Octahydro-endo-4,7-methanoinden-endo-5-ol | 10271-44-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Octahydro-endo-4,7-methanoinden-endo-5-ol
• 英文别名: 8-exo-hydroxy-exo-tetrahydrodicyclopentadiene；exo-tricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-exo-8-ol；exo-5,6-trimethylene-exo-2-norbornanol；(3aRS,4RS,5SR,7RS,7aRS)-(±)-octahydro-1H-4,7-methanoinden-5-ol；2,5-Methano-bicyclo<4.3.0>nonanol-(3)；(+/-)-5t-hydroxy-(3arH,7acH)-hexahydro-4t,7t-methano-indan；exo-5-Hydroxy-3a,7a,4,5,6,7-hexahydro-exo-4,7-methanoinden；5-Hydroxy-tetrahydro-exo-dicyclopentadien；exo-5,6-Trimethylen-exo-2-norbornanol；(3aR,4R,5S,7R,7aR)-octahydro-1H-4,7-methanoinden-5-ol；(1R,2R,6R,7R,8S)-tricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-ol
• CAS: 10271-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FKZJBAXKHJIQDU-IGORNWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octahydro-endo-4,7-methanoinden-endo-5-ol 在 磷酸 作用下， 生成 exo-tricyclo[5.2.1.0^2.6]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-exo-dicyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a502
• 作为产物：
  描述：

  exo-5-Formyloxy-octahydro-exo-4,7-methanoinden 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Octahydro-endo-4,7-methanoinden-endo-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Bridged Polycyclic Compounds. X. The Synthesis of endo and exo-1,2-Dihydrodicyclopentadienes and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a060

文献信息

• Biologically active polycycloalkanes. 1. Antiviral adamantane derivatives
  作者：Koji Aigami、Yoshiaki Inamoto、Naotake Takaishi、Kenichi Hattori、Akira Takatsuki、Gakuzo Tamura

  DOI：10.1021/jm00241a015

  日期：1975.7

  acids and 1,3-adamantanediacetic acid (11). Some adamantylpyrimidines (24) and -purines (25 and 26) were also prepared. Antiviral activities of the compounds obtained in this work and a series of new 1-adamantyl alkyl ketones synthesized before, together with those of some known adamantane derivatives, were tested in vitro on monolayer culture of chick ambryo fibroblasts against Newcastle disease virus

  描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物（2），1-金刚烷基苯酚和-甲酚（3），1-金刚烷酸（6）以及1,3-金刚烷二乙酸（11）的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物：由金刚烷基酚（3）和酯（7、12和22），酰胺（13和18），硫代酰胺（9和16）形成的金刚烷基环己醇（4）和-环己酮（5）。 ，1-金刚烷羧酸（19）和-乙酸（6）酸，1,3-金刚烷二乙酸（11）中的am，（10），腈（15）和胺（14和17）。还制备了一些金刚烷嘧啶（24）和-嘌呤（25和26）。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性，
• Ethnopsychological Method and the Psychological Assessment of Mexican Americans
  作者：Guadalupe Gutierrez

  DOI：10.1177/0739986302024003001

  日期：2002.8

  This article reviews the theoretical and methodological development of ethnopsychology, which is founded on the principle that distinct cultural groups share basic common beliefs and values that differentiate them psychologically from other cultural groups. The distinctness of a cultural group is rooted in a series of historical, sociocultural experiences and perceptions of oneself and the group as a whole. The development of ethnopsychology is summarized through the contributions of Rogelio Diaz-Guerrero and his early exploration of the fundamental premises and tenets that guide ethnopsychological theory and method. The contributions of other theorists, focusing on the uniqueness of bicultural/bilingual groups such as Mexican Americans, are also summarized. The author supports the application of ethnopsychological theory and method to enhance psychologists’ understanding of bilingual/bicultural groups in the United States. Specifically, she reviews current psychological assessment methods and their ethnopsychological adaptation for Mexican Americans.

  本文回顾了民族心理学的理论和方法论发展，该学科基于这样一个原则：不同文化群体共享基本的共同信仰和价值观，这些共同点在心理上将他们与其他文化群体区分开来。文化群体的独特性根植于一系列历史、社会文化经验以及个人和整个群体对自己的认知。民族心理学的发展通过Rogelio Diaz-Guerrero的贡献进行了总结，他早期探索了指导民族心理学理论和方法的基本前提和原则。还总结了其他理论家的贡献，重点关注了墨西哥裔美国人等双文化/双语群体的独特性。作者支持将民族心理学理论和方法应用于增进心理学家对美国双文化/双语群体的理解。具体来说，她回顾了当前的心理评估方法及其在墨西哥裔美国人中的民族心理学适应性。
• Solvolysis of 2-aryl-exo-5,6-trimethylene-2-norbornyl p-nitrobenzoates as a reference of 2-aryl-2-norbornyl p-nitrobenzoates solvolysis
  作者：Ken'ichi Takeuchi、Takeshi Kurosaki、Kunio Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83122-7

  日期：1980.1

  l system, with its low exo/endo rate ratio, 11.2, is known to solvolyse without significant σ-participation, the tertiary derivatives should also undergo solvolysis without σ-participation. Consequently, the similarities in the solvolytic behaviors between the two systems (5 vs 7; 6 vs 8) strongly support the previous conclusion that σ-participation is unimportant in the solvolysis of 5.

  的2溶剂分解的速率-芳基-外- 5,6 -三亚甲基-外-和内- 2 -降冰片基p -nitrobenzoates（7和8，分别地）与代表取代基[ p -CH 3 O，p -CH 3，在80％的丙酮水溶液中测定H，m -CF 3，p -CF 3和3,5-（CF 3）2 ]，并将其与母体2-芳基-exo-和内基-2-降冰片基p进行比较-硝基苯甲酸酯（5和6）。内-对-硝基苯甲酸酯（）的速率比基本上是恒定的，并且对于这些取代基而言接近1，这表明三亚甲基桥向C 2-位的扰动实际上是可忽略的。外-对-硝基苯甲酸酯的比率（）在研究的反应范围内也可以视为不变的。所述外型/内型速率比（）是246（p -CH 3 O），196（P -CH 3），129（H），80（米-CF 3），90（p -CF3）和89 [3,5-（CF 3）2 ]，与相应的比率相同。这些对硝基苯甲酸酯（7和8）的溶剂化物主要提供（> 97％）外醇。由于已知低exo
• What Is the True Structure of D609, a Widely Used Lipid Related Enzyme Inhibitor?
  作者：Mikako Kato、Mostafa A. S. Hammam、Tohru Taniguchi、Yoshiko Suga、Kenji Monde

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00025

  日期：2016.2.19

  eight possible stereoisomers, no systematic research considering its chirality has been performed. In this paper, eight possible chiral alcohols as direct precursors of D609 were synthesized, and their stereochemistries were elucidated by a vibrational circular dichroism (VCD) technique. Phosphatidylcholine-specific phospholipase C and sphingomyelin synthase inhibition assays of these isomers showed

  在过去的三十年中，D609（1）被用作脂质相关的酶抑制剂。尽管它具有八种可能的立体异构体，但尚未进行有关其手性的系统研究。本文合成了八种可能的手性醇作为D609的直接前体，并通过振动圆二色性（VCD）技术阐明了它们的立体化学。这些异构体的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C和鞘磷脂合酶抑制试验表明，它们的活性存在相当大的差异。
• On the reaction of alcohols with halocarbenes. Are carbocations intermediates?
  作者：Igor R. Likhotvorik、Maitland Jones、Alexander G. Yurchenko、Pavel A. Krasutsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93454-9

  日期：——

  There is no evidence for hydride shift in the reaction of alcohols 1 and 2 with dichlorocarbene. Accordingly, the intermediate cannot be a free carbocation. It is suggested that the products are formed through a combination of SNi and direct displacement reactions in which tight ion pairs are involved.

  没有证据表明醇1和2与二氯卡宾的反应中存在氢化物转移。因此，中间体不能是游离碳正离子。建议产物通过S N i和直接置换反应的结合而形成，其中涉及紧密的离子对。