(Z)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-pent-2-en-1-ol | 204447-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-pent-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]pent-2-en-1-ol
• CAS: 204447-29-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: UVVVFAFLKCWHLV-JAIQZWGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-pent-2-en-1-ol 在 N-甲基吗啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 铬酸 、 lithium 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 dimethyl (2S)-2-hydroxy-2-[(E,2R)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,11-dioxooctadec-3-en-2-yl]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of viridiofungin A trimethyl ester and determination of the absolute structure of viridiofungin A

  摘要：

  Four diastereoisomeric trimethyl esters of viridiofungin A, a member of novel family of aminoacyl alkyl citrate compounds, were synthesized in a highly stereoselective manner and the absolute configuration of natural viridiofungin A was determined to be 3S,4S,2'S. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10754-7
• 作为产物：
  描述：

  1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 正丁基锂 、 碘 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of viridiofungin A trimethyl ester and determination of the absolute structure of viridiofungin A

  摘要：

  Four diastereoisomeric trimethyl esters of viridiofungin A, a member of novel family of aminoacyl alkyl citrate compounds, were synthesized in a highly stereoselective manner and the absolute configuration of natural viridiofungin A was determined to be 3S,4S,2'S. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10754-7

文献信息

• Synthesis of viridiofungin A trimethyl ester and determination of the absolute structure of viridiofungin A
  作者：Tomoyuki Esumi、Yoshiharu Iwabuchi、Hiroshi Irie、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10754-7

  日期：1998.2

  Four diastereoisomeric trimethyl esters of viridiofungin A, a member of novel family of aminoacyl alkyl citrate compounds, were synthesized in a highly stereoselective manner and the absolute configuration of natural viridiofungin A was determined to be 3S,4S,2'S. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.