钠 | 7440-23-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相碱金属化合物
• 中文名称: 钠
• 中文别名: 金属钠(易制爆)；金属钠；钠锭
• 英文名称: Sodium
• CAS: 7440-23-5
• 化学式: Na
• 分子量: 22.9897693
• InChiKey: KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.8 °C
• 沸点：
  883 °C
• 密度：
  0.968
• 蒸气密度：
  0.003 (vs air)
• 闪点：
  82 °C
• 物理描述：
  Sodium appears as a silvery soft metal that becomes grayish white upon exposure to air. Shipped as a solid or molten liquid. Burns violently with explosions that may spatter the material. Used for making gasoline additives, electric power cable, sodium lamps, other chemicals.
• 颜色/状态：
  Light, silvery-white metal; body-centered cubic structure; lustrous when freshly cut; tarnishes on exposure to air, becoming dull and gray; soft at ordinary temperature, fairly hard at -20 °C
• 溶解度：
  Insoluble in benzene, kerosene, naphtha
• 蒸汽压力：
  0.000185 Pa (1.39X10-6 mm Hg) at 400 K (127 °C); 5.60 Pa (0.042 mm Hg) at 600 K (327 °C)
• 稳定性/保质期：

  1. 化学性质极活泼，能与许多有机物及无机物发生反应；与金属或非金属可直接化合，例如与铅生成铅钠合金、与汞生成钠汞齐等。在空气中迅速氧化，并在燃烧时发出黄色火焰。皮肤接触会导致烧伤。遇醇会分解且不溶于醚和苯，在常温下为蜡状物质，容易用刀切开。其蒸气带有紫色，在高温时呈现黄色，具有极好的传热性；新切面有光泽，但会逐渐氧化转变为暗灰色。质地柔软而轻盈，在-20℃时会变硬。遇水剧烈分解生成氢氧化钠和氢气，并释放热量导致自燃或爆炸；燃烧时发出明亮的黄色火焰。能与卤素和磷直接化合，并还原许多氧化物成元素状态，也能还原金属氯化物。溶于液氨后形成蓝色溶液，在加热过程中会生成氨基钠。此外，它还能溶解在汞中生成钠汞齐。

  2. 稳定性：稳定

  3. 避免接触的物质：强氧化剂、水、氧气、酸类、卤素（氯、氟、溴蒸气）、磷以及许多氧化物

  4. 应避免的条件：空气和潮湿环境

  5. 聚合情况：不会聚合

• 自燃温度：
  ABOVE 115 °C IN DRY AIR
• 分解：
  VIOLENTLY DECOMPOSES WATER, FORMING SODIUM HYDROXIDE & HYDROGEN ... .
• 粘度：
  0.680 cP at 100 °C; 0.284 cP at 400 °C; 0.820 cP at 550 °C
• 汽化热：
  3.874X10+6 J/kg at boiling point
• 表面张力：
  192 dyn/cm at melting point; 161 dyn/cm at 400 °C; 146 dyn/cm at 550 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 4.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径都需认真对待。

Serious by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。

Cough. Sore throat. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。水泡。严重皮肤烧伤。

Pain. Blisters. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

严重深度烧伤。视力丧失。

Severe deep burns. Loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。震惊或崩溃。

Burning sensation. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S43,S43D,S45,S5*,S53,S6A,S8
• 危险类别码：
  R34,R14/15
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  VY0686000
• 海关编码：
  2805110000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 3
• 危险性描述：
  H260,H314
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

这段文本提供了关于金属钠的制备方法、用途和应用领域的详细介绍。以下是主要内容总结：

制备方法

1. 电解熔融氯化钠：

   • 通过电解熔融NaCl的方法来生产金属钠。

2. 电解食盐水溶液：

   • 采用工业规模的电解法，使用食盐（NaCl）水溶液作为原料，在阴极产生金属钠。

3. 其他方法：

   • 从卤水中提炼得到氯化钠，再进一步进行电解制备。

主要用途

1. 化学试剂与化合物生产：

   • 用于测定有机物中的氯、还原和氢化有机化合物、检验有机物中的氮、硫、氟等。
   • 制造各种钠基化合物如钠汞齐、醇化钠、纯氢氧化钠、过氧化钠、氨基钠等。

2. 冶金工业：

   • 用于还原钛、锆等金属氧化物，生产汽油抗震剂四乙基铅。

3. 石油和炼油工业：

   • 用作油品的脱硫剂。

4. 无机化学与医药工业：

   • 制造氰化钠、过氧化钠、氨基钠等。
   • 在医药行业用于生产西力生、维生素B1、咖啡因及其他医药产品。

5. 电子与照明领域：

   • 用作强力还原剂和脱水剂，制造电缆以及单色光源钠光灯。

6. 合成橡胶的催化剂及工业应用：

   • 担任石油的脱硫剂。
   • 在合成橡胶中作为催化剂。

7. 原子能工业：

   • 用作高速增殖炉的冷却剂。

另外信息

• 制备过程中还会涉及到金属钠的精炼与提纯，包括蒸馏等步骤以确保其质量符合使用要求。
• 使用有机溶剂（如二甲苯）清洗去除表面氧化物，并通过化学反应进一步提高纯净度。

总的来说，金属钠因其独特的物理和化学性质，在多个领域都有广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,6-trimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrimidine 、 钠 在 氯仿 、 Hexahydro-4,4,6-trimethyl-pyrimidin 、 2H 、 3H 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.48h， 生成 4,4,6-Trimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .DELTA.-2 tetrahydropyrimidines

  摘要：

  将至少在2位上有一个氢原子的2,3,4,5-四氢嘧啶(.DELTA.-1)转化为3,4,5,6-四氢嘧啶(.DELTA.-2)的过程，包括对所述.DELTA.-1四氢嘧啶进行氢化和脱氢。这种氢化和脱氢可以在两个连续的步骤中或在一个步骤中完成。所述.DELTA.-1四氢嘧啶也可以通过在基本不存在溶剂的情况下加热，而且最好是在碱性条件下，转化为.DELTA.-2四氢嘧啶。此外，相应的六氢嘧啶也可以通过脱氢转化为相应的.DELTA.-2四氢嘧啶。本发明还涉及使用.DELTA.-2四氢嘧啶，特别是作为防腐剂。

  公开号：

  US04146714A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-oxosuccinate,sodium salt 、 1-硝基-1-十三碳烯 在 solvent 、 水 、 ice 、 异丙醇 、 四磷十氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 以of 3-carbethoxy-5-nitro-4-undecyl-1,2-cyclopentanedione, sodium salt, m.p. 166°-169° C. (dec) were obtained的产率得到3-Carbethoxy-5-nitro-4-undecyl-1,2-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  描述了一种合成4-位取代烷基和5-位带有电子吸引基团的3-硝基-1,2-环戊二酮盐的方法。该方法包括将硝基烯烃与丙酮酸根离子加成和自发环化反应。这些盐可以转化为硝基二酮或用作氨基还原酮的制备中间体。

  公开号：

  US04582940A1
• 作为试剂：
  描述：

  Ethyl 2-(2', 4'-difluoro-4-biphenylyl)-2-methylmalonate 、 sodium hydroxide 在 钠 、 水 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以gave 2-(2',4'-difluoro-4-biphenylyl)propionic acid, m.p. 125°-127°C.的产率得到2-(2',4'-difluoro-4-biphenylyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(Substituted biphenylyl) propionic acids

  摘要：

  2-(取代的联苯基)丙酸及其盐和酯，所述取代基为氟和溴原子，作为抗炎剂有用，以及它们的制备。

  公开号：

  US03932499A1

文献信息

• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Pparalpha/Gamma Agonists and Processes of Preparing
  申请人：Garrett Christine E.

  公开号：US20080221336A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  This invention provides a method for preparing compounds having the structure [Formula (I)] wherein L is [Formula (A)] or [Formula (B)] in which R 1 is hydrogen or optionally substituted alkyl, n is zero or 1 and m is 1; wherein R is H, halogen, optionally substituted C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; wherein Z is a bond, O or S; wherein p is an integer from 1 to 5; wherein Q is a bond provided that Z is not a bond when p is 1; or Q is O, S or —C(O)NR 6 — in which R 6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or cycloalkyl; or Q is —NR 6 —, —NR 5 C(O)NH— or —NR 5 C(O)O— in which R 5 is hydrogen, alkyl or aralkyl provided that p is not 1; wherein W is cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; or W and R 6 form a 9- to 10-membered bicyclic ring, which may be optionally substituted or may contain oxygen, nitrogen or sulfur.

  本发明提供了一种制备具有结构[公式（I）]的化合物的方法，其中L是[公式（A）]或[公式（B）]，其中R1是氢或可选择的取代烷基，n为零或1，m为1;其中R是氢，卤素，可选择的取代C1-6烷基或C1-6烷氧基;其中Z是键，O或S;其中p是1到5的整数;其中Q是键，前提是当p为1时，Z不是键;或Q是O，S或-C（O）NR6-，其中R6是氢，可选择的取代烷基或环烷基;或Q是-NR6-，-NR5C（O）NH-或-NR5C（O）O-，其中R5是氢，烷基或芳基烷基，前提是p不是1;其中W是环烷基，芳基或杂环烷基;或W和R6形成一个9到10个成员的双环，可以选择取代或可能含有氧，氮或硫。
• PROCESS FOR ETRAVIRINE INTERMEDIATE AND POLYMORPHS OF ETRAVIRINE
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20130096148A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  4-[[6-chloro-2-[(4-cyanophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethyl-benzonitrile is a key intermediate for the preparation of etravirine. The present invention provides a process for preparation of 4-[[6-chloro-2-[(4-cyanophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile. The present invention also provides a novel process for the preparation of etravirine crystalline form I. The present invention further provides novel crystalline forms of etravirine, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  4-[[6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯腈是制备依特拉韦的关键中间体。本发明提供了一种制备4-[[6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯腈的方法。本发明还提供了一种制备依特拉韦晶体形式I的新方法。本发明还提供了依特拉韦的新晶体形式，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。
• Trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20100331309A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of a formula entitled, trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin- 1 -yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid, as a free acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and hydrates and other solvates in crystalline form; pharmaceutical formulations; and methods of use are disclosed.

  本发明公开了一种以自由酸或药物可接受的盐形式存在的化合物，其分子式为trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基](2-甲基-2H-四唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂环-1-基]甲基]-环己烷羧酸，并公开了晶体水合物和其他溶剂化物、药物制剂和使用方法。
• 4 - (2-butylamino) - 2, 7-dimethyl-8- (2-methyl-6-methoxypyrid-3-yl) pyrazolo- [1,5-A] - 1,3,5-triazine, its enantiomers and pharmaceutically acceptable salts as corticotropin releasing factor receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030125330A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of Formula (I): 1 and its use in treating anxiety, depression, and other psychiatric, neurological disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress.

  Corticotropin releasing factor (CRF)拮抗剂的化学式(I):1及其在治疗焦虑、抑郁和其他精神、神经系统疾病方面的应用，以及治疗与心理病理障碍和压力相关的免疫、心血管或心脏相关疾病和结肠过敏反应。