oxovanadium(IV) sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: oxovanadium(IV) sulfate
• 英文别名: vanadyl sulfate；vanadyl sulphate；vanadyl (IV) sulfate；oxidovanadium(IV) sulfate；oxovanadium sulfate；vanadium sulfate；VOSO4；oxovanadium;sulfate
• 化学式: OV*O₄S
• 分子量: 163.005
• InChiKey: KZNFRTXTQCISLO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxovanadium(IV) sulfate 在 sodium acetate 、 乙酰丙酮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(acetylacetonate)oxovanadium
  参考文献：
  名称：

  The Formation of 1,4-Quinones by Oxovanadium(IV)-Complexes Catalyzed Aerobic Oxygenation of Fused Aromatic Compounds

  摘要：

  在少量与1,3-二酮配体络合的氧钒(IV)配合物催化下，通过在常压下结合使用分子氧与巴豆醛，萘类及其衍生物等稠环芳香化合物可顺利氧化为相应的1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.885
• 作为产物：
  描述：

  {VO(amodiaquine-4-(7-chloro-4-quinolyl)amino-2-diethylaminomethylphenol)}SO4 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 oxovanadium(IV) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Wasi, Nadira; Singh, H. B., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 473 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-4-cyanobenzalacetone 、 苯肼,盐酸盐 在 氧气 、 sodium acetate 、 oxovanadium(IV) sulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以38%的产率得到4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrazoles via Vanadium-Catalyzed C–N Dehydrogenative Cross-Coupling and Fluorescence Switch-On Sensing of BSA Protein

  摘要：

  Vanadium-catalyzed C-N dehydrogenative cross-coupling of alkenyl hydrazones leading to functionalized pyrazoles is described in a 1:1 mixture of toluene/H2O using air as the terminal oxidant. Significant practical features include use of the commercial nontoxic VOSO4 as a recyclable catalyst, mild reaction conditions, scalability, and the broad substrate scope. Some of the product pyrazoles exhibit interesting photophysical properties. Fluorescence light-up sensing of BSA protein by one of the pyrazoles is also highlighted.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02669

文献信息

• Physical and spectroscopic studies on novel vanadyl complexes of some substituted thiosemicarbazides
  作者：N.M. El-Metwally、R.M. El-Shazly、I.M. Gabr、A.A. El-Asmy

  DOI：10.1016/j.saa.2004.06.027

  日期：2005.4

  complex formation with cyano ligands is attributed to the promotion of water molecules to the cyano group. The intensity and position of the VO band in the IR spectra reflect not only the nature of the ligand but also the geometry of the complex formed. Some complexes were isolated as binuclear and confirmed by ESR spectra. The end product on thermal degradation of most complexes was VO(2).

  制备了V（IV）O与N（4）乙基和/或苯基硫代氨基脲的配合物，以研究取代基在硫代氨基脲部分的两侧对配合物形成行为的作用。溶液中配体的研究反映了其电离值对与活性位点相邻的官能团的性质的依赖性。已经通过众所周知的方法表征了固体配合物的两个主要（八面体和方形金字塔）结构。所得配合物的结构和颜色之间有些相似之处。对于所研究的复合物，提出了三种螯合模式。在与氰基配体形成络合物期间，腈基的完全消失归因于水分子向氰基的促进。红外光谱中VO带的强度和位置不仅反映了配体的性质，还反映了所形成的配合物的几何形状。分离出一些复合物为双核并通过ESR光谱证实。大多数复合物热降解的最终产物是VO（2）。
• Vanadium(IV and V) Complexes ContainingSNO (Dithiocarbonylhydrazone; Thiosemicarbazone) Donor Sets
  作者：Dongren Wang、Martin Ebel、Carola Schulzke、Cerstin Grüning、Saroj K. S. Hazari、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/1099-0682(200104)2001:4<935::aid-ejic935>3.0.co;2-j

  日期：2001.4

  signals, two of which are due to two diastereomers. The EPR spectra of 3 and 4 in THF reveal the presence of octahedral species in solution. The crystal and molecular structures of complexes 3a·OCMe2, 5a, and 5b have been obtained, revealing basically a tetragonal pyramid, and coordination of the sulfur function in the thiocarbonyl (3) or enethiolate mode (5). The relevance of the compounds to bioinorganic

  VO2+ 复合物 [VOCl(ONS)] (3) 和 [VO(ONS)'] (4)，以及 VO3+ 复合物 [VO(OEt)(ONS)'] (5) ONS = (R)-水杨醛缩氨基硫脲(1-) R = 5,6-C4H4 (3a) 或 3-OMe (3b)；(ONS)' = (R)-水杨醛[benzylmercaptothiocarbonylhydrazonate(2−)], R = H, (4a/5a) 或 3-OMe (4b/5b)} 已制备并通过 IR、EPR、1H-、和 51V-NMR 光谱。在 (S)-sBuOH 中，4a 转化为 [VO(S)-OsBu}(ONS)'] (5c) 和 [VO(OH)(ONS)']（或其缩合产物）。5c 的溶液显示三个 51V NMR 信号，其中两个是由于两种非对映异构体。THF 中 3 和 4 的 EPR 光谱揭示了溶液中存在八面体物质。已获得
• Oxidation of propane to give acrylic acid using catalysts in a mixture of crystaline phases
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20060293538A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to a method for the production of acrylic acid from propane, in which a gas mixture comprising propane, water vapour and, optionally, an inert gas and/or molecular oxygen is passed over a catalyst, comprising a crystalline catalyst phase of formula (I) or (I′) TeaMolVbNbcOx (I) Sba Mol VbOy (I′), associated with a crystalline catalyst phase for activating the propane.

  这项发明涉及一种从丙烷生产丙烯酸的方法，其中将包括丙烷、水蒸气以及可选的惰性气体和/或分子氧的气体混合物经过催化剂，所述催化剂包括具有公式(I)或(I′)TeaMolVbNbcOx(I)Sba MolVbOy(I′)的晶体催化剂相，与用于激活丙烷的晶体催化剂相相关联。
• Mitochondria‐Targeting Oxidovanadium(IV) Complex as a Near‐IR Light Photocytotoxic Agent
  作者：Puja Prasad、Imran Khan、Paturu Kondaiah、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1002/chem.201303487

  日期：2013.12.16

  443 nm. The complexes are redox‐active exhibiting the V(IV)/V(III) redox couple near −0.85 V versus SCE in DMF 0.1 M tetrabutylammonium perchlorate (TBAP). Complex 2, having a dipeptide moiety, showed specific binding towards poly(dAdT)2 sequence. The dppz‐Gly‐Gly‐OMe complex showed significant DNA photocleavage activity in red light of 705 nm through a hydroxyl radical (.OH) pathway. Complex 2 showed

  Oxidovanadium（IV）配合物[VO（L 1）（phen）的] ⋅氯（1）和[VO（L 2）（L 3）] ⋅氯（2），其中HL 1是2 - [（苯并咪唑（2-基）甲基亚氨基]-甲基}苯酚（sal-ambmz），HL 2是2-[（1-[（（蒽基-9-基）]]] [苯并咪唑-2- [基}甲基亚氨基]-甲基]苯酚（ （sal-an-ambmz），phen是1,10-菲咯啉，L 3是与Gly-Gly-OMe二肽部分共轭的二吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪（dppz），制备，表征并研究了它们的DNA结合，光诱导的DNA裂解和光细胞毒性特性。使用复合物2进行荧光显微镜研究在HeLa和HaCaT细胞中。复杂1，在结构上，其特征在于X-射线晶体学，在VO氧钒基2 Ñ 4与VO芯2+键合到N，N-供啉和N，N，O部分-供体的席夫碱。具有蒽基荧光团的配合物2在397、419和443nm处显
• Synthesis, Characterization and Biological Studies of Cu(II), Ni(II), Co(II) and VO(IV) Complexes of Tridentate ONO Donor with N'-[(E)-3-Bromo-5-chloro-2-hydroxybenzylidene]nicotinohydrazide
  作者：M. Prabhu、K. Parthiban、G. Chakkaravarthi、E. Prabakaran、G. Rajagopal

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19780

  日期：——

  New Cu(II), Ni(II), Co(II) and VO(IV) complexes of the Schiff base, N’-[(E)-3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzylidene]nicotinohydrazide have been synthesized and characterized by NMR, MS, IR, electronic, magnetic measurements, EPR, redox properties and XRD. The ligand coordinates through one of the phenolic–O, azomethine–N and amide–O atoms to metal ions as shown by IR measurements. Electronic and magnetic measurements have been corroborative of a square-planar geometry for Cu(II) complex, octahedral geometry for Ni(II), Co(II) complexes and square pyramidal geometry for vanadium complex. The observed anisotropic ‘g’ values also confirm the presence of Cu(II) in a square planar environment and VO(IV) complex in a square pyramidal coordination geometry around the metal centre. The redox properties of the metal complexes have been investigated by cyclic voltammetry. Preliminary antibacterial screening shows the promising results against bacterial strains. The compounds have shown promising cytotoxic activity when screened using the in vitro method on human breast adenocarcinoma (MCF-7) cells.

  新合成的Cu(II)、Ni(II)、Co(II)和VO(IV)配合物，基于Schiff碱配体N'-[(E)-3-溴-5-氯-2-羟基苯亚甲基]烟酰肼，已通过NMR、MS、IR、电子、磁性测量、EPR、氧化还原性质和XRD进行了表征。IR测量表明配体通过酚羟基-O、亚胺-N和酰胺-O原子之一与金属离子配位。电子和磁性测量证实了Cu(II)配合物为平面四边形几何构型，Ni(II)、Co(II)配合物为八面体几何构型，而钒配合物为四棱锥几何构型。观察到的各向异性“g”值也确认了Cu(II)在平面四边形环境中的存在，以及VO(IV)配合物在金属中心周围的四棱锥配位几何构型。通过循环伏安法研究了金属配合物的氧化还原性质。初步的抗菌筛选显示了对细菌菌株的良好效果。这些化合物在采用体外方法对人乳腺癌腺癌（MCF-7）细胞进行筛选时，显示出了有前景的细胞毒活性。