氧-17原子 | 13968-48-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 氧-17原子
• 英文名称: ¹⁷O-water
• 英文别名: Oxygen-17；oxidane
• CAS: 13968-48-4
• 化学式: H₂O
• 分子量: 19.0159
• InChiKey: XLYOFNOQVPJJNP-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧-17原子 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氧气-17O2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of water and molecular oxygen highly enriched in 17O and 18O isotopes from carbon oxides

  摘要：

  The reaction of carbon oxides and hydrogen in the presence of the Raney nickel catalyst has been used for water synthesis. A procedure has been developed for the recovery and collection of the synthesized water with minimal losses and without deteriorating the O-17 or O-18 isotope enrichment as compared to the initial CO2 and CO. The recovery of oxygen with high concentrations of O-17 and O-18 isotopes is based on the reaction of xenon difluoride with water. The yield based on oxygen achieves 99% without reduction of isotope enrichment, which is confirmed by mass-spectral measurements of oxygen isotope concentrations in the initial reagents and final reaction products.

  DOI：

  10.1134/s0036023611030053
• 作为产物：
  描述：

  氧气-17O2 生成 氧-17原子
  参考文献：
  名称：

  Barr, John R.; Van Atta, Reuel B.; Natrajan, Anand, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4058 - 4060

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  FMOC-L-缬氨酸五氟苯酯 在 1-羟基苯并三唑 、 氧-17原子 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 Fmoc-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  EP1757568

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tris(phosphonomethyl)cyclen Derivatives: Thermodynamic Stability, Kinetics, Solution Structure, and Relaxivity of Ln ³⁺ Complexes
  作者：Luís M. P. Lima、Rita Delgado、Petr Hermann、Radek Ševčík、Přemysl Lubal、Henrique F. Carvalho、André F. Martins、Éva Tóth、Carlos F. G. C. Geraldes

  DOI：10.1002/ejic.201101335

  日期：2012.5

  contribution from second-sphere water molecules to the relaxivity of all the Gd3+ complexes studied. The 1H and 31P NMR spectra of the Eu3+, Yb3+ and Lu3+ complexes showed that the propionate arm in the [Ln(do3p1pr)]4 complexes and the propanol arm in the [Ln(do3p1ol)]3 complexes are not bound to the Ln3+ ion. The [Ln(do3p)]3 and [Ln(do3p1pr)]4 complexes have a clear preference for the TSAP (twisted square

  研究了含有三个甲基膦酸悬垂臂的三个基于环烯的配体的镧系元素 (Ln3+) 配合物，配体为 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p），3- [4,7,10-三(膦酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]丙酸(H7do3p1pr)和10-(3-羟丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p1ol）。三个大环配体与所有研究的 Ln3+ 离子形成具有非常高热力学稳定性的复合物。动力学研究表明，这些配体的 Ce3+ 配合物的酸辅助解离比相关配体 H8dotp [1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methyl phosphonic酸）]。对于 do3p1ol 配体，与 Eu3+ 和 Gd3+ 复合物配位的水分子数量估计 < 1，但大约为
• Electronic properties of thiolate compounds of oxomolybdenum(V) and their tungsten and selenium analogs. Effects of oxygen-17, molybdenum-98, and molybdenum-95 isotope substitution upon ESR spectra
  作者：Graeme R. Hanson、Andrew A. Brunette、Angus C. McDonell、Keith S. Murray、Anthony G. Wedd

  DOI：10.1021/ja00398a013

  日期：1981.4

  The series of crystalline, mononuclear B/sup +/(MO(XR)/sub 4/)/sup -/ and triply bridged binuclear B/sup +/(M/sub 2/O/sub 2/(XR)/sub 6/(OMe))/sup -/(M = Mo, W; X = S, Se; R = aryl; B = quaternary cation) salts have been isolated and the anions (MoO(SR)/sub 4/)/sup -/ (R = Et, CH/sub 2/Ph) stabilized in solution at -60/sup 0/C. The mononuclear anions are intensely colored due to a ligand-to-metal charge-transfer

  系列结晶、单核 B/sup +/(MO(XR)/sub 4/)/sup -/ 和三桥双核 B/sup +/(M/sub 2/O/sub 2/(XR)/sub 6/(OMe))/sup -/(M = Mo, W; X = S, Se; R = 芳基; B = 季阳离子) 盐和阴离子 (MoO(SR)/sub 4/)/ sup -/ (R = Et, CH/sub 2/Ph) 在溶液中稳定在 -60/sup 0/C。由于双核物种中不存在配体到金属的电荷转移跃迁，单核阴离子具有强烈的颜色。(Et/sub 4/N)(MO(SPh)/sub 4/) 的磁化率在 300 到 4.2 K 的范围内显示出居里相关性，钨化合物有微小的偏差。该行为本质上是磁性稀释的 4d/sup 1/ 和 5d/sup 1/ 系统的行为，表现出四方配体场并大大减少了金属上的自旋轨道耦合。双核化合物中强自旋-自旋耦合的存在导致磁矩接近于
• High-resolution oxygen-17 NMR of solid silicates
  作者：Karl T. Mueller、Y. Wu、B. F. Chmelka、J. Stebbins、A. Pines

  DOI：10.1021/ja00001a006

  日期：1991.1

  isotropic chemical shift and the field-dependent isotropic second-order quadrupolar shift. Resolution is increased by up to 2 orders of magnitude compared to conventional magic angle spinning (MAS) spectra. Crystallographically inequivalent oxygen are now observable as distinct resonances in spectra of polycrystalline silicates such as diopside (CaMgSisub 2}sup 17}Osub 6}), wollastonite (CaSisup 17}Osub

  通过使用动态角旋转 (DAS) 和双旋转 (DOR) 核磁共振波谱研究了几种 sup 17}O 富集的硅酸盐。这些方法通过围绕时间相关轴重新定向样品来平均消除二阶四极相互作用，从而产生氧 17 原子核的高分辨率光谱。在各向同性化学位移和场相关的各向同性二阶四极位移之和处，每个不同的氧位点都观察到一条窄谱线。与传统的魔角旋转 (MAS) 光谱相比，分辨率最多提高 2 个数量级。现在可以观察到晶体学上不等价的氧在多晶硅酸盐（例如透辉石（CaMgSisub 2}sup 17}Osub 6}）、硅灰石（CaSisup 17}Osub 3}）、
• Kinetics and Mechanism of the Reversible Binding of Nitric Oxide to Reduced Cobalamin B_12r (Cob(II)alamin)
  作者：Maria Wolak、Achim Zahl、Thorsten Schneppensieper、Grazyna Stochel、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ja010530a

  日期：2001.10.1

  reduced form of aquacobalamin binds nitric oxide very effectively to yield a nitrosyl adduct, Cbl(II)-NO. UV-vis, (1)H-, (31)P-, and (15)N NMR data suggest that the reaction product under physiological conditions is a six-coordinate, "base-on" form of the vitamin with a weakly bound alpha-dimethylbenzimidazole base and a bent nitrosyl coordinated to cobalt at the beta-site of the corrin ring. The nitrosyl

  水钴胺素的还原形式非常有效地结合一氧化氮以产生亚硝酰基加合物 Cbl(II)-NO。UV-vis、(1)H-、(31)P-和 (15)N NMR 数据表明，生理条件下的反应产物是六配位的“基础”形式的维生素，具有弱结合α-二甲基苯并咪唑碱和弯曲的亚硝酰基在 corrin 环的 β 位点与钴配位。亚硝酰基加合物可以正式描述为 Cbl(III)-NO-。分别通过激光闪光光解和停流技术研究了结合和解离反应的动力学。正向和反向反应的活化参数 DeltaH、DeltaS 和 DeltaV 是根据温度和压力对这些反应动力学的影响估算的。对于 Cbl(II) 与 NO 的“on”反应，较小的正 DeltaS 和 DeltaV 值表明在 Co(II) 中心存在解离交换 (I(d)) 替代机制。详细的激光闪光光解和 (17)O NMR 研究为激光闪光实验中水结合中间体的形成提供了证据，并强烈支持所提出的 I(d)
• Novel Iron(III) Porphyrazine Complex. Complex Speciation and Reactions with NO and H₂O₂
  作者：Alexander Theodoridis、Joachim Maigut、Ralph Puchta、Evgeny V. Kudrik、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic702041g

  日期：2008.4.1

  The complex [iron(III) (octaphenylsulfonato)porphyrazine] (5-), Fe (III)(Pz), was synthesized. The p K a values of the axially coordinated water molecules were determined spectrophotometrically and found to be p K a 1 = 7.50 +/- 0.02 and p K a 2 = 11.16 +/- 0.06. The water exchange reaction studied by (17)O NMR as a function of the pH was fast at pH = 1, k ex = (9.8 +/- 0.6) x 10 (6) s (-1) at 25 degrees

  合成了配合物[铁（III）（八苯基磺酰基）卟啉]（5-），铁（III）（Pz）。分光光度法测定轴向配位的水分子的p K a值，发现其为p K a 1 ＝ 7.50 +/- 0.02和p K a 2 ＝ 11.16 +/- 0.06。通过（17）O NMR研究的水交换反应在pH = 1时快速，在25°C下，k ex =（9.8 +/- 0.6）x 10（6）s（-1），并且太快，无法在pH = 10时测量，而在pH = 13时，没有发生水交换反应。研究了在酸性pH下，单价和二价铁（III）（Pz）配合物与Fe（III）（Pz）配合物之间的平衡，该平衡是温度和压力的函数。研究了具有不同亲核试剂（Br（-）和吡唑）的络合物形成平衡，以便区分五价铁（对于Br（-））或六价铁（对于吡唑）还是三价铁（III）。中央。研究了Fe（III）（Pz）与NO反应的动力学，作为在各种pH值下的模型配体取代反应。