(S,E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-ol | 67845-50-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-ol
• 英文别名: α-Methyl-geraniol；(2S,3E)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dien-2-ol；4,8-Dimethylnona-3,7-dien-2-ol；(2S,3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-ol
• CAS: 67845-50-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: NYPOJSCNHYUZRG-UQSGXBNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.63

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-ol 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,E)-4,8-dimethyl-1-phenyl-4-((E)-prop-1-en-1-yl)nona-1,7-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化串联叶立德形成/[2,3]-供体/受体类卡宾与手性烯丙醇之间的Sigmatropic重排形成高度立体选择性的C-C键

  摘要：

  供体/受体铑卡宾和手性烯丙醇之间的串联叶立德形成/[2,3]-sigmatropic重排是一个收敛的CC键形成过程，产生两个邻位立体中心。通过手性催化剂Rh(2)(DOSP)(4)和手性醇的适当组合，可以选择性地合成四种可能的立体异构体中的任何一种。

  DOI：

  10.1021/ja303023n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S,E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化串联叶立德形成/[2,3]-供体/受体类卡宾与手性烯丙醇之间的Sigmatropic重排形成高度立体选择性的C-C键

  摘要：

  供体/受体铑卡宾和手性烯丙醇之间的串联叶立德形成/[2,3]-sigmatropic重排是一个收敛的CC键形成过程，产生两个邻位立体中心。通过手性催化剂Rh(2)(DOSP)(4)和手性醇的适当组合，可以选择性地合成四种可能的立体异构体中的任何一种。

  DOI：

  10.1021/ja303023n

文献信息

• Allylic Substitution for Construction of a Chiral Quaternary Carbon Possessing an Aryl Group
  作者：Chao Feng、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo400248y

  日期：2013.4.19

  Phenylcopper reagents derived from 2:1 PhMgBr/Cu(acac)(2) and 3:1:1 PhMgBr/Cu(acac)(2)/ZnI2 were found to be highly reactive and regioselective in the allylic substitution of gamma,gamma-disubstituted secondary allylic picolinates designed for construction of a quaternary carbon, whereas the previous 2:1 ArMgBr/CuBr center dot Me2S reagent and that with ZnX2 were unsuccessful. The generality of the ArMgBr/Cu(acac)(2) reagent was examined with enantiomerically enriched allylic picolinates, which furnished quaternary carbons with high efficiency in >92% regioselectivity and >97% chirality transfer. Two cyclohexanes with a quaternary carbon were synthesized by using these reagents.
• Acyclic Stereocontrol in the Ireland–Claisen Rearrangement of α-Branched Esters
  作者：Ying-chuan Qin、Craig. E. Stivala、Armen Zakarian

  DOI：10.1002/anie.200702142

  日期：2007.10.1
• Highly Stereoselective C–C Bond Formation by Rhodium-Catalyzed Tandem Ylide Formation/[2,3]-Sigmatropic Rearrangement between Donor/Acceptor Carbenoids and Chiral Allylic Alcohols
  作者：Zhanjie Li、Brendan T. Parr、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja303023n

  日期：2012.7.4

  The tandem ylide formation/[2,3]-sigmatropic rearrangement between donor/acceptor rhodium carbenoids and chiral allyl alcohols is a convergent C-C bond forming process, which generates two vicinal stereogenic centers. Any of the four possible stereoisomers can be selectively synthesized by appropriate combination of the chiral catalyst Rh(2)(DOSP)(4) and the chiral alcohol.

  供体/受体铑卡宾和手性烯丙醇之间的串联叶立德形成/[2,3]-sigmatropic重排是一个收敛的CC键形成过程，产生两个邻位立体中心。通过手性催化剂Rh(2)(DOSP)(4)和手性醇的适当组合，可以选择性地合成四种可能的立体异构体中的任何一种。