decyl oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: decyl oleate
• 英文别名: Decyl octadec-9-enoate
• 化学式: C₂₈H₅₄O₂
• 分子量: 422.736
• InChiKey: SASYSVUEVMOWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl oleate 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 syn-9,10-dihydroxyoctadecanoic acid decyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于油酸的双子表面活性剂胶束结构的表征：立体化学的影响†

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了一种新的具有羧酸根基的油酸基双子表面活性剂，并研究了立体化学（抗-对-顺-）对水中自聚集性能的影响。我们使用相图，静态表面张力以及一维和二维核磁共振（NMR）测量来研究这些特性。我们发现，与反式相比，以较低的表面活性剂浓度在顺式中会发生从六方液晶（H 1）相到层状液晶（Lα）相的相变。另外，syn形成双子表面活性剂通过氢键形成与头基紧密堆积的胶束。这是由静态表面张力测定法支持的。表面活性剂分子在空气/水溶液界面处所占的面积对于反式来说要比反式要小。我们建议，对于顺式双子表面活性剂，头基的紧密堆积以及胶束界面周围的氢键网络可防止水渗透到胶束的疏水部分。

  DOI：

  10.1039/c8cp00396c
• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 癸醇 在 dry biomass of Aspergillus sp. RBD₀₁ (MTCC₅₄₃₆) 作用下， 反应 36.0h， 以77%的产率得到decyl oleate
  参考文献：
  名称：

  使用曲霉属的细胞悬浮液和干燥的生物质对油酸进行生物催化酯化。RBD01

  摘要：

  摘要 酯化反应是食品和燃料工业领域的重要工业反应。在生物燃料和相关行业中，长链烷基酯通常由不同的富含脂肪的原料（包括非食用油、酸性油和牛脂）使用各种催化剂生产。其中，最近对全细胞系统进行了突出的探索。本研究的重点是使用曲霉属。RBD01 作为全细胞催化剂，在干燥和全细胞悬浮液中，用不同的醇作为酰基受体酯化油酸。与细胞悬浮液相比，用干燥的生物质进行酯化导致油酸更好地转化为其各自的酯。更多，

  DOI：

  10.1080/10242422.2017.1292502

文献信息

• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。