三氢化钕 | 7440-00-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相镧系化合物
• 中文名称: 三氢化钕
• 中文别名: 钕；氢化钕；钕锭；金属钕锭；金属钕；钕棒
• 英文名称: neodymium
• CAS: 7440-00-8；13864-04-5
• 化学式: Nd
• 分子量: 144.24
• InChiKey: QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S43
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2805301100
• 危险品运输编号：
  UN 3208 4.3/PG 1
• RTECS号：
  QO8575000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

性质

氢化钕是一种靛蓝色颗粒，在干燥空气中稳定。然而，遇水则会分解。通过将钕粉加热至220℃并通入氢气流，可以在石英管内制备氢化钕。

反应

三氢化钕是六方晶系的蓝色晶体，其晶胞参数为a=0.385 nm, c=0.688 nm。它能够与水反应：

[ \text{NdH}_3 + 3\text{H}_2\text{O} → \text{Nd(OH)}_3 + 3\text{H}_2↑ ]

制备

三氢化钕可通过金属钕在高压氢气气氛中加热反应制得：

[ 2\text{Nd} + 3\text{H}_2 → 2\text{NdH}_3 ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氢化钕 在 I₂ 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 碘化钕(III)
  参考文献：
  名称：

  Knapstad, B.; Oestvold, T.; Oeye, H. A., Acta Chemica Scandinavica, Series A: Physical and Inorganic Chemistry, 1987, vol. 41, p. 98 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化钕 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氢化钕
  参考文献：
  名称：

  Nd3+掺入分子束外延生长的CaF2层

  摘要：

  展示了在 CaF2 衬底上 Nd3+ 掺杂的 CaF2 单​​晶层的分子束外延。Nd 浓度由含有 NdF3 的蒸发池的温度控制。由于间隙 F- 离子提供的电荷补偿机制，样品的光致发光光谱显示了四方对称位点中 Nd3+ 中心的发射。

  DOI：

  10.1063/1.106003
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 苯甲酰氯 在 三氢化钕 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到2-methyl-1,3,4-triphenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Photoaccelerated Reductive Coupling of Acid Chlorides with Conjugate Dienes and Styrenes by Use of Neodymium Metal inN,N-Dimethylacetamide

  摘要：

  在光照射下，二甲基乙酰胺（DMAC）中的钕金属粉末展现出卓越的还原能力，可实现苯甲酰氯与共轭二烯和苯乙烯的还原偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.16

文献信息

• U(IV)/LN(III) unexpected mixed site in polymetallic oxalato complexes. Part II. Substitution of U(IV) for Ln(III) in the new oxalates (N2H5)Ln(C2O4)2·nH2O (Ln=Nd, Gd)
  作者：B. Chapelet-Arab、G. Nowogrocki、F. Abraham、S. Grandjean

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.06.032

  日期：2005.10

  lanthanide and oxalate ions. The lanthanide atom is coordinated by eight oxygen atoms from four tetradentate oxalate ions and one aqua oxygen. Alternating lanthanide and oxalate ions form six-membered rings that delimit tunnels running down three directions and occupied by hydrazinium and water molecules. Starting from these lanthanide(III) compounds two isotypic mixed Ln(III)/U(IV) oxalates, (N2H5)0.75[Nd0

  两种新的草酸镧系元素镧（III）草酸盐（N 2 H 5）[Nd（C 2 O 4）2（H 2 O）]·4H 2 O（1）和（N 2 H 5）[Gd（C 2 O制备了4）2（H 2 O）]·4.5H 2 O（2），并通过单晶X射线衍射确定了它们的晶体结构。晶体结构通过直接法和傅立叶差分技术求解，并在F 2的基础上通过最小二乘法进行细化。对于所有独特的思考。晶体学数据：1，三斜晶系，空间群P1 ，a = 8.507（3）Å ，b = 9.762（4）b = 9.762（4），c = 10.249（4）Å ，α= 62.378（5）α= 62.378 （5），对于172个参数的3430次反射，β= 76.681（5）β= 76.681（5），γ= 73.858（5）γ= 73.858（5），Z = 2Z = 2 ，R 1 = 0.0335R1 = 0.0335 I⩾2σ（I）I⩾2σ（I）; 2，三斜空间群P1′
• Primary aminomethyl derivatives of kaempferol: hydrogen bond-assisted synthesis, anticancer activity and spectral properties
  作者：Shuanglian Cai、Yangyang Kong、Dan Xiao、Yun Chen、Qiuan Wang

  DOI：10.1039/c7ob02927f

  日期：——

  products of kaempferol. The formation of appropriate hydrogen bonds between strong nucleophilic amino acids and phenol is essential for the smooth reaction of the SN2 nucleophilic substitution. The SN2 mechanism hypothesis involving a hydrogen bond-assisted process was also supported by the density functional theory (DFT) analysis. An antiproliferative test of synthetic compounds shows the moderate to potent

  通过涉及曼尼希反应和S N 2亲核取代两个步骤的组合策略合成了山emp酚的一系列伯氨甲基伯衍生物。产物的结构表明，优先的氨基甲基化在山emp酚的A环的C-6或C-8位置，尤其是后者。有趣的是，实验数据表明分子间氢键在山ka酚的主要氨基甲基产物的形成中起关键作用。在强亲核氨基酸和苯酚之间形成适当的氢键对于S N 2亲核取代的平稳反应是必不可少的。在S Ñ密度泛函理论（DFT）分析也支持涉及氢键辅助过程的2种机理假说。合成化合物的抗增殖测试显示，通过CCK-8分析，它对三种人类癌细胞系（HeLa，HCC1954和SK-OV-3）具有中等至有效的细胞毒活性。化合物4e对HeLa细胞显示出选择性的抗增殖活性，且IC50值较低（4.27μm），值得进一步开发。另一个有趣的结果是，大多数金属络合物的最大发射带位于约480 nm处，而Tm和Yb络合物的最大发射带出现在约533 nm处。
• Organotin Compounds as Reagents for the Synthesis of Lanthanoid Complexes by Redox Transmetallation Reactions
  作者：Samar Beaini、Glen B. Deacon、Matthias Hilder、Peter C. Junk、David R. Turner

  DOI：10.1002/ejic.200600045

  日期：2006.9

  henolate (OAr), or C6F5] and lanthanoid metals have yielded [Ln(Ph2pz)2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], and [Yb(C6F5)2(THF)4] complexes in yields generally competitive with those from othermethods, and hexamethylditin. The crystal structures of [Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME

  三甲基锡化合物、SnMe3L [L = 3,5-二苯基吡唑酸盐 (Ph2pz)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 (OAr) 或 C6F5] 和镧系元素金属之间的氧化还原金属转移反应产生了 [Ln(Ph2pz) 2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], 和 [ Yb(C6F5)2(THF)4] 复合物的产率通常与其他方法和六甲基二锡的产率具有竞争力。确定了[Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME、[Eu(Ph2pz)3(DME)2]·2DME和[Sm(Ph2pz)3(THF)3]·3THF的晶体结构。所有这些都具有镧系原子的九个配位和三个
• Lanthanide chelates of some quinolinecarboxylic acids
  作者：Alberto Seminara、Amelia Musumeci

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80572-1

  日期：1977.1

  The preparation of some lanthanide(III) tris and monobasic bis n-quinolinecarboxylates (n = 4, 6, 8) is reported. All compounds were characterized by elemental analysis and thermoanalytical and conductivity measurements. IR and electronic spectra are also presented, in comparison with the spectra of the corresponding lanthanide(III) 2-quinolinecarboxylates, in order to determine in such a way the ligands

  据报道制备了一些镧系元素（Ⅲ）tris和一元的双正喹啉羧酸酯（n = 4、6、8 ）。所有化合物均通过元素分析，热分析和电导率测量进行了表征。与相应的镧系金属（III）2-喹啉羧酸酯的光谱相比，还给出了红外光谱和电子光谱，以确定配体与阳离子的结合方式。光谱数据表明4-，6-和8-喹啉羧酸形成O-双齿结构，而涉及氮原子的结构可能出现在2-喹啉羧酸的螯合物中。
• Magnetic properties of a new series of rare-earth iron nitrides: R₂Fe₁₇N_y(y approximately 2.6)
  作者：Hong Sun、J M D Coey、Y Otani、D P F Hurley

  DOI：10.1088/0953-8984/2/30/013

  日期：1990.7.30

  A series of interstitial ternary nitrides R2Fe17Ny with 2.3

  一系列间隙三元氮化物 R2Fe17Ny 与 2.3