用电解氧化法制取InBr₃。实验中,金属铟(0.5g)保持+50V电压,溶剂相为含有2g液态Br₂、10mg [Et₄N]Br的100mL苯-甲醇混合物(体积比3∶1)。苯在使用前需经过钠-萘醌干燥和蒸馏处理(均在氮气氛下),甲醇是分析纯试剂。整个实验过程中,电解池需要置于冰浴中冷冻,因为反应会释放出可观的热量。
通过在氮气和溴气氛下加热金属铟制备而来。
InBr₃是一种水溶性的绿色路易斯酸催化剂,在多种有机合成中表现出高化学选择性、区域选择性和立体选择性。与传统路易斯酸相比,InBr₃对水汽稳定、可循环使用、操作简单,并能容忍含氧和含氮底物,适用于催化反应如醛和缩醛的炔基化反应、Michael加成反应以及吲哚的磺化反应等,符合绿色化学的概念。
芳香胺与烯糖在InBr₃催化下能够高产率且高立体选择性地生成苯并杂二环化合物(式1)[1]。
三乙基硅烷、烯酮和醛在InBr₃催化下发生高效的三组分羟醛缩合反应(式2)[2],经历原位产生的氢化铟中间体及其对烯酮的加成配位反应。
端炔底物与芳基碘化物在PdCl₂(PPh₃)₂-InBr₃催化体系作用下发生高效的交叉偶联反应(式3)[3],适用于2-苯基吲哚化合物的一步合成。
吲哚与醌在InBr₃催化下进行共轭加成反应生成3-吲哚醌化合物(式4)[4],同样地,吲哚与萘醌也可在InBr₃作用下发生类似反应。
α-取代的乙烯基芳烃在InBr₃催化下有效发生二聚反应(式5)[5]。此过程可通过调节取代基类型调控产物多样性,例如吸电子取代基导致开链二聚而给电子取代基引发成环二聚。
在催化量的InBr₃存在下,苄基醇、烯丙基或苄基醋酸盐能与烯丙基硅烷发生脱氧烯丙基化反应(式6)[6],高产率地得到相应产物。
InBr₃有效催化环氧化物与芳香胺的氨解反应,高产率地生成β-氨基醇化合物(式7)[7]。这是一类合成天然产物的重要中间体。
1,3-二羰基化合物与醛和尿素在InBr₃催化下发生Biginelli类型三组分成环缩合反应,高产率地得到带取代基的四氢嘧啶酮化合物(式8)[8]。