2-溴-5,7-二氢-7,7-二甲基-5-苯基茚并[2,1-b]咔唑 | 1257220-44-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5,7-二氢-7,7-二甲基-5-苯基茚并[2,1-b]咔唑
• 中文别名: 6-溴-11,11-二甲基-9-苯基-5,9,10,11-四氢茚并[2,1-b]咔唑；2-溴-7,7-二甲基-5-苯基-茚[2,1-B]并咔唑；2-溴-5,7-二氢-7,7-二甲基-5-苯基茚并(2,1-b)咔唑
• 英文名称: 2-bromo-7,7-dimethyl-5-phenyl-5,7-dihydroindeno[2,1-b]carbazole
• 英文别名: 7-bromo-12,12-dimethyl-10-phenyl-10,12-dihydro-10-azaindeno[2,1-b]fluorene；6-bromo-1,1-dimethyl-3-phenyl-1,3-dihydroindeno[2,1-b]carbazole；2-bromo-7,7-dimethyl-5-phenylindeno[2,1-b]carbazole
• CAS: 1257220-44-2
• 化学式: C₂₇H₂₀BrN
• 分子量: 438.366
• InChiKey: NCEDTMHPBMLCOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5,7-二氢-7,7-二甲基-5-苯基茚并[2,1-b]咔唑 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有機金属錯体

  摘要：

  这项发明涉及一种包含铂和特定侧基的新型有机金属配合物，以及它们的制备方法和在电子元件中的应用。

  公开号：

  JP2015509918A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-3-咔唑硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 2-溴-5,7-二氢-7,7-二甲基-5-苯基茚并[2,1-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过采用高刚性骨架来实现高效的非掺杂深蓝色有机发光二极管

  摘要：

  通过分别引入7,7-二甲基-5-苯基-5,7-二氢茚并[2,1-b]，制备了两种基于高刚性单元的新型深蓝色发射体IDC-PA和IDC-Py。咔唑（IDC）单元，带有蒽和pyr衍生物。发射器具有高量子效率，出色的热稳定性，在一半最大值处的窄全宽度和深蓝色发射。此外，基于IDC-PA和IDC-Py的设备显示出最大EQE分别为4.41％和6.08％，并且即使在5000 cd m -2的CIE坐标为5000 cd m -2的亮度下，其在非掺杂设备中的应用仍保持4.35％和5.35％的质量。 （0.15，0.10）和（0.15，0.08）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.071

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018091435A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1），以及包含这些化合物的电子设备。
• 有机化合物及其应用和有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN108727424B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)所示的结构：A表示二苯基硅基；B表示式(2)所示的基团，其中，B通过a环与A或L2连接；X1为C或N，且X1上具有选自C1‑6的烷基和C6‑30的芳基中的至少一种基团作为取代基以使得X1饱和；b环中的R11、R12、R13和R14中的任意相邻两个基团形成一组，且任意一组环合以形成式(3)所示的结构。本发明提供的有机化合物形成的有机电致发光器件具有驱动电压低、使用寿命长，电流效率和亮度均高的优点。L1‑A‑L2‑B 式(1)，
• 一种咔唑吡啶衍生物及其用途和有机电致发光器件
  申请人：上海道亦化工科技有限公司

  公开号：CN107840841A

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明提供了一种咔唑吡啶衍生物，其具有如下结构式：该咔唑吡啶衍生物具有较好的热稳定性，可以应用于有机电致发光器件、有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域，用于有机电致发光器件时，可以降低工作电压，提高器件效率，是具有优良性能的磷光主体材料。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少有一层含有如结构式I的化合物，采用咔唑吡啶衍生物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
• 一种以咔唑为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN110577488A

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明涉及一种以咔唑为核心的化合物及其制备方法与应用，所述化合物的结构以咔唑与三苯胺结构以碳氮键相连，碳氮键连接避免了活泼位置裸露；咔唑与二苯并五元环通过碳碳键相连，提高了材料化学稳定性，而且整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级(T1)；且空间位阻大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
• Materials for organic electroluminescent devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09515266B2

  公开（公告）日：2016-12-06

  Triphenylene derivatives, in particular for use as triplet matrix materials in organic electroluminescent devices, one of example of which is represented by formula I. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the triphenylene derivatives and to electronic devices comprising the triphenylene derivatives.

  三苯衍生物，特别用作有机电致发光器件中的三重态基质材料，其中一个示例由化学式I表示。本发明还涉及一种制备三苯衍生物的方法，以及包含三苯衍生物的电子器件。