5-乙基-4-甲基愈创木酚 | 91055-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-乙基-4-甲基愈创木酚
• 英文名称: 2-methoxy-4-methyl-5-ethylphenol
• 英文别名: 5-Ethyl-2-methoxy-4-methylphenol；5-ethyl-2-methoxy-4-methylphenol
• CAS: 91055-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: IUMXZYKDLXMTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-4-甲基愈创木酚 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,2-diacetoxy-4-ethyl-5-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  �ber die Einwirkung von metallorganischen Verbindungen auf Chinole II

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899130
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 氧气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-乙基-4-甲基愈创木酚
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚单醚的轻度间位选择性 CH 烷基化

  摘要：

  儿茶酚单醚是一类重要的酚类。它们存在于许多药物、调味剂、香水中，并用于制备多种药物。在此，我们报告了这些酚的温和间位选择性 C-H 烷基化，这是通过氧化脱芳构化 - 自由基加成 - 重构化过程的级联反应实现的。该方法与母体芳醇上的反应性官能团兼容，例如烯烃和卤化物。可以使用伯、仲和叔烷基，其来源最常见的是烷基硼烷。该过程操作简单，不需要加热并且通常以良好的产率进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600760