应时，观察到铜（I）还原为铜（0），而氢硫化铜（I）与NO +反应时观察到铵离子形成。。在NO +与（7Dipp）铜（I）氢化物反应时同样观察到铵离子的形成。
• Salvage of the thiamin pyrimidine moiety by plant TenA proteins lacking an active-site cysteine
  作者：Rémi Zallot、Mohammad Yazdani、Aymeric Goyer、Michael J. Ziemak、Jiahn-Chou Guan、Donald R. McCarty、Valérie de Crécy-Lagard、Svetlana Gerdes、Timothy J. Garrett、Jordi Benach、John F. Hunt、David K. Shintani、Andrew D. Hanson

  DOI：10.1042/bj20140522

  日期：2014.10.1

  cysteine, the other (TenA_E) not. TenA_C proteins participate in thiamin salvage by hydrolysing the thiamin breakdown product amino-HMP (4-amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine) to HMP (4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine); the function of TenA_E proteins is unknown. Comparative analysis of prokaryote and plant genomes predicted that (i) TenA_E has a salvage role similar to, but not identical with

  TenA 蛋白家族存在于原核生物、植物和真菌中；它有两个亚家族，一个 (TenA_C) 具有活性位点半胱氨酸，另一个 (TenA_E) 没有。TenA_C 蛋白通过将硫胺分解产物氨基-HMP (4-amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine) 水解为 HMP (4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine) 参与硫胺回收；TenA_E 蛋白的功能未知。原核生物和植物基因组的比较分析预测 (i) TenA_E 具有与 TenA_C 相似但不相同的补救作用，以及 (ii) TenA_E 和 TenA_C 也具有非补救作用，因为它们存在于不能制造硫胺素。重组拟南芥和玉米 TenA_E 蛋白 (At3g16990, GRMZM2G080501) 将氨基 HMP 水解为 HMP，并且更积极地将氨基 HMP 的 N-甲酰基衍生物水解为氨基
• Biosynthesis of Pipecolic Acid by RapL, a Lysine Cyclodeaminase Encoded in the Rapamycin Gene Cluster
  作者：Gregory J. Gatto,、Michael T. Boyne、Neil L. Kelleher、Christopher T. Walsh

  DOI：10.1021/ja0587603

  日期：2006.3.1

  some release and rebinding of NAD+ during catalytic cycles. Through the use of isotopically labeled substrates, we have confirmed mechanistic details of the cyclodeaminase reaction, including loss of the alpha-amine and retention of the hydrogen atom at the alpha-carbon. In addition to the characterization of a critical enzyme in the biosynthesis of a medically important class of natural products,

  雷帕霉素、FK506 和 FK520 是免疫抑制剂大环内酯天然产物，主要由基于聚酮化合物的核心结构组成。通过非核糖体肽合成酶将单个非蛋白原性哌可酸残基安装到支架中，该酶还在该氨基酸的羰基上执行随后的大环化步骤。已经假设哌可酸是由赖氨酸通过环脱氨酶 RapL/FkbL 产生的。在此，我们报告了 RapL 的异源过表达和纯化，并验证了其通过涉及氧化还原催化的环脱氨反应将 L-赖氨酸转化为 L-哌啶酸的能力。RapL 也接受 L-鸟氨酸作为底物，尽管催化效率显着降低。假定周转率包括在 α-胺处的可逆氧化、内部环化、并随后重新还原环状 delta1-哌啶-2-羧酸中间体。分离后，RapL 具有约 0.17 当量的紧密结合的 NAD+，表明该酶在大肠杆菌中过量生产时未完全加载。在存在外源 NAD+ 的情况下，初始速率提高 8 倍，辅因子的 Km 为 2.3 microM，与催化循环期间 NAD+ 的
• Ammonia Synthesis from a Pincer Ruthenium Nitride via Metal–Ligand Cooperative Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Brian M. Lindley、Quinton J. Bruch、Peter S. White、Faraj Hasanayn、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.7b01323

  日期：2017.4.19

  metal nitride complexes to ammonia may be essential to dinitrogen fixation. We report a new reduction pathway that utilizes ligating acids and metal-ligand cooperation to effect this conversion without external reductants. Weak acids such as 4-methoxybenzoic acid and 2-pyridone react with nitride complex [(H-PNP)RuN]+ (H-PNP = HN(CH2CH2PtBu2)2) to generate octahedral ammine complexes that are κ2-chelated

  金属氮化物复合物向氨的转化对于固二氮可能是必不可少的。我们报告了一种新的还原途径，它利用连接酸和金属-配体合作来实现这种转化，而无需外部还原剂。弱酸如 4-甲氧基苯甲酸和 2-吡啶酮与氮化物络合物 [(H-PNP)RuN]+ (H-PNP = HN(CH2CH2PtBu2)2) 反应生成八面体氨络合物，由共轭碱 κ2-螯合. 实验和计算机制研究揭示了靠近酸质子的路易斯碱性位点在促进氮化物质子化方面的重要作用。随后还原为氨是通过从饱和钳状配体骨架进行的分子内 2H+/2e- 质子耦合电子转移实现的。