4-苄氧基-3-甲氧基-甲苯 | 78136-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苄氧基-3-甲氧基-甲苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-methoxy-4-methylbenzene；4-benzyloxy-3-methoxytoluene；4-benzyloxy-3-methoxy-toluene；4-Benzyloxy-3-methoxy-toluol；Kreosol-benzylaether；3-Methoxy-4-benzyloxy-toluol；2-methoxy-4-methyl-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 78136-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD04039420
• 分子量: 228.291
• InChiKey: JUSWCUDPGOUXKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙醇, 甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基-甲苯 在 硝酸 、 三氯化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-甲氧基-4-甲基-5-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醇 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-苄氧基-3-甲氧基-甲苯
  参考文献：
  名称：

  An unprecedented deoxygenation protocol of benzylic alcohols using bis(1-benzotriazolyl)methanethione

  摘要：

  一种新的硅烷或三丁基锡氢促进的苄醇自由基脱氧方法，使用双(1-苯并三唑基)甲硫酮已被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c5ra01545f

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS
  申请人：Lori Franco

  公开号：US20140057911A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Certain 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives having both aromatic and halogenic substituents.

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1900728A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug or salt thereof, or a hydrate or solvate thereof as an active ingredient, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及含有由式(I)所代表的化合物、其药用可接受的前药或盐、或其水合物或溶剂和作为活性成分的药物组合物（其中，R1、R2、R3和R4与本发明描述中的R1、R2、R3和R4相同）。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it
  申请人：——

  公开号：US20030216444A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to a fungicide containing a novel benzoylpyridine derivaitive or its salt. The present invention provides a fungicide containing a benzoylpyridine derivative represented by formula (I) or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cyclo(alkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may he esterified or amidated, or at substitutable amino group; n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2 is a substitutable alkyl group, it substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group; and m is 1, 2, 3 or 4, provided that when m is at least 2, R 2 may contain an oxygen atom to form a condensed ring.

  本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式（I）表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂：其中X是卤素原子、硝基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环（烷氧基、羟基、可替代的碳氢基、可替代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基，或可替代的氨基；n为1、2、3或4；R1为可替代的烷基、R2为可替代的烷基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环烷氧基或羟基；m为1、2、3或4，但当m至少为2时，R2可能含有氧原子形成缩合环。