2-(3-溴苯基)咪唑 | 937013-66-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)咪唑
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 937013-66-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• mdl: MFCD08668744
• 分子量: 223.072
• InChiKey: NVNCBJALMQWYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)咪唑 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-[3-[3-(2-amino-2-oxoethyl)phenyl]phenyl]-N-(5-carbamoyl-2-methylphenyl)-3-propylimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MK2抑制优化和活化抑制剂预防评价的角度。

  摘要：

  丝裂原活化的蛋白激酶p38α途径已经成为治疗炎性疾病如类风湿性关节炎的有吸引力的靶标。虽然许多p38α抑制剂已被带到临床，但它们的功效和毒理学特性使其受到限制。启动了铅鉴定程序，以有针对性地预防有丝分裂原激活的蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK2）而不是有丝分裂原和应激激活的蛋白激酶1（MSK1）的激活（PoA），这两者都是p38α的直接下游底物，以改善直接p38α抑制作用的功效/安全性。从一系列吡唑酰胺PoA MK2抑制剂开始，在结构化学和合理设计的指导下，高选择性咪唑9（2-（3'-（2-氨基-2-氧代乙基）-[1,1'-联苯] -3-yl）-N-（5-（N，N-二甲基氨磺酰基）-2-甲基苯基）-1-丙基-1H-咪唑-5-羧酰胺）和可口服生物利用的咪唑18（3-甲基-N-（2-甲基-5-氨磺酰基苯基）-2-（o-发现甲苯基咪唑-4-羧酰胺）。通过蛋白免疫印迹进一步评估了PoA概念，该蛋白显示优化的PoA

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900303
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐 以 甲醇 、 HCO₂H 为溶剂， 生成 2-(3-溴苯基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS

  摘要：

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110124559A1

文献信息

• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• TETRADENTATE PLATINUM AND PALLADIUM COMPLEXES BASED ON BISCARBAZOLE AND ANALOGUES
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20180337350A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Tetradentate platinum and palladium complexes based on biscarbazole and analogues for full color displays and lighting applications.

  基于双咔唑和类似物的四齿铂和钯配合物，用于全彩显示和照明应用。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA V BETA 6 INTEGRIN ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHA V BÊTA 6 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES FIBROTIQUES PAR EXEMPLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016046230A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A compound of formula (I) or a salt thereof wherein R1 represents a five-membered aromatic heterocycle selected from a N- or a C-linked mono- or di-substituted pyrazole, an N- or a C-linked optionally mono- or di-substituted triazole or an N- or a C-linked optionally mono-or di-substituted imidazole, which five-membered aromatic heterocycle may be substituted by one or two of the groups selected from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a fluorine atom, a hydroxymethyl group, a 2-hydroxypropan-2-yl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethyl group or a fluoromethyl group, except that when R1 represents an N-linked mono-or di-substituted pyrazole, R1 does not represent 3,5-Dimethyl-1H- pyrazol-1-yl, 5-Methyl-1H-pyrazol-1-yl, 5-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl, 3,5-Diethyl-1H-pyrazol-1- yl, 4-Fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl, 3-Methyl-1H- pyrazol-1-yl or 1H- pyrazol-1-yl.

  化合物的化学式（I）或其盐，其中R1代表从N-或C-连接的单取代或双取代吡唑、N-或C-连接的可选择单取代或双取代三唑或N-或C-连接的可选择单取代或双取代咪唑中选择的一种五元芳香杂环，该五元芳香杂环可以被氢原子、甲基、乙基、氟原子、羟甲基、2-羟基丙基、三氟甲基、二氟甲基或氟甲基中的一种或两种基团取代，但当R1代表N-连接的单取代或双取代吡唑时，R1不代表3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基、5-甲基-1H-吡唑-1-基、5-乙基-3-甲基-1H-吡唑-1-基、3,5-二乙基-1H-吡唑-1-基、4-氟-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基、3-甲基-1H-吡唑-1-基或1H-吡唑-1-基。
• Nitrogenous heterocyclic derivative and organic elecrtroluminescent element employing the same
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20060154105A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A specific derivative of heterocyclic compound having nitrogen atom and an organic electroluminescence device comprising the compound. An organic electroluminescence device comprising at least one of organic compound layers including a light emitting layer sandwiched between an anode and a cathode, wherein said at least one of the organic compound layers comprises the derivative of the heterocyclic compound having nitrogen atom as a sole component or as mixed component. The organic electroluminescence device achieves elevation of luminance and excellent efficiency of light emission, and also achieves long lifetime by an improvement of an electrode adhesion.

  一种具有氮原子的杂环化合物的特定衍生物，以及包括该化合物的有机电致发光装置。该有机电致发光装置包括至少一个有机化合物层，其中包括在阳极和阴极之间的发光层，其中该至少一个有机化合物层包括作为唯一组分或混合组分的具有氮原子的杂环化合物的衍生物。该有机电致发光装置实现了亮度的提高和优秀的发光效率，并通过改善电极粘附实现了长寿命。