2-(2-甲氧基苯基)-4,5-二苯基-1H-咪唑 | 1965-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)-4,5-二苯基-1H-咪唑
• 中文别名: 2-(邻-甲氧基)苯基-4,5-二苯基咪唑
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2'-Methoxyphenyl)-4,5-diphenylimidazol
• CAS: 1965-19-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD02927744
• 分子量: 326.398
• InChiKey: XIOGJAPOAUEYJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48 °C
• 沸点：
  544.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.045
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,5-二苯基-1H-咪唑 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(4-((2-(2-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成，合成新型2,4,5-三芳基咪唑-1,2,3-三唑衍生物并对其进行生物学评估。

  摘要：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔炔点击化学合成了一系列新的2,4,5-三芳基咪唑-1,2,3-三唑衍生物，并对其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了评估。与标准药物阿卡波糖（IC50 = 817.38±6.27μM）相比，所有测试化合物均显示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50为15.16±0.18至48.15±0.37μM。在所有测试的化合物中，发现5j是最具活性的化合物，IC50值为15.16±0.18μM，并且表现为非竞争性抑制剂，Ki为14.78μM。另外，进行了分子对接研究以探索这些化合物与α-葡萄糖苷酶的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.057
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,2-二苯基乙酮 在 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-甲氧基苯基)-4,5-二苯基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  使用碘/ DMSO系统通过内部炔烃的氧化一锅，两步金属和无酸合成三取代的咪唑衍生物

  摘要：

  据报道，使用廉价的I 2 / DMSO系统对内部炔烃进行一锅，两步，简单，高效和环保的氧化是合成2,4,5-三取代的咪唑的关键步骤。这种无金属和无酸的反应进行得很顺利，以中等到极好的收率提供了各种取代的咪唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801584

文献信息

• COMPOSITION CONTAINING VINYL-GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160046552A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A composition containing a novel vinyl-group-containing compound. This composition contains a vinyl-group-containing compound represented by general formula (1). In the formula: W 1 and W 2 represent a group represented by general formula (2) (where a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer equal to 0 or higher), a group represented by general formula (4) (where the ring (Z), X, R 1 , R 2 , and m are as previously stated), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group; rings (Y 1 , Y 2 ) are aromatic hydrocarbon rings; R represents a single bond or a specific divalent group; R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon group; and n1 and n2 are integers of 0-4.

  这个组合物包含一种含有新颖乙烯基团的化合物。该组合物包含一个由通式（1）表示的含有乙烯基团的化合物。在该式中：W1和W2代表由通式（2）表示的一个基团（其中环（Z）是芳香烃环，X是一个单键或—S—，R1是一个单键或C1-4烷基基团，R2是特定的取代基团，如一价碳氢化合物，m是大于或等于0的整数），一个由通式（4）表示的基团（其中环（Z）、X、R1、R2和m如前述），一个羟基，或一个（甲基）丙烯酰氧基团；环（Y1、Y2）是芳香烃环；R代表一个单键或一个特定的二价基团；R3a和R3b代表氰基、卤素原子或一价碳氢基团；n1和n2是0-4的整数。
• VINYL-GROUP-CONTAINING FLUORENE COMPOUND
  申请人：DAICEL CORPORATION

  公开号：US20160046551A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A novel vinyl-group-containing fluorene compound and a method for producing the same, a polymerizable monomer and cross-linking agent including this compound, a leaving-group-containing fluorene compound, a monovinyl-group-containing fluorene compound, and methods for producing the same. This vinyl-group-containing fluorene compound is represented by formula (1). In the formula, W 1 and W 2 represent a group represented by formula (2), a group represented by formula (4), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group, R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon, and n1 and n2 are integers of 0-4. In formulas (2) and (4), a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or a group represented by —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer of 0 or greater.

  一种含有乙烯基的萘化合物及其制备方法，包括该化合物的可聚合单体和交联剂，含有离去基的萘化合物，含有单乙烯基的萘化合物，以及其制备方法。该含有乙烯基的萘化合物由式（1）表示。在该式中，W1和W2代表由式（2）表示的基团，由式（4）表示的基团，羟基，或（甲基）丙烯氧基，R3a和R3b代表氰基，卤素原子，或一价碳氢化合物，n1和n2为0-4的整数。在式（2）和（4）中，环（Z）是芳香烃环，X是单键或由—S—表示的基团，R1是单键或C1-4烷基基团，R2是特定取代基团，如一价碳氢化合物，m为0或更大的整数。
• Synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles catalyzed by [Hmim]HSO₄ as a powerful Brönsted acidic ionic liquid
  作者：Ahmad R Khosropour

  DOI：10.1139/v08-009

  日期：2008.3.1

  An efficient and green procedure for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles with various aldehydes using a catalytic amount of 1-methylimidazolium hydrogenesulfate as an active and low cost Brönsted acidic room temperature ionic liquid has been developed. The ionic liquid was easily separated from the reaction mixture and was recycled five times without any loss in activity.Key words: ionic liquid, 2,4,5-trisubstituted imidazoles, [Hmim]HSO₄, aldehyde, benzil.

  利用催化量的 1-甲基咪唑硫酸氢盐作为活性低、成本低的勃氏酸性室温离子液体，开发了一种高效、绿色的 2,4,5-三取代咪唑与各种醛的合成方法。该离子液体很容易从反应混合物中分离出来，并且可以循环使用五次，活性没有任何损失。关键词：离子液体、2,4,5-三取代咪唑、[Hmim]HSO4、醛、苯齐尔。
• One-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazole derivatives catalyzed by btppc under solvent-free conditions
  作者：M. Alikarami、M. Amozad

  DOI：10.4314/bcse.v31i1.16

  日期：——

  one-pot synthesis of lophine derivatives (2,4,5-trisubstituted imidazoles) by using the benzyltriphenylphosphonium chloride (BTPPC), as a catalyst, under solvent-free conditions is described. BTPPC is an available and inexpensive catalyst; also, it can be easily supplied. This procedure led to the corresponding 2,4,5-trisubstituted imidazoles products in high yields. KEY WORDS : Lophine derivatives, BTPPC

  描述了一种简单有效的方法，该方法通过在无溶剂条件下，使用苄基三苯基氯化TP（BTPPC）作为催化剂，一锅合成木素衍生物（2,4,5-三取代的咪唑）。BTPPC是一种可用的廉价催化剂。而且，它可以很容易地提供。该方法以高收率得到了相应的2,4,5-三取代的咪唑产物。关键词：Lophine衍生物，BTPPC，无溶剂，一锅法合成，多组分合成Bull。化学 Soc。埃塞俄比亚。2017，31（1），177-184。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v31i1.16
• An Effective and New Method for the Synthesis of Polysubstituted Imidazoles by the Use of CrCl₃.6H₂O as a Green and Reusable Catalyst: Synthasis of Some Novel Imidazole Derivatives
  作者：Bahador Karami、Khalil Eskandari、Mahnaz Farahi、Akram Barmas

  DOI：10.1002/jccs.201100555

  日期：2012.4

  environmentally adapted synthesis of polysubstituted imidazoles in one‐pot is found. The multicomponent reaction of various aldehydes, benzil, aliphatic and aromatic primary amines and ammonium acetate under solvent‐free condition is explained. The highly efficient role of CrCl3.6H2O as catalyst in this synthesis was shown. By this advantage, several polysubstituted imidazoles as pharmaceutical important

  发现了一种新的，高效且环保的单锅合成多取代咪唑的方法。解释了在无溶剂条件下各种醛，苄基，脂肪族和芳香族伯胺与乙酸铵的多组分反应。显示了CrCl 3 .6H 2 O在该合成中作为催化剂的高效作用。利用这一优点，可以高产率和高纯度制备几种作为药物重要分子的多取代的咪唑。该方法是合成咪唑衍生物的非常容易且快速的反应。粗产物重结晶，得到结晶纯产物。此外，催化剂表现出显着的可重复使用活性。

表征谱图