氯化钇 | 10361-92-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化钇
• 中文别名: 氯化钇(III)；无水氯化钇
• 英文名称: yttrium(III) chloride
• 英文别名: yttrium trichloride；YCl3；yttrium chloride；yttrium(3+);trichloride
• CAS: 10361-92-9
• 化学式: Cl₃Y
• 分子量: 195.265
• InChiKey: PCMOZDDGXKIOLL-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  721 °C(lit.)
• 沸点：
  1507℃ [CRC10]
• 密度：
  2.67 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  极易溶于H2O
• 暴露限值：
  a/nm
• 物理描述：
  WetSolid
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。易吸湿，其溶解度随温度变化如下：在0℃时为77.3克/100毫升水，在20℃时为78.8克/100毫升水，在40℃时为80.8克/100毫升水。晶体结构为单斜晶系，晶格参数为a＝6.92Å，b＝11.94Å，c＝6.44Å，β＝111.0°（其中1Å＝0.1纳米）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28469026
• RTECS号：
  ZG3150000
• 储存条件：
  密封于2-8°C的阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化钇(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl3Y
分子式
: 195.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Yttrium chloride hexahydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 10361-92-9
No.) 233-801-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化钇
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
强吸湿的 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Yttrium chloride PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
hexahydrate TWA 化学有害因素
PC- 2.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 721 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
1,507 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.67 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
LD50 腹膜内的 - 豚鼠 - 85 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：食物摄取（动物）。 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ZG3150000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成

钇的氧化物或氢氧化物溶于盐酸，经蒸发、浓缩、冷却后，再用乙醇和乙醚洗涤而得其六水合物。将该六水合物在氯化氢气流中于70℃脱水可得一水合物，进一步在1000℃的氦气流中加热可获得无水物氯化钇。

用途 1. 树脂表面复合涂层

氯化钇可用于制备树脂表面复合涂层。例如，一种从废弃荧光粉中回收稀土元素钇并制备树脂表面复合镀层的方法已被开发。

对人表皮细胞作用

钇作为一种稀有元素，在低浓度下对体外培养的人表皮细胞增殖无显著影响。氯化钇能部分抑制紫外线诱导的表皮细胞凋亡，研究发现加入0.1 mmol/L 的氯化钇可保护紫外线诱导的表皮细胞凋亡；然而，当浓度升高到2.0 mmol/L 或3.0 mmol/L 时，与对照组相比，其促进表皮细胞凋亡的作用变得明显。这些作用的具体机理有待进一步研究。

水中溶解度

不同温度（℃）下每100毫升水中溶解的克数如下：

• 77.3 g/0℃
• 78.1 g/10℃
• 78.8 g/20℃
• 79.6 g/30℃
• 80.8 g/40℃

分析试剂用途

氯化钇可用作分析试剂。

科研及生化研究

此外，它还可用于科研和生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钇 在 C₅H₅Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到di-mu.-chlorobis(di-η-cyclopentadienyl)yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  Evans, William J.; Sollberger, Mark S.; Shreeve, Julie L., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2492 - 2501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexaaquadichloroyttrium(III) chloride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到氯化钇
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• Scandium and yttrium complexes of the diamide–diamine donor ligand (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NSiMe3)2: chloride, primary and secondary amide, benzamidinate and alkyl functionalised derivatives
  作者：Michael E. G. Skinner、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b111469g

  日期：2002.4.9

  Five- and six-coordinate scandium and yttrium complexes of the recently described diamide–diamine donor ligand N2NN′ (where H2N2NN′ = (2-C5H4N)CH2NCH2CH2N(H)SiMe3}2) are described. Reaction of ScCl3 with Li2N2NN′ gave five-coordinate [ScCl(N2NN′)] 1 in excellent yield. The corresponding reaction with YCl3 in tetrahydrofuran (thf) or pyridine (py) solution afforded “ate” complexes best described as [YCl(N2NN′)(L)]·1.5(LiCl) (L = thf 2 or py 3). The two chloride complexes 1 and 2 are useful starting materials for primary and secondary amide, benzamidinate and alkyl complexes of Sc and Y supported by the N2NN′ ligand. Thus reaction of 1 or 2 with LiN(SiMe3)2·Et2O, LiNMe2 or LiNHR (R = tBu or Ar, where Ar = 2,6-C6H3iPr2) gave the corresponding five-coordinate amide derivatives [M(NRR″)(N2NN′)] (M = Sc, R = R″ = SiMe34 or Me 6, or R = H, R″ = tBu 8 or Ar 9; M = Y, R = R″ = SiMe35, or R = H, R″ = Ar 10). The crystal structure of 5 is described. The σ-bond metathesis reaction of [Sc(NMe2)(N2NN′)] 6 with ArFNH2 (ArF = C6F5) gave the corresponding primary flurophenylamide derivative 7. The reaction of 1 or 2 with Li[PhC(NSiMe3)2] gave the fluxional, six-coordinate benzamidinate derivatives [MPhC(NSiMe3)2}(N2NN′)] (M = Sc 11 or Y 12), the crystal structures of which are reported. Finally, reaction of 1 with LiCH2SiMe3 formed the alkyl derivative [Sc(CH2SiMe3)(N2NN′)] 13 in reasonable yield; the crystal structure of 13 is described.

  最近报道的二酰胺-二胺供体配体N2NN'（其中H2N2NN' = (2-C5H4N)CH2NCH2 (H)SiMe3}2）的五配位和六配位钪和钇配合物。将ScCl3与Li2N2NN'反应得到了高产率的五配位[ScCl(N2NN')] 1。在四氢呋喃（thf）或吡啶（py）溶液中，将YCl3与Li2N2NN'反应得到了最佳描述为[YCl(N2NN')(L)]·1.5(LiCl)的“ate”配合物（L = thf 2或py 3）。两种氯配合物1和2是制备由N2NN'配体支撑的Sc和Y的一级和二级酰胺、苯甲酰亚胺和烷基配合物的重要起始材料。因此，将1或2与LiN(SiMe3)2·Et2O、LiNMe2或LiNHR（R = tBu或Ar，其中Ar = 2,6-C6H3iPr2）反应得到了相应的五配位酰胺衍生物[M(NRR')(N2NN')]（M = Sc，R = R' = SiMe34或Me 6，或R = H，R' = tBu 8或Ar 9；M = Y，R = R' = SiMe35，或R = H，R' = Ar 10）。描述了5的晶体结构。[Sc(NMe2)(N2NN')] 6与ArFNH2（ArF = C6F5）的σ-键置换反应得到了相应的一级氟苯甲酰胺衍生物7。将1或2与Li[PhC(NSiMe3)2]反应得到了动态的六配位苯甲酰亚胺衍生物[MPhC(NSiMe3)2}(N2NN')]（M = Sc 11或Y 12），报告了其晶体结构。最后，将1与LiCH2SiMe3反应形成了合理的产率的烷基衍生物[Sc(CH2SiMe3)(N2NN')] 13；描述了13的晶体结构。
• Lanthanide Carbonates
  作者：Rafał Janicki、Przemysław Starynowicz、Anna Mondry

  DOI：10.1002/ejic.201100184

  日期：2011.8

  The crystal and molecular structures of the rare earth carbonates with the general formulae [C(NH2)]3[Ln(CO3)4(H2O)]·2H2O (where Ln = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+) and [C(NH2)]3[Ln(CO3)4]·2H2O (where Ln = Y3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+) were determined. The crystals consist of monomeric [Ln(CO3)4(H2O)]5– or [Ln(CO3)4]5– complex anions in which the carbonate ligands coordinate to the

  通式为[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4（H 2 O）] · 2H 2 O的稀土碳酸盐的晶体和分子结构（其中Ln = Pr 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+）和[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4 ] · 2H 2 O（其中Ln = Y 3+，Dy 3+， Ho 3+，Er 3+，Tm测定了3+，Yb 3+，Lu 3+。晶体由单体[Ln（CO 3）4（H 2 O）] 5–或[Ln（CO 3）4 ] 5–络合阴离子组成，其中碳酸盐配体以双齿方式与Ln 3+离子配位。确定了结晶镧系碳酸盐及其水溶液的光谱学性质（UV / Vis / NIR和IR）。光谱数据与结构数据之间的相关性使我们能够得出结论：[Ln（CO 3）4（OH）] 6–和[Ln（CO 3）4 ] 5–种在轻和重镧系元素溶液中分别占主导地位。还讨论了Ln–O相互作用的性质。实验数据以及理论计算表明，Ln–O（CO
• Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state tartrates of heavy trivalent lanthanides and yttrium(III)
  作者：B. Ambrozini、P. R. Dametto、M. Ionashiro

  DOI：10.1007/s10973-011-1370-7

  日期：2011.9

  Solid state Ln2-L3 compounds, where Ln stands for heavy trivalent lanthanides (terbium to lutetium) and yttrium, and L is tartrate [(C4H4O6)−2] have been synthesized. Simultaneous thermogravimetry and differential thermal analysis, differential scanning calorimetry, X-ray powder diffractometry, infrared spectroscopy, elemental analysis and complexometry were used to characterize and to study the thermal behaviour of these compounds. The results provided information concerning the stoichiometry, crystallinity, ligand’s denticity, thermal stability and thermal behaviour of these compounds.

  固态Ln2-L3化合物（其中Ln代表重三价镧系元素，从铽到镥及钇，L为酒石酸根[(C4H4O6)−2]）已被合成。同时使用热重分析和差热分析、差示扫描量热法、X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析及络合滴定等多种手段对这些化合物的性质和热行为进行了表征和研究。研究结果提供了有关这些化合物的化学计量比、结晶性、配体配位数、热稳定性和热行为的信息。
• Lanthanide <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminodiboranates: Highly Volatile Precursors for the Deposition of Lanthanide-Containing Thin Films
  作者：Scott R. Daly、Do Young Kim、Yu Yang、John R. Abelson、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/ja9098005

  日期：2010.2.24

  CVD precursors of stoichiometry Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) have been prepared, where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, and Lu. The ligand is N,N-dimethylaminodiboranate, a new kind of multidentate borohydride. The structures of the Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) complexes are highly dependent on the size of the lanthanide ions: the coordination number decreases from Pr (CN = 14) to Sm (CN = 13)

  已制备出化学计量比为 Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 的新型镧系元素 CVD 前体，其中 Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er 、Tm 和卢。配体为N,N-二甲氨基二硼酸盐，一种新型的多齿硼氢化物。Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 配合物的结构高度依赖于镧系离子的大小：配位数从 Pr (CN = 14) 减少到 Sm (CN = 13) 到 Er (CN = 12) 对应于离子半径的减小。Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 配合物在真空中的温度低至 65 摄氏度时具有高度的挥发性和升华性。这些配合物是有用的 CVD 前体；例如，Y(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 已被用于在 300 摄氏度下通过 CVD 使用水作为共反应物在硅上沉积 Y(2)O(3)。
• Chemistry of C-Trimethylsilyl-Substituted Heterocarboranes. 32. Synthetic and Structural Investigations on Half-Sandwich Lanthanacarboranes:  Important Synthons in Metallacarborane Chemistry
  作者：Jianhui Wang、Joanna Smith、Chong Zheng、John A. Maguire、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/om060268k

  日期：2006.8.1

  X = Br; m = 1, n = 0; 6, Ln = Pr, X = Br; m = 2, n = 1; 7, Ln = Nd; X = Cl, m = 2, n = 1; 8, Ln = Sm; X = Br, m = 2, n = 0; 9, Ln = Gd; X = Cl, m = 2, n = 1; 10, Ln = Tb, X = Cl, m = 2, n = 1; 11, Ln = Dy, X = Cl, m = 2, n = 1; 12, Ln = Ho, X = Cl, m = 2, n = 1; 13, Ln = Er, X = Cl, m = 2, n = 1; 14, Ln = Tm, X = Cl, m = 2, n = 1; 15, Ln = Yb, X = Cl, m = 2, n = 1; 16, Ln = Lu X = Cl, m = 2, n = 1)

  单钠复合碳硼烷前体nido -1-Na（C 4 H 8 O）-2-（R）-3-（SiMe 3）-2,3-C 2 B 4 H 5（R = SiMe 3（1）或Me（2））与大量的镧系元素卤化物进行了研究。LnCl 3（或LnBr 3）与1以1：2的摩尔比在60°C的干燥THF中反应生成二聚半三明治镧碳硼烷络合物[2,3-（SiMe 3）2 -1-X-1 - （THF）米-1-LN（η 5 -2,3--C 2乙4 H 4）] 2 · n（THF）（3，Ln = Y，X = Cl，m = 2，n = 1; 4，Ln = La，X = Br; m = 1，n = 0; 5， Ln = Ce，X = Br; m = 1，n = 0; 6，Ln = Pr，X = Br; m = 2，n = 1; 7，Ln = Nd; X = Cl，m = 2，n = 1; 8，Ln = Sm; X = Br，m = 2，n

表征谱图