2-甲氧基环己醇 | 2979-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基环己醇
• 中文别名: 2-甲氧基环己醇,顺式和反式的混合物
• 英文名称: 2-methoxycyclohexanol
• 英文别名: 2-methoxycyclohexan-1-ol；methoxycyclohexanol
• CAS: 2979-24-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: DCQQZLGQRIVCNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  185 °C(lit.)
• 密度：
  1 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  79 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，未有已知危险情况出现。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  常温下应存放在阴凉、通风的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基环己醇 在 5 % platinum on carbon 、 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 木榴油
  参考文献：
  名称：

  铂催化剂上无外部氢的愈创木酚氢化衍生物的脱甲氧基化

  摘要：

  在无外部H 2的碳载贵金属催化剂上，研究了愈创木酚加氢脱氧中的一种氢化副产物2-甲氧基环己酮选择性脱氧为苯酚，环己酮和环己醇。Pt / C表现出最佳性能，在493 K的水溶剂中目标产物的收率达到48％。该体系可用于2-甲氧基环己醇的脱甲氧基化（收率49％）。在0.1 MPa的H 2下，愈创木酚的脱甲氧基化也是可能的（46％产率）。目标脱甲氧基化产物的产率在很大程度上取决于催化剂的量。过多的催化剂由于过度反应而降低了产率，而当催化剂的量太小时，反应在中间体完全转化之前停止。新鲜的Pt / C催化剂具有目标产物加氢脱氧的活性，可重复使用性测试显示反应期间Pt / C失活，这表明在适当的反应进程中，受催化剂量控制的失活是目标产物高收率的关键。与其他贵金属催化剂相比，Pt / C在环己烷环的脱氢和C的氢解中均具有活性根据环己酮和环己醇作为模型底物的反应，O键都有助于将2-甲氧基环己酮转化为目标脱甲氧基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.03.019
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 氢气 、 C₃₀H₃₄N₄*BF₄^(1-)*Rh⁽¹⁺⁾*C₈H₁₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以99%的产率得到2-甲氧基环己醇
  参考文献：
  名称：

  水中坚固的固体 NHC-Rh 配位组件催化苯酚选择性加氢生成环己醇

  摘要：

  由于其固有的不稳定性，开发用于苯酚加氢的可行的过渡金属催化剂具有挑战性，这阻碍了真正催化活性物质的识别及其可重复使用性。为了克服这个问题，我们采用了自支撑策略来防止催化剂团聚。这种方法导致 NHC-Rh 配位组件的形成，该组件可作为稳健且选择性的固体分子催化剂，用于在温和条件下将水中的苯酚氢化为环己醇。值得注意的是，这些固体催化剂表现出卓越的稳定性，最多可连续重复使用 9 次，而不会影响其活性或选择性。这一进步为未来工业中有价值的环己醇的生产提供了一种有前途且可持续的解决方案。

  DOI：

  10.1039/d3gc02862c

文献信息

• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• 一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇 类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107089898B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明涉及一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇类化合物的方法。它以负载贵金属钯的二氧化钛为催化剂，生物质酚类化合物经催化加氢合成环己醇类化合物，得到的环己醇类化合物能作为燃料添加剂或医药化工中间体，提高可再生能源的利用率，缓解能源危机和日益重视的环境污染问题，其催化剂的制备工艺简单、绿色环保、无环境污染，适于推广应用。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027001A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• Understanding the mechanism of N coordination on framework Ti of Ti-BEA zeolite and its promoting effect on alkene epoxidation reaction
  作者：Xiaohang Liang、Xinxin Peng、Dan Liu、Changjiu Xia、Yibin Luo、Xingtian Shu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111750

  日期：2021.7

  dissociated from the ammonium salt would chelate with the linear Ti-η1(OOH) species and form a bridged Ti-η2(OOH)-R species, which is more stable, more weaker in epoxide adsorption and acidity as well. Therefore, side reactions and H2O2 decomposition would be suppressed, and both alkene conversion and epoxide selectivity would be promoted simultaneously. On the other hand, the excessive NH3•H2O (NH3/Ti>1) or

  摘要 详细研究了铵盐对Ti-BEA沸石环氧化性能的影响。设计了有或没有铵盐的烯烃环氧化、环氧化物副反应和H2O2分解的实验，并采用紫外-可见光谱分析了钛氢过氧化物的结构。结果表明，从铵盐中解离出来的氨（或胺）会与线性 Ti-η1(OOH) 物种螯合，形成桥接 Ti-η2(OOH)-R 物种，在环氧化物中更稳定，更弱吸附和酸度也一样。因此，副反应和 H2O2 分解会被抑制，同时烯烃转化率和环氧化物选择性都会得到提高。另一方面，过量的 NH3•H2O (NH3/Ti> 1) 或 NaOH 与 Ti-η2(OOH)-R 物种键合，生成盐状 Ti-η2(OO)-M+ 物种，导致 Ti 活性中心失活。而对于铵盐，例如 NH4Cl，有限的解离度以及酸性环境有助于 Ti 活性中心保持高活性。总之，这项工作为 Ti-BEA 沸石提供了一种实用的 Ti 活性中心调谐方法，以及对其 Ti-hydroperoxo