油酸 | 2027-47-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 油酸
• 中文别名: 9-十八碳烯酸
• 英文名称: Elaidic Acid
• 英文别名: oleic acid；9-octadecenoic acid；octadec-9-enoic acid；9-octadecanoic acid
• CAS: 2027-47-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.5 °C
• 沸点：
  160-165 °C(Press: 0.0002 Torr)
• 密度：
  0.926 g/cm3
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID. TURNS YELLOW-TO-BROWN ON EXPOSURE TO AIR.
• 闪点：
  189 °C c.c.
• 溶解度：
  Solubility in water: none
• 自燃温度：
  363 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以77%的产率得到油醇
  参考文献：
  名称：

  使用非均相催化剂将羧酸选择性加氢为醇或烷烃

  摘要：

  据报道，使用由负载在石墨上的rh和钯组成的非均相双金属催化剂，将羧酸化学选择氢化为醇或烷烃。将α-手性羧酸氢化而不损失光学纯度。当不同的羧酸官能团氢化时，该催化剂表现出相反的反应顺序，其中酯的反应性低于酰胺和羧酸。这允许在酯或酰胺官能团的存在下酸的化学选择氢化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03484
• 作为产物：
  描述：

  硬脂炔酸 在 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到油酸
  参考文献：
  名称：

  镍泡沫上的电化学质子还原用于功能化炔烃的 Z-立体选择性半氢化/氘化

  摘要：

  泡沫催化剂：市售的泡沫镍是在环境条件下稀硫酸中功能化炔烃的电化学半氢化/半氘化的优良催化剂。本文介绍了该催化剂在立体选择性合成Z-烯烃和Z-烯烃-d 2中的适用性。泡沫镍可回收多达 14 次，而不会失去其催化性能。

  DOI：

  10.1002/cssc.202102221
• 作为试剂：
  描述：

  oxovanadium(IV) sulfate 、 dysprosium(III) acetate 在 油酸 、 9-十八碳烯-1-胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dysprosium orthovanadate
  参考文献：
  名称：

  稀土原钒酸盐纳米晶的一般合成与表征及其电化学应用

  摘要：

  摘要 我们报道了一种新颖、简单的合成路线，通过以下反应制备均匀且高度结晶的稀土原钒酸盐（LnVO 4 ，Ln = Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er 或 Y）纳米晶体在表面活性剂的存在下，Ln(III)-乙酸盐和二甲苯中的硫酸氧钒水溶液。在所提出的合成中，引入了硫酸氧钒作为新的钒酸盐源来控制反应速率，从而在温和的反应条件下形成高度结晶的 LnVO 4 纳米晶体。通过将Ln 源从Ce 改为Er，可以很容易地控制LnVO 4 纳米晶体的形态，从长纳米棒到短纳米棒和纳米盘。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2016.09.249

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。