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氧-15原子 | 13982-43-9

中文名称
氧-15原子
中文别名
——
英文名称
15O-water
英文别名
H2(15)O;Water O-15;oxidane
氧-15原子化学式
CAS
13982-43-9
化学式
H2O
mdl
——
分子量
17.0159
InChiKey
XLYOFNOQVPJJNP-BJUDXGSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    1
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:本记录中的信息指的是水O 15作为诊断剂的使用。关于在母乳喂养期间使用水O 15的信息不可用。美国和国际权威机构表示,在给予含有氧-15的放射性药物后,不需要中断母乳喂养。 ◉ 对哺乳婴儿的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Information in this record refers to the use of water O 15 as a diagnostic agent. No information is available on the use of water O 15 during breastfeeding. United States and international authorities state that breastfeeding need not be interrupted after administration of radiopharmaceuticals containing oxygen-15. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-methyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine2-[1,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-N-methylethanamine2-[1,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine 、 2-{5-[(3,5-difluorophenyl)sulfonyl]-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl}ethanamine 、 2-{5-[(3,5-difluorophenyl)sulfonyl]-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl}-N-methylethanamine 、 2-[2-methyl-5-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine[11C]methane氨,N-13氧-15原子fluorine-18 生成 2-[1,2-dimethyl-5-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine
    参考文献:
    名称:
    5-arylsulfonyl indoles useful for treating disease
    摘要:
    本发明提供了5-芳基磺酰基吲哚和5-芳基磺酰基吲哚啉衍生物化合物,这些化合物可以是药物可接受的盐或组合物的形式,可用于治疗中枢神经系统疾病,如焦虑和抑郁症。本发明还包括制备这些化合物的中间体和过程,这些化合物的同位素标记形式以及使用同位素标记形式进行核磁共振成像和正电子发射断层扫描的方法。
    公开号:
    US06565829B2
  • 作为产物:
    描述:
    氢气氧气 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 氧-15原子
    参考文献:
    名称:
    Korsakov, M. V.; Krasikova, R. N.; Kuznetsova, O. F., Radiochemistry, 1994, vol. 36, p. 43 - 44
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    维生素A氧-15原子对甲苯磺酸硼氘化钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 [15-2H,18O]-retinol
    参考文献:
    名称:
    RPE65,视觉循环视黄醇异构酶,不是固有的 11-顺式特异性:支持视黄醇异构化的碳正离子机制。
    摘要:
    脊椎动物视网膜视觉循环中视黄醇异构化的机制仍有争议。异构酶 RPE65 是通过在全反式底物的 C(11) 上亲核加成还是通过碳正离子机制起作用?为了确定这一点,我们对 RPE65 底物裂缝进行了建模,以识别与底物和/或中间体相互作用的残基。我们发现野生型 RPE65 体外产生 13-cis 和 11-cis 异构体同样强劲。所有 Tyr-239 突变都会消除活性。Trp-331 突变降低了活性(W331Y 降低到野生型的大约 75%,W331F 降低到大约 50%,W331L 和 W331Q 降低到 0%),建立了对芳香性的要求,与阳离子-pi 碳正离子稳定一致。两个裂解残基调节异构化特异性:Thr-147 很重要,因为与野生型相比,Ser 替代使 11-cis 相对于 13-cis 增加了 40%。Phe-103 突变的作用相反:与野生型相比,F103L 和 F103I 显着减少了 11-cis
    DOI:
    10.1074/jbc.m109.027458
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: O: MVol.3, 10, page 314 - 318
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Artificial Radioactivity Produced by the Deuteron Bombardment of Nitrogen
    作者:Edwin McMillan、M. Stanley Livingston
    DOI:10.1103/physrev.47.452
    日期:——
  • Korsakov, M. V.; Krasikova, R. N.; Kuznetsova, O. F., Radiochemistry, 1994, vol. 36, p. 43 - 44
    作者:Korsakov, M. V.、Krasikova, R. N.、Kuznetsova, O. F.、Solov'ev, D. V.、Fedorova, O. S.
    DOI:——
    日期:——
  • 5-arylsulfonyl indoles useful for treating disease
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US06565829B2
    公开(公告)日:2003-05-20
    The invention provides derivatives of 5-arylsulfonyl indole and 5-arylsulfonyl indoline compounds which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions that are useful in treating central nervous system diseases such as anxiety and depression. The invention also includes intermediates and processes to make the compounds, isotopically-labeled forms of the compounds and the use of the isotopically labeled forms of the compounds to perform nuclear magnetic resonance imaging and positron emission tomography.
    本发明提供了5-芳基磺酰基吲哚和5-芳基磺酰基吲哚啉衍生物化合物,这些化合物可以是药物可接受的盐或组合物的形式,可用于治疗中枢神经系统疾病,如焦虑和抑郁症。本发明还包括制备这些化合物的中间体和过程,这些化合物的同位素标记形式以及使用同位素标记形式进行核磁共振成像和正电子发射断层扫描的方法。
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