2-甲氧基-4-（三丁基锡烷基）吡啶 | 1204580-72-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-（三丁基锡烷基）吡啶
• 英文名称: 2-methoxy-4-(tri-n-butylstannyl)pyridine
• 英文别名: 2-methoxy-4-(tributylstannyl)pyridine；tributyl-(2-methoxypyridin-4-yl)stannane
• CAS: 1204580-72-2
• 化学式: C₁₈H₃₃NOSn
• 分子量: 398.176
• InChiKey: UCHQMWVWLUINRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-3,3-二氟丙烯 、 2-甲氧基-4-（三丁基锡烷基）吡啶 在 10% palladium hydroxide on charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到4-(1,1-difluoroallyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed gem-Difluoroallylation Reaction between Aryltributyltin and Bromodifluoromethylated Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02800
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基吡啶 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲氧基-4-（三丁基锡烷基）吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRUVATE KINASE ACTIVATORS FOR USE IN TREATING BLOOD DISORDERS
  [FR] ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2019035863A8

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210188845A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 6 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130216497A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供公式（I）和公式（II）的化合物，其制剂可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Unexplored Vinylic-Substituted 5-Benzylidenethiazolidine-2,4-diones: Synthesis and DFT/NMR Stereochemical Assignment
  作者：Dorian Dupommier、Michel Boisbrun、Gerald Monard、Corinne Comoy

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02996

  日期：2023.3.17

  alkenyl substituents was successfully introduced on the vinylic position of BTZD, and particular attention was paid to elucidate the stereochemistry of the benzylidene derivatives by using a combined DFT/NMR study.

  通过探索一种有效且通用的支架 6 功能化方法，我们研究了亚苄基噻唑烷-2,4-二酮 (BTZD) 周围新化学空间的开放。从 5-锂 TZD 开始分两步获得的 6-氯-和 6-甲酰基 BTZD 被选为关键中间体，并参与 Pd 催化的交叉偶联或 Wittig 烯烃化。在 BTZD 的乙烯基位置上成功引入了各种芳基、杂芳基或烯基取代基，并特别注意通过结合 DFT/NMR 研究阐明亚苄基衍生物的立体化学。