2-甲基-2-丙基(2-异氰酸乙基)氨基甲酸酯 | 284049-22-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2-异氰酸乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2-isocyanatoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-isocyanatoethyl)carbamate
• CAS: 284049-22-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD11610004
• 分子量: 186.211
• InChiKey: WBWONFFHESOLJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-异氰酸乙基)氨基甲酸酯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (2S)-2-{[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]ureido}-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Effective Preparation of O-Succinimidyl-2- (tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamate Derivatives from β-Amino Acids. Application to the Synthesis of Urea-Containing Pseudopeptides and Oligoureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990092e
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 2-甲基-2-丙基(2-异氰酸乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  姜黄素衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及通式为(Ⅰ)的姜黄素衍生物或其可药用盐，式中R1，R2如正文所述；其制备方法以及含有效剂量的通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐组合物。通式为(Ⅰ)的化合物或其药用盐在制备用于治疗癌症、脂肪肝、炎症等药物的应用。

  公开号：

  CN110028415A

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• Synthesis of Oxazolidin-2-ones and Imidazolidin-2-ones Directly from 1,3-Diols or 3-Amino Alcohols using Iodobenzene Dichloride and Sodium Azide
  作者：Tian He、Wen-Chao Gao、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300982

  日期：2014.3.24

  A general and efficient method for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones and imidazolidin‐2‐ones directly from 1,3‐diols and 3‐amino alcohols has been developed using the same reagent combination of iodobenzene dichloride (PhICl2) and sodium azide (NaN3).

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。
• [EN] NOVEL HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIVERSITÄT REGENSBURG

  公开号：WO2016020369A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as HDAC inhibitors and in the treatment of various diseases, such as cancer. The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment. H − L(HA), H is a head group selected from (head group 1), (head group 2), (head group 3), (head group 4), (head group 5) and (head group 6).

  本发明涉及小分子化合物及其作为HDAC抑制剂的用途以及在治疗各种疾病（如癌症）中的应用。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。H - L（HA），其中H是从（头基团1）、（头基团2）、（头基团3）、（头基团4）、（头基团5）和（头基团6）中选择的头基团。
• Synthesis and Biological Evaluation of Shishijimicin A-Type Linker-Drugs and Antibody–Drug Conjugates
  作者：K. C. Nicolaou、Ruofan Li、Qifeng Chen、Zhaoyong Lu、Emmanuel N. Pitsinos、Alexander Schammel、Baiwei Lin、Christine Gu、Hetal Sarvaiya、Robert Tchelepi、Amanda Valdiosera、Justin Clubb、Nicole Barbour、Vikram Sisodiya、Joseph Sandoval、Christina Lee、Monette Aujay、Julia Gavrilyuk

  DOI：10.1021/jacs.0c06554

  日期：2020.7.22

  evaluation, we identified two linker-drugs with a promising in vitro plasma stability profile and excellent targeted cytotoxicity and specificity. Conjugation of shishijimicin A enediyne payloads through their phenolic moiety represents a novel approach to enediyne ADC creation, while the pharmacological profiles of at least two of the generated ADCs compare well with the profiles of the corresponding

  我们之前对石狮霉素 A 的研究导致了这种稀有的海洋天然产物及其许多更简单的类似物的全合成，这些类似物具有针对某些癌细胞系的皮摩尔效力。在此，我们描述了四种接头药物的设计、合成和生物学评估，预计抗体药物偶联物 (ADC) 的构建是该研究计划的最终目标。使用共同的有效载荷，这些接头药物的组装利用不同的接头和连接点，为探索作为靶向癌症治疗的预期 ADC 的最佳分子设计提供了机会。在 ADC 生成和体外评估过程中，我们确定了两种接头药物，它们具有良好的体外血浆稳定性和出色的靶向细胞毒性和特异性。
• [EN] RELEASABLE CATIONIC LIPIDS FOR NUCLEIC ACIDS DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES LIBÉRABLES POUR SYSTÈMES D'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：ENZON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010057155A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention is directed to releasable cationic lipids and nanoparticle compositions for the delivery of nucleic acids and methods of modulating an expression of a target gene using the same. In particular, the invention relates to cationic lipids including an acid labile linker, and nanoparticle compositions containing the same.

  本发明涉及可释放的阳离子脂质和纳米颗粒组合物，用于传递核酸并利用其调节靶基因的表达的方法。具体而言，本发明涉及包含酸敏感连接剂的阳离子脂质和含有该连接剂的纳米颗粒组合物。