5-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 612487-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 612487-63-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: OXXSQYREYZMOEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代甲酰胺 、 5-氯乙酰基吲哚酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到5-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib的新化合物，以及它们的制备方法和在其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2003082853A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20050153987A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及用于它们的制备的新中间体，包含所述治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。
• 3-Heterocyclyl-indole inhibitors of glycogen synthase kinase-3
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07399780B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及它们的制备方法和其中使用的新中间体，含有该治疗活性化合物的药物制剂以及该活性化合物在治疗中的使用。
• New Compounds
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20090149460A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物，以及用于其制备的新中间体，含有该治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用该活性化合物的用途。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED-3-HETEROARYLIDENYL-2-INDOLINONE DERIVATIVE
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL, INC.

  公开号：US20160075697A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, R 1 is optionally substituted heteroaryl etc.; R 2 is hydrogen etc.; R 3 and R 4 are each independently hydrogen etc., R 5 is the following group: (wherein Y is optionally substituted five membered heteroaryl etc., R 9a is optionally substituted aryl etc., R 9b and R 9c are each dependently hydrogen etc., and m is the integral 0 etc.) etc.; R 6 is hydrogen etc.; and R 7 is hydrogen etc.

  公开了一个由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。（在公式中，R1是可选取代的杂环芳基等；R2是氢等；R3和R4各自独立地是氢等，R5是以下基团：（其中Y是可选取代的五元杂环芳基等，R9a是可选取代的芳基等，R9b和R9c各自依赖于氢等，m是整数0等）等；R6是氢等；R7是氢等。
• 2-hydroxy-3-heteroarylindole derivatives as GSK3 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1961748A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了新的式 Ia 和 Ib 化合物： 以及制备它们的工艺和其中使用的新中间体、 含有上述治疗活性化合物的药物制剂，以及上述活性化合物在治疗中的应用。