氟化铝 | 7784-18-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 氟化铝
• 中文别名: 氟化；无水氟化铝；三氟化铝
• 英文名称: aluminum(III) fluoride
• 英文别名: aluminum trifluoride；aluminium fluoride；aluminum fluoride；aluminium trifluoride；aluminum;trifluoride
• CAS: 7784-18-1
• 化学式: AlF₃
• 分子量: 83.9767
• InChiKey: KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  1290 °C (lit.)
• 沸点：
  1291 °C
• 密度：
  3.1 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  1250°C
• 溶解度：
  微溶于酸和碱。不溶于丙酮。
• 暴露限值：
  a/nm
• 介电常数：
  b/nm
• 物理描述：
  Aluminum fluoride appears as odorless white powder or granules. Denser than water. Solubility in water at 25°C equals 0.559 g / 100 mL.
• 颜色/状态：
  White, hexagonal crystals
• 蒸汽压力：
  1 mm Hg @ 1238 °C
• 稳定性/保质期：

  1. 性质非常稳定，与液氨、甚至与浓硫酸加热至发烟仍不起反应。与氢氧化钾共熔无变化，也不被氢气还原。在加热条件下不会分解，但会升华。其升华温度为1291℃。在300～400℃下，可部分水解为氟化氢和氧化铝。常见的几种水合物包括：AlF₃·1/₂H₂O、AlF₃·H₂O、AlF₃·3H₂O、AlF₃·3.5H₂O和AlF₃·9H₂O。有毒性，在100克水中可溶解0.55克（室温），其水溶液的pH值为5.2，带有涩味。若在真空中加热至700℃，会得到一种白色升华物——一氟化铝AlF。

  2. 稳定性：稳定。

  3. 禁配物：强酸。

  4. 聚合危害：不聚合。

• 自燃温度：
  Not flammable (USCG, 1999)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of /hydrogen fluoride/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A4：无法归类为人类致癌物。/铝金属和不可溶性化合物/

A4: Not classifiable as a human carcinogen. /Aluminum metal and insouble compound/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可分类为人类致癌物。/氟化物作为F/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Fluorides as F/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入灰尘和摄入的方式被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of dust and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。呼吸急促。喉咙痛。

Cough. Shortness of breath. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。

Pain. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

氟化物从胃肠道、肺和皮肤被吸收。肠道是吸收的主要部位。相对可溶的化合物，如氟化钠，几乎被完全吸收。……在检查的所有器官和组织中都检测到了氟化物。……没有证据表明它除了集中在骨骼、甲状腺、主动脉和可能的肾脏外，还会在其他组织中浓缩。氟化物主要沉积在骨骼和牙齿中，骨骼储存的程度与摄入量和年龄有关。……主要的排泄途径是通过肾脏；然而，少量的氟化物出现在汗液、牛奶和肠道分泌物中。……大约90%由肾小球过滤的氟离子被肾小管重吸收。/氟化物/

Fluorides are absorbed from GI tract, lung, and skin. Intestine is the major site of absorption. The relatively soluble compounds, such as sodium fluoride, are almost completely absorbed. ... Fluoride has been detected in all organs and tissues examined. ... There is no evidence that it is concentrated in any tissues except bone, thyroid, aorta and perhaps kidney. Fluoride is preponderantly deposited in the skeleton and teeth, the degree of skeletal storage is related to intake and age. ... Major route of ... excretion is via the kidneys; however, small amounts of fluoride appear in sweat, milk, and intestinal secretions. ... About 90% of fluoride ion filtered by glomerulus is reabsorbed by renal tubules. /Fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

血浆中几乎所有氟化物都是超滤过的。放射性氟化物的肾排泄取决于肾小球滤过和可变的肾小管重吸收。可能，重吸收主要是被动的。当血浆浓度增加时，氟化物的排泄也会增加。增加尿流率的过程（例如，给予渗透性利尿剂、高渗盐水或利尿药物）会增加氟化物的清除。

Virtually all fluoride in plasma ... is ultrafilterable. Renal excretion of radiofluoride depends on glomerular filtration and variable tubular reabsorption. Probably, reabsorption is largely passive ... . Fluoride excretion increases when plasma concentration is increased. Procedures that increase urinary flow rate (eg, administration of osmotic diuretics, hypertonic saline, or diuretic drugs) increase the clearance of fluoride. /Fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

给予大鼠连续静脉输注含有放射性示踪剂（18）氟化物离子的氟化钠3小时后，在亚致死剂量率下，血液中的氟化物浓度接近稳态，与氟化物输注率成正比。在大剂量达到3毫克氟化物/千克/小时时，血液、肾脏和肺部的氟化物浓度最高，但在6毫克/千克/小时时，肝脏、脾脏和空腔器官的氟化物含量急剧增加。超过这个剂量的氟化物不能很好地通过排泄机制处理。输注6毫克氟化物/千克/小时的大鼠3小时：在输注期间，骨骼和其他组织的氟化物浓度很高，其中骨骼的浓度最高。在软组织中，肺部的浓度最高，大脑、睾丸和脂肪垫的浓度最低。在消耗期，组织的氟化物浓度降低，骨骼中的氟化物保持恒定，大量的氟化物仍然留在肺部。/氟化钠/

Rats given (18)-fluoride ion as a radiotracer by continuous iv infusion of sodium fluoride for 3 hr showed at sublethal dose rates, blood fluoride concentration nears steady state proportional to fluoride infusion rate. Blood, kidney, and lung had highest concentration at doses up to 3 mg fluoride/kg/hr, but at 6 mg/kg/hr the fluoride of the liver, spleen and hollow organs increased sharply. Amount above this was not well processed by excretory mechanism. Rats infused 3 hr with 6 mg fluoride/kg/hr: during infusion fluoride concentration of bone and other tissues was high, bone the highest. Of soft tissues, lung had the highest, brain, testes, and fat pads the least concentration. During depletion phase, tissue fluoride concentration decreased, bone fluoride remained constant, and substantial amount remained in the lung. /Sodium fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

摄入后，可溶性氟化物从胃肠道迅速吸收，至少达到97%。吸收的氟化物通过血液分布到全身的组织中。软组织中的氟化物浓度在接触后几小时内降至接触前水平。氟化物与羟基磷灰石（骨骼的无机成分）的羟基自由基交换，形成氟羟基磷灰石。未被保留的氟化物会迅速通过尿液排出。在稳定摄入状态下，成年人的尿液中氟化物的浓度倾向于接近饮用水中氟化物的浓度。这反映了随着年龄的增长，氟化物（主要在骨骼中）的保留量减少。在某些条件下，出汗可能是氟化物排泄的重要途径。骨骼和牙齿中保留的氟化物浓度是氟化物摄入浓度和暴露时间的函数。过量的氟化物暴露期会导致骨骼中保留的增加。然而，当过量的暴露消除时，骨骼中的氟化物浓度将降低到一个再次反映摄入的浓度。

Following ingestion, soluble fluorides are rapidly absorbed from the gastrointestinal tract at least to the extent of 97%. Absorbed fluoride is distributed throughout the tissues of the body by the blood. Fluoride concentrations in soft tissues fall to pre-exposure levels within a few hours of exposure. Fluoride exchange with hydroxyl radicals of hydroxyapatite (the inorganic constituent of bone) to form fluorohydroxyapatite. Fluoride that is not retained is excreted rapidly in urine. In adults under steady state intake conditions, the urinary concentration of fluoride tends to approximate the concentration of fluoride in the drinking water. This reflects the decreasing retention of fluoride (primarily in bone) with increasing age. Under certain conditions perspiration may be an important route of fluoride excretion. The concentration of fluoride retained in bones and teeth is a function of both the concentration of fluoride intake and the duration of exposure. Periods of excessive fluoride exposure will result in increased retention in the bone. However, when the excessive exposure is eliminated, the bone fluoride concentration will decrease to a concentration that is again reflective of intake. /Fluoride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2826121000
• 危险品运输编号：
  3260
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  BD0725000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项： - 存放于阴凉、通风良好的仓库中。 - 包装需保持密封。 - 应将此物品与酸类及食用化学品分开存放，避免混合存储。 - 若发生泄漏，请使用合适的材料进行收集。

SDS

国标编号:	61513
ＣＡＳ:	7784-18-1
中文名称:	氟化铝
英文名称:	aluminium fluoride
别 名:
分子式:	AlF 3
分子量:	83.98
熔 点:	1040℃
密 度:	相对密度(水=1)1.91
蒸汽压:
溶解性:	不溶于水、酸、碱
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色或白色结晶
危险标记:	15(有害品)
用 途:	用于电解铝时作电解剂调节剂、催化剂

2.对环境的影响

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。 健康危害：分解产物氟化氢有刺激性，可产生眼睛、呼吸道粘膜刺激症状，严重者可发生支气管炎、肺炎，甚至产生反射性窒息。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD5052mg/kg(大鼠经口)；57mg/kg(小鼠经口) 刺激性：家兔经皮：500mg(24小时)，重度刺激。 亚急性和慢性毒性：大鼠以含氟化物7-9ppm的饲料连续喂养可引起牙钙化障碍，剂量增大则致骨骼改变。 致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌1mg/皿。细胞遗传学分析：人成纤维细胞20mg/L。 生死毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：240mg/kg(孕11-14天)，肌肉骨骼发育异常。 致癌性：IARC致癌性评论：人不明确。

危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。 燃烧(分解)产物：氟化氢、氧化铅。

3.现场应急监测方法

速测管法；离子选择电极法

4.实验室监测方法

离子选择性电极法(GB7484-87，水质，氟化物) 滤膜氟离子选择电极法(GB/T15434-95，空气，氟化物)

5.环境标准

中 国 (TJ36-79)	车间空气中有害物质的最高容许浓度	1mg/m3[F]
中 国 (TJ36-79)	居住区大气中有害物质的最高容许浓度(氟化物)	0.02mg/m 3 (一次值) 0.007mg/m 3 (日均值)
中国(GB16297-1996)	大气污染物综合排放标准(氟化物)	①最高允许排放浓度(mg/m 3 )： 9～90(表2)；11～100(表1) ②最高允许排放速率(kg/h)： 二级0.10～4.2(表2)；0.12～4.9(表1) 三级0.15～.3(表2)；0.18～7.5(表1) ③无组织排放监控浓度限值(mg/m 3 )： 0.02(表2)；0.02(表1)
中国(GB5048-92)	农田灌溉水质标准(氟化物)	2.0～3.0mg/L(水作，旱作，蔬菜)
中国(GB11607-89)	渔业水质标准	1mg/L(氟化物)
中国(GB5749-85)	生活饮用水卫生标准	1.0mg/L(氟化物)
中国(GB/T14848-93)	地下水质量标准(mg/L)	I类1.0；II类1.0；III类1.0；IV类2.0；V类2.0以上(氟化物)
中国(GHZB1-1999)	地表水环境质量标准(mg/L)	I类1.0以下 ；II类1.0；III类1.0 ；IV类1.5； V类1.5(氟化物)
中国(GB8978-1996)	污水综合排放标准(mg/L)	一级10；二级10～20；三级20～30(氟化物)
中国(GB5058.3-1996)	固体废弃物浸出毒性鉴别标准值	50mg/L(氟化物)

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：作业工人应该佩戴防尘口罩。必要时佩带防毒面具。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿相应的防护服。 手防护：戴防护手套。 其它：工作现场禁止吸烟，进食和饮水。工作后，沐浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者立即洗胃。就医。

灭火方法：不燃。火场周围可用的灭火介质。

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是无水氟化铝的主要生产方法、化学性质、应用范围以及注意事项：

生产方法

1. 氟硅酸法：

   • 将来自磷肥厂的18%氟硅酸溶液加热至78℃左右，加入反应器中与氢氧化铝在100℃反应生成氟化铝溶液。
   • 离心分离除去水合硅酸后，滤液进入结晶器，在90℃下保温3～5小时，得到三水氟化铝（AIF₃·3H₂O）结晶。
   • 经离心分离、两次沸腾炉处理脱水制得无水氟化铝产品。

2. 氢氧化铝法：

   • 氢氧化铝与无水氢氟酸反应生成三水氟化铝（AIF₃·3H₂O），结晶、过滤，再经干燥（烧灼）脱水，得到无水氟化铝产品。
   • 反应方程式：Al(OH)₃ + 3HF → AlF₃·3H₂O

化学性质

• 白色三斜晶体或粉末。
• 难溶于水、酸及碱溶液，不溶于大部分有机溶剂。
• 不溶于氢氟酸和液化氟化氢。

用途

1. 非铁金属的熔剂：用于制取其他铝的氟化物。
2. 铝生产中的电解浴组分：降低熔点、提高电解质电导率。
3. 酒精生产过程中的抑制剂。
4. 陶瓷器外层釉彩和搪瓷釉的助熔剂。
5. 非铁金属熔剂及金属焊接中的焊接液。
6. 光学透镜制造材料。
7. 用作有机合成的催化剂，用于合成冰晶石等。

注意事项

• 毒性：高毒，对皮肤、眼睛有刺激作用，误食中毒需及时处理。
• 安全操作：穿戴防护装备（工作服、口罩和手套），在密闭且通风良好的环境中进行操作。
• 存储与运输条件：库房应低温干燥，避免与酸类及食品添加剂接触。

急性毒性

• 小鼠经口LD₅₀为103毫克/公斤。

这些信息综合了无水氟化铝的生产、性质和使用方面的关键点。希望对你有所帮助！

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化铝 在 水 作用下， 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  Hautefeuille, P., Annales de Chimie et de Physique, 1865, vol. 4, p. 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aluminium(III) fluoride trihydrate 以 solid 为溶剂， 生成 氟化铝
  参考文献：
  名称：

  氟化γ-氧化铝和β-氟化铝（III）表面对卤化氢和叔丁基氯化物的反应性

  摘要：

  路易斯酸β-铝（III）氟化物和γ-氧化铝，在室温下用四氟化硫氟化，都与氟化氢和氯化物相互作用，如使用[ 18 F]和[ 36 Cl]的放射性示踪剂测量所证明的。的HCl的朝向两个表面上的不同的行为是通过考虑合理的表面位点，并在β-的AlF的情况下合理化3，残留水的作用。两种材料都促进叔丁基氯的脱氯化氢作用。β -铝（III），氟化还具有在弗瑞德-克莱福特烷基化而卜低聚一些催化活性吨Cl在氟化γ-氧化铝上占主导地位。行为不同似乎是由于在静态条件下氟化的γ-氧化铝上同时存在路易斯和布朗斯台德表面酸性。建议对此表面进行描述。

  DOI：

  10.1039/b106229h
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 (E)-tert-butyldimethyl(3-(prop-1-en-1-yl)phenoxy)silane 在 氟化铝 、 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 三甲氧基硅烷 、 (3AS,3'AS,8AR,8'AR)-3A,3'A,8A,8'A-四氢-8H,8'H-2,2'-双茚并[1,2-D]噁唑 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(S)-N-(1-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)propyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性 NiH 催化加氢胺化轻松合成手性芳胺、烷基胺和酰胺。

  摘要：

  苯乙烯的区域选择性和对映选择性加氢芳基化、加氢烷基胺化和加氢酰胺化已在温和条件下通过 NiH 催化与简单的生物恶唑啉配体开发。硝基芳烃、羟胺和二恶唑酮分别作为胺化试剂可以很容易地获得各种富含对映体的苄基芳胺、烷基胺和酰胺。这些反应中的手性诱导被提议通过对映体分化的顺式氢化镍步骤进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202109881

文献信息

• SMARTER crystallography of the fluorinated inorganic–organic compound Zn3Al2F12·[HAmTAZ]6
  作者：Charlotte Martineau、Amandine Cadiau、Boris Bouchevreau、Jürgen Senker、Francis Taulelle、Karim Adil

  DOI：10.1039/c2dt30100h

  日期：——

  We present in this paper the structure resolution of a fluorinated inorganic–organic compound—Zn3Al2F12·[HAmTAZ]6—by SMARTER crystallography, i.e. by combining powder X-ray diffraction crystallography, NMR crystallography and chemical modelling of crystal (structure optimization and NMR parameter calculations). Such an approach is of particular interest for this class of fluorinated inorganic–organic compound materials since all the atoms have NMR accessible isotopes (1H, 13C, 15N, 19F, 27Al, 67Zn). In Zn3Al2F12·[HAmTAZ]6, 27Al and high-field 19F and 67Zn NMR give access to the inorganic framework while 1H, 13C and 15N NMR yield insights into the organic linkers. From these NMR experiments, parts of the integrant unit are determined and used as input data for the search of a structural model from the powder diffraction data. The optimization of the atomic positions and the calculations of NMR parameters (27Al and 67Zn quadrupolar parameters and 19F, 1H, 13C and 15N isotropic chemical shifts) are then performed using a density functional theory (DFT) based code. The good agreement between experimental and DFT-calculated NMR parameters validates the proposed optimized structure. The example of Zn3Al2F12·[HAmTAZ]6 shows that structural models can be obtained in fluorinated hybrids by SMARTER crystallography on a polycrystalline powder with an accuracy similar to those obtained from single-crystal X-ray diffraction data.

  本文通过SMARTER晶体学方法，即结合粉末X射线衍射晶体学、NMR晶体学和化学模型构建（晶体结构优化及NMR参数计算），对氟化无机-有机复合物Zn3Al2F12·[HAmTAZ]6进行了结构解析。由于此类氟化无机-有机复合物中的所有原子（1H、13C、15N、19F、27Al、67Zn）均具有可用于NMR检测的同位素，因此该方法对其特别有用。在Zn3Al2F12·[HAmTAZ]6中，27Al和高场19F及67Zn的NMR数据揭示了无机骨架结构，而1H、13C和15N的NMR数据则深入反映了有机连接基的细节。基于这些NMR实验结果，我们确定了部分结构单元，并将其作为输入数据，用于从粉末衍射数据中搜索结构模型。接着，我们采用基于密度泛函理论（DFT）的计算代码，对原子位置进行优化，并计算NMR参数（包括27Al和67Zn的四极矩参数以及19F、1H、13C和15N的各向同性化学位移）。实验与DFT计算NMR参数之间良好的吻合度验证了所提出的优化结构的正确性。Zn3Al2F12·[HAmTAZ]6的实例表明，通过SMARTER晶体学对多晶粉末进行分析，可以在氟化杂化物中获得类似于单晶X射线衍射数据精度的结构模型。
• Hybrid Organic–Inorganic Antiperovskites
  作者：Chao Shi、Hui Yu、Qin‐Wen Wang、Le Ye、Zhi‐Xin Gong、Jia‐Jun Ma、Jia‐Ying Jiang、Miao‐Miao Hua、Cijun Shuai、Yi Zhang、Heng‐Yun Ye

  DOI：10.1002/anie.201908945

  日期：2020.1.2

  to hybrid antiperovskites. Now, the design of hybrid antiperovskites under the guidance of the concept of Goldschmidt's tolerance factor is presented. Spherical anions were chosen for the A and B sites and spherical organic cations for the X site, and seven hybrid antiperovskites were obtained, including (F3 (H2 O)x )(AlF6 )(H2 dabco)3 , ((Co(CN)6 )(H2 O)5 )(MF6 )(H2 dabco)3 (M=Al3+ , Cr3+ , or In3+

  用有机基团取代ABX3型钙钛矿的A位和/或X位离子可产生杂化钙钛矿，其中许多钙钛矿显示出其母体化合物以外的有趣特性。但是，该方法不能有效地扩展到杂化抗钙钛矿。现在，在Goldschmidt的耐受因子概念的指导下，提出了杂化抗钙钛矿的设计。为A和B位选择球形阴离子，为X位选择球形有机阳离子，获得了7种杂化抗钙钛矿，包括（F3（H2 O）x）（AlF6）（H2 dabco）3，（（Co（CN） 6）（H2 O）5）（MF6）（H2 dabco）3（M = Al3 +，Cr3 +或In3 +），（Co（CN）6）（MF6）（H2 pip）3（M = Al3 +或Cr3 +），和（SbI6）（ ）（H2 dabco）3。这些新结构揭示了A，B，无机抗钙钛矿的X和X位点可以被分子离子取代，形成杂化抗钙钛矿。这项工作将导致合成大量的杂化抗钙钛矿。
• TERNARY INTERCALATION COMPOUND OF GRAPHITE WITH ALUMINUM FLUORIDE AND FLUORINE
  作者：Tsuyoshi Nakajima、Masayuki Kawaguchi、Nobuatsu Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1981.1045

  日期：1981.7.5

  Ternary intercalation compound of graphite with AlF3 and F2, CxF(AlF3)y was prepared under fluorine atmosphere at temperatures of 20–400 °C. Typical 1st stage compound has a composition of C6F(AlF3)0.15 with repeat distance 9.40 A. Rapid progress in the reaction led to the formation of graphite fluoride, (C2F)n.

  石墨与 AlF3 和 F2 的三元插层化合物 CxF( )y 在氟气氛下在 20–400 °C 的温度下制备。典型的第一阶段化合物的组成为 C6F( )0.15，重复距离为 9.40 A。反应的快速进展导致形成氟化石墨 (C2F)n。
• New Fluorination Reactions of Ammonium Bifluoride
  作者：Jasbinder S. Sanghera、Patricia Hart、Maria G. Sachon、Ken J. Ewing、Ishwar Aggarwal

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1990.tb05202.x

  日期：1990.5

  between ammonium bifluoride and specific anhydrous and hydrated metal fluoride salts. The products are defined as ammonium fluoride–metal fluoride complexes. The kinetics of their formation and subsequent dissociation were followed by thermogravimetric analysis. It was observed that these complexes decompose with the evolution of HF above temperatures at which ammonium bifluoride decomposes and where

  本文介绍了一种生产低氧氟锆酸盐玻璃的新途径。该过程涉及在氟化氢铵与特定的无水和水合金属氟化物盐之间使用迄今为止未知的固态化学反应。产品定义为氟化铵-金属氟化物配合物。它们的形成和随后解离的动力学随后进行热重分析。观察到这些配合物在高于氟化氢铵分解且其供应可能耗尽的温度下随着HF的放出而分解。这些材料已用于熔化氟锆酸盐玻璃。这些玻璃的氧含量已显着降低至约 10 ppm。玻璃稳定性，定义为重新加热时没有失透，也似乎随着氧含量的降低而增加。这意味着成核和生长的机制主要是异质成核而不是均质成核。此外，为跨大陆光通信系统生产长长度的无晶体氟化物光纤似乎是一个现实的目标，特别是如果可以消除异质性。
• Luminescence characteristics of LiCaAlF₆:Eu phosphor
  作者：G. A. Aghalte、S. K. Omanwar、S. V. Moharil

  DOI：10.1002/pssa.200622397

  日期：2007.5

  A simple method for preparing LiCaAlF6:Eu2+ phosphor is reported. Photoluminescence (PL) and thermoluminescence (TL) studies were carried out. The TL sensitivity of the phosphor is nearly twice that of CaSO4:Dy TLD phosphor. Several other properties required for TL dosimetry are superior as well. It is suggested that the phosphor can be a suitable replacement for CaSO4:Dy. (© 2007 WILEY-VCH Verlag

  报道了一种制备LiCaAlF6:Eu2+荧光粉的简单方法。进行了光致发光(PL)和热致发光(TL)研究。荧光粉的 TL 灵敏度几乎是 CaSO4:Dy TLD 荧光粉的两倍。TL 剂量学所需的其他几个特性也很出色。建议荧光粉可以作为 CaSO4:Dy 的合适替代品。（© 2007 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，魏因海姆）

表征谱图