2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-羧酸 | 160375-37-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-羧酸
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 160375-37-1
• 化学式: C₁₉H₁₄FNO₂
• 分子量: 307.324
• InChiKey: BVCNMNAUQZYOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-羧酸 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-iodoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic method of HMG-CoA reductase inhibitor NK-104 via a hydroboration-cross coupling sequence

  摘要：

  The regioselective hydroboration of ethyl (3R, 5S)-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptynoate, followed by the cross-coupling reaction with an aryl halide, provides ethyl (3R, 5S, 6E)-7-aryl-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptenoate, a precursor of a highly potent HMG-CoA reductase inhibitor NK-104.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61407-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(Toluene-4-sulfonylamino)-benzoyl chloride 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic method of HMG-CoA reductase inhibitor NK-104 via a hydroboration-cross coupling sequence

  摘要：

  The regioselective hydroboration of ethyl (3R, 5S)-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptynoate, followed by the cross-coupling reaction with an aryl halide, provides ethyl (3R, 5S, 6E)-7-aryl-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptenoate, a precursor of a highly potent HMG-CoA reductase inhibitor NK-104.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61407-7

文献信息

• 匹伐他汀钙中间体的制备方法
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN103664774B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明公开了一种式（I）所述的匹伐他汀钙中间体的制备方法，由式（II）所示的酯类化合物经水解和还原制得。本发明的水解介质采用醇类，醇类与氢氧化物可以形成醇化物，醇化物较氢氧化物碱性更强，更利于水解反应的进行，而现有技术中的水解介质为水溶液时的水解时间为3～4天，本发明的水解时间小于20h。
• REMEDIAL AGENT FOR GLOMERULAR DISEASE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1386608A1

  公开（公告）日：2004-02-04

  The present invention is directed to a preventive or therapeutic agent for a glomerular disease comprising as an active ingredient a compound represented by formula (1): or a salt thereof. The preventive or therapeutic agent for glomerular diseases is useful for preventing or treating a variety of glomerular diseases including chronic glomerular nephritis.

  本发明涉及一种肾小球疾病的预防或治疗剂，其活性成分包括由式（1）代表的化合物： 或其盐。该肾小球疾病预防或治疗剂可用于预防或治疗各种肾小球疾病，包括慢性肾小球肾炎。
• Therapeutic agent for glomerular disease
  申请人：——

  公开号：US20040116468A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to a preventive or therapeutic agent for a glomerular disease comprising as an active ingredient a compound represented by formula (1): 1 or a salt thereof. The preventive or therapeutic agent for glomerular diseases is useful for preventing or treating a variety of glomerular diseases including chronic glomerular nephritis.

  本发明涉及一种肾小球疾病的预防或治疗剂，其活性成分包括由式（1）代表的化合物： 1 或其盐。该肾小球疾病预防或治疗剂可用于预防或治疗各种肾小球疾病，包括慢性肾小球肾炎。
• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE (3R,5S)-7-Ý2-CYCLOPROPYL-4-(4-FLUOROPHENYL) QUINOLIN-3-YL¨-3,5-DIHYDROXY-6(E)-HEPTENOIC ACID AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：MSN Laboratories Limited

  公开号：EP2387561A2

  公开（公告）日：2011-11-23
• US7504415B2
  申请人：——

  公开号：US7504415B2

  公开（公告）日：2009-03-17