甲烷-13C | 6532-48-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 甲烷-13C
• 中文别名: 甲烷-¹³C
• 英文名称: Methan-13C
• 英文别名: methane；^13C-methane；Carbon-13；carbane
• CAS: 6532-48-5
• 化学式: CH₄
• 分子量: 17.0318
• InChiKey: VNWKTOKETHGBQD-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −183 °C(lit.)
• 沸点：
  −161 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  0.55 (vs air)
• 闪点：
  -188℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，尚未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S16,S38
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 1971 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P377,P381,P410 + P403
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲烷-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
高压气体 (压缩气体)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
措施
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源，如果这么做没有危险。
储存
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CH4
分子式
: 17.04 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 压缩气体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -183 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
-161 °C - lit.
g) 闪点
-188 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 15 %(V)
爆炸下限: 5 %(V)
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
0.55 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.717 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
3.5 g/l 在 17 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
加重了的医疗条件 高浓度时甲烷由于可置换空气因而作用类似于简易窒息剂。,
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1971 国际海运危规: 1971 国际空运危规: 1971
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: METHANE, COMPRESSED
国际海运危规: METHANE, COMPRESSED
国际空运危规: Methane, compressed
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甲烷同位素气体

甲烷13C是碳-13标记的甲烷同位素气体，又称碳-13甲烷，是一种稳定同位素。由于其安全性高、简便、无创、灵敏度和特异性强等特点，逐渐取代了放射性试剂，在临床医学中发挥着越来越重要的作用，并受到国内外医疗行业的青睐。

其中，一种新颖的检测方法——甲烷-13C标记的美沙西汀呼气试验，已经崭露头角。该方法能够安全、简便且具有特异性和定量准确性地评估肝功能，包括细胞器水平和酶分子学水平上的肝细胞功能检测，如结构、数量、状态及代偿情况等，从而有效评价慢性肝病患者的肝细胞损伤程度及其肝功能储备。

甲烷-13C标记的美沙西汀合成方法

一种甲烷-13C标记的美沙西汀合成方法如下：在100mL两口烧瓶中，在通氮气条件下迅速加入碘甲烷-13C（1g）、对乙酰氨基苯酚（1.41g）、碳酸钾（2.58g）以及25ml乙腈。加完后保持氮气接通，于25℃下搅拌反应40小时。反应结束后，滤去沉淀并用乙酸乙酯冲洗沉淀，将洗液和滤液混合后加入氢氧化钠中和搅拌0.5小时，分液并收集有机层。随后脱溶、干燥，并通过环己烷重结晶与活性炭除色处理即得产物。该合成方法产率为91%，纯度为99%，同位素纯度同样达到99%。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  水	water	7732-18-5	H2O	18.0153
  氢气	hydrogen	1333-74-0	H2	2.01588
  ——	sodium	7646-69-7	Na	22.9898
  重氧水	18O-water	14314-42-2	H2O	20.0159

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲烷	pyrographite	74-82-8	C	12.011
  氢气	hydrogen	1333-74-0	H2	2.01588

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷-13C 在 水 、 氧气 作用下， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  晶格氧在三氧化钨上高选择性氧化甲烷生成甲醛

  摘要：

  由于不可避免的中间体，以高产率和选择性将甲烷光催化氧化成甲醛仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报道了{001}、{010}和{100}面改性的三氧化钨光催化剂能够将甲烷无中间体氧化成甲醛，选择性为99.4%。照射 30 小时后，可实现 4.61 mmol g 的持久甲醛产量。机理研究表明，表面缺陷和活性晶格氧原子对于选择性和生产率的提升至关重要。这项工作为甲烷有效转化为甲醛提供了有效的范例。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2021.106365
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 在 Ni^I (8,12-dicarboxyethyl-1,2,3,7,13,17,18,19-octamethyltetradehydrocorrin) bound apo myoglobin 、 连二亚硫酸盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 甲烷-13C
  参考文献：
  名称：

  用Ni Tetradehydrocorrin重构的肌红蛋白作为甲基辅酶M还原酶的甲烷生成模型。

  摘要：

  研究了用四氢氢化镍氢化还原的肌红蛋白作为含F430的甲基辅酶M还原酶的模型，该酶催化厌氧甲烷的产生。NiII四氢脱氢corrin配合物的NiII / NiI氧化还原电位为-0.34 V（相对于SHE），EPR光谱表明在连二亚硫酸盐还原后形成了NiI物种。该氧化还原电势比F430高约0.31V。NiI四氢脱氢Corrin部分与肌红蛋白的脱辅基形式结合，产生重组蛋白。在还原条件下，在重构蛋白质存在下，模型与甲基碘的反应会生成甲烷气体，而NiI配合物本身不会产生甲烷气体。这是含F430的甲基辅酶M还原酶基于蛋白质的功能模型的第一个示例。

  DOI：

  10.1002/anie.201907584

文献信息

• Metal-free carbon dioxide reduction and acidic C–H activations using a frustrated Lewis pair
  作者：Sophia D. Tran、Tristan A. Tronic、Werner Kaminsky、D. Michael Heinekey、James M. Mayer

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.022

  日期：2011.4

  an X-ray crystal structure and independent synthesis from formic acid and Lut/B(C 6 F 5 ) 3 . Attempts to activate a C–H bond in methane by Lut/B(C 6 F 5 ) 3 , analogous to its heterolytic cleavage of H 2 , were unsuccessful, which are consistent with published calculations showing significant barriers to this reaction. Lut/B(C 6 F 5 ) 3 does react with more acidic C–H bonds, including acetone and nitroalkanes

  描述了由二甲基吡啶-三（五氟苯基）硼烷[Lut / B（C 6 F 5）3]失意的路易斯对（FLP）活化CO 2和酸性CH键的方法（二甲基吡啶= 2,6-二甲基吡啶）。Lut / B（C 6 F 5）3在环境温度和4 atm压力下与CO 2和H 2反应，形成硼酸lut鎓盐[LutH +] [HC（O）OB（C 6 F 5）3 -]。该盐已被充分表征，包括X射线晶体结构和由甲酸和Lut / B（C 6 F 5）3的独立合成。试图通过Lut / B（C 6 F 5）3激活甲烷中的C–H键类似于其H 2的杂合裂解，但未成功，这与已发表的计算结果相符，表明该反应存在重大障碍。Lut / B（C 6 F 5）3确实会与更酸性的C–H键发生反应，包括丙酮和硝基烷。用硝基甲烷
• Methane Generation from CO₂ with a Molecular Rhenium Catalyst
  作者：John K. Nganga、Lucienna M. Wolf、Kankana Mullick、Eric Reinheimer、Cesar Saucedo、Megan E. Wilson、Kyle A. Grice、Mehmed Z. Ertem、Alfredo M. Angeles-Boza

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02579

  日期：2021.3.15

  2-(isoquinolin-3-yl)-4,5-dihydrooxazole (quin-3-oxa) that catalyze the reduction of CO2 to carbon monoxide and methane, albeit the latter with a low efficiency. To our knowledge, these complexes are the first examples of rhenium(I) catalysts capable of converting carbon dioxide into methane. Re(quin-1-oxa)(CO)3Cl (1), Re(quin-2-oxa)(CO)3Cl (2), and Re(quin-3-oxa)(CO)3Cl (3) were characterized and studied using

  分子结构的原子级可调谐性是开发均相催化剂以应对具有挑战性的反应（如将二氧化碳电化学还原成有价值的C 1 -C n产物）的重要原因。甲烷是天然气中最大的组成部分，引起人们的特别关注。在这里，我们报告了由不对称二亚胺配体2-（异喹啉-1-基）-4,5-二氢恶唑（quin-1-oxa），2-（quinolin-2-yl）配位的一系列三个异构的三羰基rh配合物催化CO 2还原的-4,5-二氢恶唑（quin-2-oxa）和2-（异喹啉-3-基）-4,5-二氢恶唑（quin-3-oxa）生成一氧化碳和甲烷，尽管后者效率较低。据我们所知，这些配合物是能够将二氧化碳转化为甲烷的rh（I）催化剂的首例。Re（quin-1-oxa）（CO）3 Cl（1），Re（quin-2-oxa）（CO）3 Cl（2）和Re（quin-3-oxa）（CO）3 Cl（3）使用多种电化学和光谱技术对）进行了表征和研究。在本体电解实验中，这三种络合物将CO
• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• Selective Catalytic Frustrated Lewis Pair Hydrogenation of CO ₂ in the Presence of Silylhalides
  作者：Tongtong Wang、Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Zheng‐Wang Qu、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.202112233

  日期：2021.12

  The frustrated Lewis pair (FLP), 2,6-lutidine/ B(C6F5)3 mediates the catalytic reduction of CO2 using H2 and a silylhalide. Control of the silylhalide and solvent, affords selective avenues to the disilylacetal (R3SiOCH2OSiR3), methoxysilane (R3SiOCH3), methyliodide (CH3I) and methane (CH4) under mild conditions. The mechanism is studied by DFT and accounts for the observed selectivity.

  受挫路易斯对(FLP)、2,6-二甲基吡啶/B(C 6 F 5 ) 3介导使用H 2和卤代硅烷催化CO 2还原。控制卤代甲硅烷和溶剂，提供了在温和条件下生成二甲硅烷基缩醛(R 3 SiOCH 2 OSiR 3 )、甲氧基硅烷(R 3 SiOCH 3 )、甲基碘(CH 3 I)和甲烷(CH 4 )的选择性途径。该机制通过 DFT 研究并解释了观察到的选择性。
• Synthesis and Reactivity of Dimethyl Platinum(IV) Hydrides in Water
  作者：Andrei N. Vedernikov、James C. Fettinger、Fabian Mohr

  DOI：10.1021/ja046310p

  日期：2004.9.1

  di(2-pyridyl)methanesulfonate family, L = dpms and Me-dpms, enable the synthesis of methyl platinum(IV) hydrides, LPtMe2H, the study of very fast CH reductive coupling, and reductive elimination of these complexes in water. In dichloromethane solutions, 13CH4 reacts with (Me-dpms)PtMe2H to produce isotopomeric complexes.

  二（2-吡啶基）甲磺酸酯家族的新型亲水配体 L = dpms 和 Me-dpms，能够合成甲基铂 (IV) 氢化物 LPtMe2H，研究非常快速的 CH 还原偶联，以及这些配合物的还原消除在水里。在二氯甲烷溶液中，13CH4 与 (Me-dpms)PtMe2H 反应生成同位素复合物。