(+/-)-maritimin | 81241-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-maritimin
• 英文别名: (1R,2S,5S,6S,9R,13R)-5,9,13-trimethyl-3,14-dioxatetracyclo[7.5.0.01,13.02,6]tetradecane-4,10-dione
• CAS: 81241-39-6；95723-44-7；95723-47-0；150736-75-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: FKWYQLQOMUGIDI-OBRHJWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-maritimin 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到5α-hydroxy-1-oxo-11βH-eudesma-4(15)-ene-12,6α-olide
  参考文献：
  名称：

  maritimin 的结构，一种来自蒿属 maritima Gallica 的倍半萜内酯

  摘要：

  摘要 从 Artemisia maritima Gallica 中分离得到 1-Keto-6β,7α,11β-H-selin-4(5)-en-6,12-olide, vulgarin 和一种新的eudesmanolide, maritimin。该内酯的结构和立体化学已通过光谱研究和化学转化确定。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82667-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 铂 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 Amberlite IR 120 、 氧气 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 587.75h， 生成 (+/-)-maritimin
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x

文献信息

• The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides
  作者：Luc Van Hijfte、Maurits Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98812-x

  日期：——
• Structure of maritimin, a sesquiterpene lactone from artemisia maritima gallica
  作者：Antonio G. González、Antonio Gallindo、Horacio Mansilla、Angeles Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82667-9

  日期：1981.1

  Abstract 1-Keto-6β,7α,11β-H-selin-4(5)-en-6,12-olide, vulgarin and a new eudesmanolide, maritimin, were isolated from Artemisia maritima gallica . The structure and stereochemistry of this lactone have been determined by spectral studies and chemical transformations.

  摘要 从 Artemisia maritima Gallica 中分离得到 1-Keto-6β,7α,11β-H-selin-4(5)-en-6,12-olide, vulgarin 和一种新的eudesmanolide, maritimin。该内酯的结构和立体化学已通过光谱研究和化学转化确定。