1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 | 258278-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基
• 中文别名: 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚基；1,3-双[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]；1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷-2-亚基
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)dihydroimidazol-2-ylidene
• 英文别名: SIPr；1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene；1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene；1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene；1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene；1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazole-2-ylidene；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-2H-imidazol-1-ium-2-ide
• CAS: 258278-28-3
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂
• 分子量: 390.612
• InChiKey: XZDYFCGKKKSOEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-175°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚基
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C27H38N2
分子式
: 390.6 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感 空气、热、和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 170 - 175 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 在 phosphorus 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-ylidene]-[5-[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-ylidene]phosphanyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decaphosphapentacyclo[4.4.0.02,4.03,7.08,10]decan-9-yl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  NHC-Mediated Aggregation of P₄:  Isolation of a P₁₂ Cluster

  摘要：

  Just like transition metal complexes, N-heterocyclic carbenes (NHCs) promote the aggregation of white phosphorus (P-4) as shown by the high yield synthesis of a P-12 cluster capped by two NHCs. The nuclearity observed is equal to that of the largest phosphorus cluster prepared using transition metals, but the architecture of the P-12 core is entirely novel.

  DOI：

  10.1021/ja077296u
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯并-18-冠醚-6 、 甲酸 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylidenes, imidazolinylidenes and imidazolidines

  摘要：

  Starting from glyoxal, 1,3-diarylimidazolinium chlorides 3 were obtained in a three-step sequence via the diimines (1) and ethylene diamine dihydrochlorides (2). Reduction of 1,3-diarylimidazolinium chlorides (3) with lithium alumnium hydride furnished the 1,3-diarylimidazolidines (4) while their deprotonation with potassium hydride in thf gave access to stable carbenes (1,3-diarylimidazolin-2-ylidenes, 5). Similarly substituted imidazol-2-ylidenes are described for comparison. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00927-8
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 2-氯吡啶 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-吗啉基吡啶
  参考文献：
  名称：

  High Turnover Number and Rapid, Room-Temperature Amination of Chloroarenes Using Saturated Carbene Ligands

  摘要：

  [GRAPHICS]A catalytic system for the mild amination of aryl chlorides is described. This system consists of a Pd(0) precursor acid a dihydroimidazoline carbene ligand, which is generated in situ from its protonated tetrafluoroborate salt (2). Using this catalyst, aryl and heteroaryl chlorides react with secondary amines and anilines within hours at room temperature. Turnover numbers as high as 5000 are obtained at elevated temperatures for reaction of morpholine with an unactivated aryl chloride.

  DOI：

  10.1021/ol005751k

文献信息

• Synthesis of the (Dialkylamino)borate, [Ph₂B(CH₂NMe₂)₂]^-, Affords Access to N-Chelated Rhodium(I) Zwitterions
  作者：Theodore A. Betley、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic0259336

  日期：2002.12.1

  This paper reports the synthesis of the first bis(amino)borate ligand, [Ph(2)B(CH(2)NMe(2))(2)](-), an anionic equivalent of tertiary diamines. Anionic [Ph(2)B(CH(2)NMe(2))(2)] is an excellent bidentate ligand auxiliary and is used to prepare a series of N-chelated, zwitterionic rhodium(I) complexes.

  本文报道了第一个双（氨基）硼酸酯配体[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]（-）的合成，叔二胺的阴离子当量。阴离子[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]是极好的双齿配体助剂，用于制备一系列N螯合的两性离子铑（I）配合物。
• Anhydrous TEMPO-H: reactions of a good hydrogen atom donor with low-valent carbon centres
  作者：Nick A. Giffin、Miller Makramalla、Arthur D. Hendsbee、Katherine N. Robertson、Cody Sherren、Cory C. Pye、Jason D. Masuda、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1039/c0ob00999g

  日期：——

  In this paper, we report a novel synthesis of anhydrous 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine (TEMPO-H). An X-ray crystal structure and full characterization of the compound are included. Compared to hydrated TEMPO-H, its anhydrous form exhibits improved stability and a differing chemical reactivity. The reactions of anhydrous TEMPO-H with a variety of low-valent carbon centres are described. For example, anhydrous TEMPO-H was reacted with 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene (IMes), an unsaturated NHC. Crystals of [CHNC6H2(CH3)3]2C⋯HO(NC5H6(CH3)4), IMes⋯TEMPO-H, were isolated and a crystal structure determined. The experimental structure is compared to the results of theoretical calculations on the hydrogen-bonded dimer. Anhydrous TEMPO-H was also reacted with the saturated NHC, 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene (SIPr), giving the product [CH2Ni-Pr2C6H3]2CH⋯O(NC5H6(CH3)4). In contrast, the reaction of hydrated TEMPO-H with 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene gave small amounts of the hydrolysis product, N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-[2-(2,6-diisopropylphenylamino)ethyl]formamide. Finally, anhydrous TEMPO-H was reacted with (triphenylphosphoranylidene)ketene to generate Ph3PC(H)C(O)O(NC5H6(CH3)4). A full characterization of the product, including an X-ray crystal structure, is described.

  本文报道了一种新颖的无水1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶（TEMPO-H）的合成方法，并包含了该化合物的X射线晶体结构及全面表征。与水合TEMPO-H相比，其无水形式表现出更高的稳定性和不同的化学反应性。描述了无水TEMPO-H与多种低价碳中心化合物的反应。例如，无水TEMPO-H与不饱和NHC，1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基（IMes）反应。分离出了[CHNC6H2(CH3)3]2C⋯HO(NC5H6( )4)（IMes⋯TEMPO-H）的晶体并测定了晶体结构。实验结构与氢键二聚体的理论计算结果进行了比较。无水TEMPO-H还与饱和NHC，1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑烷-2-亚基（SIPr）反应，得到了产物[CH2Ni-Pr2C6H3]2CH⋯O(NC5H6( )4)。相比之下，水合TEMPO-H与1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑烷-2-亚基反应只得到了少量水解产物，N-(2,6-二异丙基苯基)-N-[2-(2,6-二异丙基苯基氨基)乙基]甲酰胺。最后，无水TEMPO-H与（三苯基膦亚基）乙烯酮反应生成了Ph3PC(H)C(O)O(NC5H6( )4)。详细描述了该产物的全面表征，包括X射线晶体结构。
• Modified (NHC)Pd(allyl)Cl (NHC = <i>N</i>-Heterocyclic Carbene) Complexes for Room-Temperature Suzuki−Miyaura and Buchwald−Hartwig Reactions
  作者：Nicolas Marion、Oscar Navarro、Jianguo Mei、Edwin D. Stevens、Natalie M. Scott、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ja057704z

  日期：2006.3.1

  activation step. This translates into higher catalytic activity in the Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig reactions, allowing for the coupling of unactivated aryl chlorides at room temperature in minutes. In the Suzuki-Miyaura reaction, aryl triflates, bromides, and chlorides react with boronic acids using very low catalyst loading. In the N-aryl amination reaction, a wide range of substrates has been

  一系列 (NHC)Pd(R-烯丙基)Cl 配合物 [NHC: IPr = N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene, SIPr = N,N'-bis(2,6 -二异丙基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚基；R = H, Me, gem-Me2, Ph] 已被合成并充分表征。与 (NHC)Pd(烯丙基)Cl 相比，烯丙基支架末端位置的取代有利于更容易的活化步骤。这在 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald-Hartwig 反应中转化为更高的催化活性，允许在室温下在几分钟内偶联未活化的芳基氯化物。在 Suzuki-Miyaura 反应中，芳基三氟甲磺酸酯、溴化物和氯化物使用非常低的催化剂负载量与硼酸反应。在N-芳基胺化反应中，广泛的底物得到了有效偶联；伯-, 仲-, 烷基-, 或芳基胺与未活化、中性和活化的芳基氯化物和溴化物以
• 1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes: Carbene Catalysts That Efficiently Overcome Steric Hindrance in the Redox Esterification of α- and β-Substituted α,β-Enals
  作者：Veera Reddy Yatham、Wacharee Harnying、Darius Kootz、Jörg-M. Neudörfl、Nils E. Schlörer、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/jacs.5b11796

  日期：2016.3.2

  2,4-triazolium salts were synthesized and evaluated as (pre)catalysts in the redox esterification of various α- or β-substituted enals. In particular the 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes overcome the above limitations and efficiently catalyze the redox esterification of a whole series of α/β-substituted enals hitherto not amenable to NHC-catalyzed transformations. The synthetic value of 1,4-bis-Mes/Dipp-1

  正如 Scheidt 和 Bode 在 2005 年报道的那样，在醇和 N-杂环卡宾催化剂（例如苯并咪唑亚基或三唑基亚基）的存在下，空间无阻碍的 α,β-烯醛很容易转化为饱和酯。然而，α,β-烯醛底物的α-或β-位上的取代基通常是不能容忍的，因此严重限制了底物光谱。在我们早期的机理研究的基础上，合成了一组 N-Mes- 或 N-Dipp-取代的 1,2,4-三唑鎓盐，并在各种 α- 或 β- 的氧化还原酯化反应中作为（预）催化剂进行了评估。取代的埃纳尔。特别是 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes 克服了上述限制，并有效地催化了一系列 α/β-取代烯醛的氧化还原酯化反应，迄今为止无法进行 NHC 催化转化。
• Expanded ring diaminocarbene palladium complexes: synthesis, structure, and Suzuki–Miyaura cross-coupling of heteroaryl chlorides in water
  作者：Eugene L. Kolychev、Andrey F. Asachenko、Pavel B. Dzhevakov、Alexander A. Bush、Viacheslav V. Shuntikov、Victor N. Khrustalev、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1039/c3dt32860k

  日期：——

  and characterized structurally in the solid state. The influence of ring size (5, 6 or 7) and bulkiness of N-aryl substituents (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl, or Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) in carbenes on palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling was revealed. Due to the unique stereoelectronic properties of expanded ring NHCs, a versatile, highly efficient green protocol of coupling of heteroaromatic

  合成了一系列新型的六元和七元钯（NHC）Pd（cinn）Cl（cinn =肉桂基= 3-苯基烯丙基）的N-杂环卡宾（NHC）配合物，并在固态下进行了结构表征。卡宾烷中环大小（5、6或7）和N-芳基取代基的体积（Mes = 2,4,6-三甲基苯基，或Dipp = 2,6-二异丙基苯基）的体积对钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联的影响被揭示了。由于扩展环NHC的独特立体电子性质，已开发了一种杂芳族氯化物和溴化物与硼酸偶联的通用，高效的绿色方案。联苯芳烃的定量收率很高水在空气中用作溶剂，使用低催化剂和相转移剂，并使用温和且对环境有益的碱NaHCO 3。