四亚磷三硒化物 | 1314-86-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 四亚磷三硒化物
• 英文名称: tetraphosphorus triselenide
• 英文别名: Tetraphosphorous triselenide；3,5,7-triselena-1,2,4,6-tetraphosphatricyclo[2.2.1.02,6]heptane
• CAS: 1314-86-9
• 化学式: P₄Se₃
• 分子量: 360.775
• InChiKey: JITAYAMNFZGGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246°
• 沸点：
  bp 360-400°
• 密度：
  1.31
• 溶解度：
  与H2O反应；溶于苯、四氯化碳、CS2、丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四亚磷三硒化物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphorus selenide
  参考文献：
  名称：

  Baldus, H. P.; Weber, Th.; Blachnik, R., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 361 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NH4)2{P4Se3(NH2)2} 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四亚磷三硒化物
  参考文献：
  名称：

  Behrens, H.; Haschka, G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1191 - 1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural and NMR Spectroscopic Investigations of Chair and Twist Conformers of the P₂Se₈²⁻ Anion
  作者：Christiane Rotter、Michael Schuster、Mustafa Kidik、Oliver Schön、Thomas M. Klapötke、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1021/ic7015534

  日期：2008.3.1

  interconversion between the two conformers is slow on the NMR time scale. Structural investigations of the new salts by single-crystal X-ray diffraction show that chair-P2Se8(2-) is the conformer mostly found in the solid state. A first structural characterization of twist-P2Se8(2-) is reported. The bonding situation in the P2Se8(2-) anion as well as the relative stability of the chair, twist, and boat conformers

  从容易获得的试剂开始，使用不同的反应策略制备了四种新的P2Se8（2-）阴离子盐，包括元素的反应，P4Se3与碱金属二硒化物和元素硒的氧化以及离子液体的反应中等的。多核NMR研究表明，溶液中同时存在chair-P2Se8（2-）和twist-P2Se8（2-），其中twist-P2Se8（2-）是主要的构象异构体。在NMR时间尺度上，两个构象体之间的相互转化是缓慢的。通过单晶X射线衍射对新盐进行结构研究表明，chair-P2Se8（2-）是构象异构体，主要存在于固态。报道了扭转-P2Se8（2-）的第一结构表征。P2Se8（2-）阴离子的键合情况以及椅子的相对稳定性，扭曲，
• Phosphorus-31 and selenium-77 nuclear magnetic resonance spectra of phosphorus-poor phosphorous selenide compounds
  作者：Hans-Peter Baldus、Roger Blachnik、Peter Loennecke、Bruce W. Tattershall

  DOI：10.1039/dt9910002643

  日期：——

  The compounds P3Se4X (X = I, Br, Cl, SC2H5, SC5H11 or SC6H5) have been made as phosphorus-poor analogues of the corresponding compounds α- or β-P4E3X2(E = S or Se), in which a PX unit has been replaced by Se. Analysis of 31P and (in part)77Se NMR spectra of the P3Se4X compounds has shown remarkable correspondence of the coupling constants and chemical shifts between the P3Se4X and α-P4S3X2 series of

  化合物P 3硒4 X（X = I，溴，氯，SC 2 H ^ 5，SC 5 ħ 11或SC 6 H ^ 5）已经进行了与相应的化合物的α-或磷贫类似物β-P 4 E 3 X 2（E = S或Se），其中PX单元已被Se取代。分析31 P和（部分）77的P的硒NMR谱3个硒4 X的化合物已经显示出P之间的耦合常数和化学位移的显着的对应3硒4 X和α-P 4S 3 X 2系列化合物。磷-31和77的硒NMR谱α-P 4硒3我2报道了比较。用Se进一步取代PX单元可得到最终的贫磷簇化合物P 2 Se 5，据报道该化合物由元素合成并得到完整NMR数据。因此，人们追求的更高的硒化磷是具有级联硒的贫磷分子，而不是具有环外硒的富硒结构。P 3 Se 4的旋光异构体的互变X卤化物（X = I，Br或Cl）在NMR时标上通过骨架重排已在几个温度下进行了研究，得出了动力学数据。
• Transformation of nortricyclane type cage compounds P₄S₃, P₄Se₃and As₄S₃by [Cp′′₂Zr(CO)₂]
  作者：A. E. Seitz、V. Heinl、A. Y. Timoshkin、M. Scheer

  DOI：10.1039/c6cc09427a

  日期：——

  The complex [Cp′′₂Zr(CO)₂] (Cp′′ = C₅H₃tBu₂) was used to transform the nortricyclane type cage compounds E₄Q₃(E = P, Q = S, Se; E = As, Q = S) resulting in unprecedented complexes [(Cp′′₂Zr)₂(μ,η^1:1:1:1-E₂Q₄)] possessing bridging ligands that represent the anions of the so far unknown tetrachalcogenohypodiphosphorous acid (HQ)₂PP(QH)₂and tetrathiohypodiarsenous acid (HS)₂AsAs(SH)₂, respectively.

  使用复杂的[Cp′′2Zr(CO)2]（Cp′′ = C5H3tBu2）转化了nortricyclane类型的笼状化合物E4Q3（E = P，Q = S，Se；E = As，Q = S），生成了前所未有的配合物[(Cp′′2Zr)2(μ,η1:1:1:1-E2Q4)]，具有桥联配体，代表迄今为止未知的四硫代亚二磷酸（HQ）2PP(QH)2和四硫代亚砷酸（HS）2AsAs(SH)2的阴离子。
• Homoleptic Silver Complexes of the Cages P ₄ Se ₃ and As ₄ S ₃
  作者：Philippe Weis、Clarissa Hettich、Daniel Kratzert、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/ejic.201800743

  日期：2019.3.31

  featuring a [Ag2(P4Se3)2]2+ core capped by anions acting as the first example of P4Se3 coordinating through selenium atoms. Upon using the weakly coordinating anion [AlOC(CF3)3}4]–, the dimeric complexes 2 and 4 are accessible in dichloromethane or ortho‐difluorobenzene (o‐dfb), respectively. Complex 2 shows isolated [Ag2(P4Se3)4(CH2Cl2)2]2+ dications with a [Ag2(P4Se3)2]2+ core similar to 1. Complex

  通过使P 4 Se 3和As 4 S 3与Ag [Al（OR F）4 ] –R F = –C（CF 3）3或– hfip [= –C（H）（CF 3）2 ]}}在合适的溶剂中，Ag（P 4 Se 3）[Al（O hfip）4 ]（1），Ag（P 4 Se 3）2 [Al（OR F）4 ]（2），Ag（P 4 Se 3）3[Al（OR F）4 ]（3），Ag 2（As 4 S 3）3 [Al（OR F）4 ] 2（4）和Ag（As 4 S 3）2 [Al（OR F）4 ] （5）通过SC-XRD，质谱，拉曼光谱和溶液NMR光谱进行合成和表征。当使用更强的配位阴离子时，只有P 4 Se 3形成可分离的络合物，生成1 [Ag 2（P4 Se 3）2 ] 2+核被阴离子覆盖，这是通过硒原子配位的P 4 Se 3的第一个例子。使用弱配位阴离子[Al OC（CF 3）3 } 4 ] –时，二聚配合物2和4分别在二氯甲烷或邻二氟苯（o-
• Bonding isomerism in the η1-P coordination of the P4X3 (X=S, Se) molecules toward 16e rhodium fragments stabilized by tripodal tetradentate ligands
  作者：Isaac de los Rios、Fabrizio Mani、Maurizio Peruzzini、Piero Stoppioni

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.048

  日期：2004.1

  P4X3 (X=S, Se) with the electronically and coordinatively unsaturated 16 electron systems [(EP3)Rh]+ [E=N, NP3=tris(2-diphenylphosphanylethyl)amine, (1); E=P, PP3=tris(2-diphenylphosphanylethyl)phosphane, (2)] in tetrahydrofuran affords new tetraphosphorus trichalcogenide derivatives of formula [(EP3)Rh(P4X3)]CF3 SO3 [E=N; X=Se (3), S (5). E=P; X=Se (4), S (6)]. In the P4Se3 derivatives 3 and 4 the heptatomic

  四磷三卤化物P 4 X 3（X = S，Se）与电子和配位不饱和16电子体系[（EP 3）Rh] + [E = N，NP 3 =三（2-二苯基膦基乙基）胺，（（1）; E ＝ P，PP 3＝三（2-二苯基膦基乙基）膦，（2）]在四氢呋喃中提供新的式[（EP 3）Rh（P 4 X 3）] CF 3 SO 3的四磷三卤化物衍生物。X ＝ Se（3），S（5）。E = P; X =硒（4），硫（6）]。在P 4 Se 3衍生物3和4中，七原子的笼子通过顶端的磷原子与金属结合。P 4 S 3衍生物5和6是成对的配位异构体，其中的笼子通过顶部或一个基团P原子与金属相连。前一个异构体占主导地位，其数量取决于三脚架配体的转位顶端供体（N或P）的性质。所述单金属物种[（NP 3）的Rh（η 1个-P 4小号3）] CF 3 SO3（5）与1反应，得到双金属化合物[（NP 3）Rh} 2（μ，η1 ：1 -P顶端，-P基础-P