2-甲氧基-4-甲基苯酚 | 93-51-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基苯酚
• 中文别名: 2-甲氧基对甲酚；甲氧甲酚；2-甲氧-4-甲苯酚；4-甲基愈创木酚,天然；4-羟基-3-甲氧基甲苯；4-甲基愈创木酚；2-羟基-5-甲基苯甲醚
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methylphenol
• 英文别名: 2-methoxy-p-cresol；creosol；4-methylguaiacol；MMP；4-methyl-2-methoxyphenol
• CAS: 93-51-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00002378
• 分子量: 138.166
• InChiKey: PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C (lit.)
• 沸点：
  221-222 °C (lit.)
• 密度：
  1.092 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  211 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 介电常数：
  11.0
• LogP：
  1.65
• 物理描述：
  Liquid
• 亨利常数：
  1.33e-06 atm-m3/mole
• 折光率：
  1.534-1.538
• 保留指数：
  1162;1155;1160;1166;1162;1164;1162.1;1159;1161;1161;1164;1160;1158;1169;1171;1180.1
• 稳定性/保质期：
  1. 无色至浅黄色的液体，微带香荚兰豆的甜香，并伴有辛香韵。
  2. 存在于烟叶和烟气中。
  3. 天然存在于可可、啤酒和咖啡中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29095090
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险类别：
  6.1(a)
• RTECS号：
  GP1755000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存在避光、通风、阴凉处。

SDS

2-甲氧基-4-甲基苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methoxy-4-methylphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲氧基-4-甲基苯酚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 93-51-6
俗名： Creosol , 2-Methoxy-p-cresol , 4-Methylguaiacol
分子式： C8H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 5°C
沸点/沸程 221 °C
闪点： 99°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.10
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 酒精, 苯, 氯仿, 冰乙酸

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:740 mg/kg
ivn-mus LD50:76 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: GP1755000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
2-甲氧基-4-甲基苯酚 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-甲氧基-4-甲基苯酚用于治疗炎症性疾病，通过抑制 IL-6 表达和其他相关因子的表达并激活细胞中的 Nirp3 炎性体。此外，它也用作基于机制的皮肤致敏 QSAR 建模的一种物质。

毒性

2-甲氧基-4-甲基苯酚可安全用于食品（FDA §172.515, 2000）。

使用限量

• 软饮料：≤21 mg/kg
• 含醇饮料：≤0.02 mg/kg
• 冷饮：≤0.05 mg/kg
• 糖果：≤0.77 mg/kg
• 焙烤食品：≤1.0 mg/kg

化学性质

2-甲氧基-4-甲基苯酚为无色至浅黄色液体，在5℃以下时固化。具有香辛料、丁香、香兰素和烟熏香气，略有苦味。熔点为5.5℃，沸点为220～222℃，闪点为99℃。相对密度(d₂₀)1.098，折射率(nD₂₅)1.5353。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿和醋酸。天然存在于依兰油、茴香油和茉莉精油等中。

用途

根据 GB 2760--1996 规定，2-甲氧基-4-甲基苯酚为允许使用的食品用香料。它还用于制备香料、医药及其他有机合成中间体。

生产方法

2-甲氧基-4-甲基苯酚由香兰素氢化而得，也可通过高儿茶酚经硫酸二甲酯和碱的甲基化反应制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 频那醇硼烷 、 magnesium chloride 、 1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 间甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  乙酸芳基酯的选择性镍催化加氢脱乙酰氧基化

  摘要：

  在绿色溶剂碳酸二甲酯 (DMC) 中，使用频哪醇硼烷 (HBpin) 和镍-N-杂环卡宾 (NHC) 催化体系，将衍生自（可再生）酚醛的富电子乙酸芳基酯选择性还原为相应的芳烃。该方法适用于松木衍生的乙酸4-丙基愈创木酯。

  DOI：

  10.1002/anie.202201751
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 氢气 作用下， 以 水 、 萘烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-甲氧基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Au/CNTs catalyst for highly selective hydrodeoxygenation of vanillin at the water/oil interface

  摘要：

  Au/CNTs在乳液微滴界面组装，表现出良好的催化活性，并对香草醛的加氢脱氧反应具有100%的选择性，生成对甲酚。

  DOI：

  10.1039/c4ra04692g

文献信息

• Nitrosonium ion catalysis: aerobic, metal-free cross-dehydrogenative carbon–heteroatom bond formation
  作者：Luis Bering、Laura D’Ottavio、Giedre Sirvinskaite、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c8cc08328b

  日期：——

  coupling of heteroarenes with thiophenols and phenothiazines has been developed under mild and environmentally benign reaction conditions. For the first time, NOx+ was applied for catalytic C–S and C–N bond formation. A comprehensive scope for the C–H/S–H and C–H/N–H cross-dehydrogenative coupling was demonstrated with >60 examples. The sustainable cross-coupling conditions utilize ambient oxygen as the

  杂芳烃与硫酚和吩噻嗪的催化交叉脱氢偶联已在温和且环境友好的反应条件下得到发展。首次将NO x +用于催化C–S和C–N键的形成。用60多个例子证明了C–H / S–H和C–H / N–H交叉脱氢偶联的综合范围。可持续的交叉偶联条件利用环境氧作为末端氧化剂，而水是唯一的副产物。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017214413A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This disclosure relates, inter alia, to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物等内容。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，药物组合物和使用方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Selective upgrading of biomass-derived benzylic ketones by (formic acid)–Pd/HPC–NH2 system with high efficiency under ambient conditions
  作者：Honghui Ning、Yuzhuo Chen、Zhenzhen Wang、Shanjun Mao、Zhirong Chen、Yutong Gong、Yong Wang

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.07.002

  日期：2021.11

  exhibits unprecedented performance for the selective HDO of benzylic ketones from crude lignin-derived oxygenates. Designed experiments and theoretical calculations reveal that the H+/H− species generated from FA decomposition accelerates nucleophilic attack on carbonyl carbon in benzylic ketones and the formate species formed via the esterification of intermediate alcohol with FA expedites the cleavage

  升级生物质衍生的酚类化合物为生产高附加值的燃料和化学品提供了一种有价值的方法。然而，大多数成熟的催化系统即使在苛刻的反应条件下也表现出低加氢脱氧 (HDO) 活性。在这里，我们发现以甲酸 (FA) 为氢源的–NH 2修饰的分级多孔碳 (Pd/HPC–NH 2 ) 上负载的 Pd 对来自粗木质素衍生的含氧化合物的苄基酮的选择性 HDO 表现出前所未有的性能。设计的实验和理论计算表明 H + /H -FA 分解产生的物种加速了对苄基酮中羰基碳的亲核攻击，通过中间醇与 FA 的酯化形成的甲酸盐物种加速了 C-O 键的断裂，在 30°C 下实现了香兰素152.5 h -1的 TOF升级，比传统 HDO 工艺（~10 h -1，100°C–300°C）高 15 倍。这项工作提供了一条有趣的绿色途径，可以在温和的条件下仅从生物质中生产运输燃料或有价值的化学品。
• A High Mobility Reactor Unit for R&amp;D Continuous Flow Transfer Hydrogenations
  作者：Rasmus K. Jensen、Nikolaj Thykier、Martin V. Enevoldsen、Anders T. Lindhardt

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00441

  日期：2017.3.17

  unit (MRU) weighing in at less than 10 kg was designed for laboratory scale transfer hydrogenations in continuous flow. Simple cyclohexene and a cosolvent in combination with a palladium-on-charcoal packed bed reactor provided a setup with isolation of nearly all products without the need for further purification. Several functional groups including olefins, triple bonds, nitro-groups, carbonyls, and

  设计了重量小于10千克的手提箱大小的移动反应器单元（MRU），用于实验室规模的连续流动式加氢。简单的环己烯和助溶剂与钯/木炭填充床反应器的结合提供了一种无需分离即可纯化几乎所有产物的装置。保留时间低至2分钟，可有效还原包括烯烃，三键，硝基，羰基等在内的多个官能团。此外，可以高产率去除标准保护基团，例如Cbz，苄基和烯丙基醚或酯。为了证明设置的灵活性，还对MRU进行了Mizoroki-Heck反应的示例。最后，

表征谱图