cis-1,2-cyclohexane | 1792-81-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,2-cyclohexane
• 英文别名: Cis-1,2-cyclohexanediol；cis-cyclohexane-1,2-diol；meso-cyclohexane-1,2-diol；cis‐1,2‐cyclohexanediol；(1R,2S)-cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 1792-81-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: PFURGBBHAOXLIO-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-101 °C (lit.)
• 沸点：
  116 °C / 13mmHg
• 密度：
  1.0297
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  <b> <p></p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，存放在阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 顺式-1,2-环己二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12O2
分子式
: 116.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 97 - 101 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

1. 制法： 将100 mL纯的叔丁醇与25 mL（30%）过氧化氢混合，分批加入无水硫酸镁，直至出现两层。分离出醇层，其中含有大部分过氧化氢。继续用无水硫酸镁和无水氯化钙干燥，生成大约6.3%的过氧叔丁醇溶液。将环己烯与亚硫酸氢钠溶液除去水分后进行蒸馏，收集81～83℃的馏分，得到纯的环己烯。将新处理的环己烯（2）8.2 g（0.1 mol）与上述过氧化叔丁醇溶液混合，在冷却下加入3 mL（0.5%）四氧化锇叔丁醇溶液，冷至0℃并放置过夜。常压蒸去溶剂和未反应的环己烯后，改用空气冷凝器进行减压蒸馏，收集120～140℃/2 kPa的馏分，得到固化物。再以乙酸乙酯重结晶，获得醇的顺式-1,2-环己二醇（1）5.0 g，收率45%，熔点96℃。[1]

2. 制法： 在装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中加入醋酸铊17.56 g（66.7 mmol）、冰醋酸160 mL以及环己烯（2）3 g（36.5 mmol）和碘8.46 g（33.3 mmol）。搅拌下加热至80℃反应30 min。加入80 mL水并继续回流9 h，冷至室温后过滤黄色的碘化铊沉淀，用乙醚洗涤。合并有机相，减压浓缩至干，再以无水乙醚溶解、无水碳酸钾干燥、回收乙醚，得到棕色液体顺-1,2-环己二醇二乙酸酯。将该酯溶于25 mL（95%）的乙醇中，加入氢氧化钠2.9 g和11 mL水，在回流下反应2 h后减压浓缩，剩余物用氯仿提取六次，合并氯仿提取液，饱和食盐水洗涤两次。再次以氯仿提取一次，合并氯仿溶液并减压浓缩至干，得到白色固体12.1 g。通过异丙醚提纯，获得顺-1,2-环己二醇（1）10.2～10.32 g，收率89%～90%，熔点75～76℃。[3]

该方法为由烯烃合成顺式邻二醇的好方法，立体选择性高，产品收率高，可用于合成如下各种邻二醇（表I-5-12）。[3]

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	trans-1,2-cyclohexandiol	1460-57-7	C6H12O2	116.16
  1,2-环己二醇	1,2-Cyclohexanediol	931-17-9	C6H12O2	116.16
  环己醇	cyclohexanol	108-93-0	C6H12O	100.161
  ——	cis-1,2-cyclopentanediol	5057-98-7	C5H10O2	102.133
  2-甲氧基环己醇	2-methoxycyclohexanol	2979-24-0	C7H14O2	130.187

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	trans-1,2-cyclohexandiol	1460-57-7	C6H12O2	116.16
  (1S,2s)-反式-1,2-环己二醇	(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol	57794-08-8	C6H12O2	116.16
  1,2-环己二醇	1,2-Cyclohexanediol	931-17-9	C6H12O2	116.16
  环己醇	cyclohexanol	108-93-0	C6H12O	100.161
  ——	cis-1.2-dimethoxy-cyclohexane	30363-80-5	C8H16O2	144.214

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 在 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 己二酸
  参考文献：
  名称：

  硝基氧自由基/ PhI（OAc）2：邻苯二甲酸二酯一锅氧化裂解为（Di）羧酸

  摘要：

  描述了使用AZADO和PhI（OAc）2对邻二醇进行温和且易于使用的一锅氧化裂解为相应的（二）羧酸的方法。1,2-二醇和2,3-二醇以及1,2,3-三醇生成一个或两个碳单元短的羧酸。内部邻位二醇也顺利进行一锅氧化裂解，得到相应的二羧酸。环状邻位二醇被转化为其相应的开放形式二元羧酸。

  DOI：

  10.1021/ol3021435
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 [(hydrotris(3-phenyl-5-methylpyrazolyl)borate)Fe^II(phenylpyruvate)] 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cis-1,2-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Dioxygen activation and two consecutive oxidative decarboxylations of phenylpyruvate by nonheme iron(ii) complexes: functional models of hydroxymandelate synthase (HMS) and CloR

  摘要：

  铁(II)–苯基丙酮酸配合物与二氧分子反应，通过连续的两个氧化脱羧反应，经过扁桃酸形成苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/c5cc01652e
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)vinyl iodide 、 4-氯苯硫酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 cis-1,2-cyclohexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯基碘化物和硫醇的立体和区域特异性cu催化的交叉偶联反应：合成乙烯基硫化物的非常温和且通用的途径。

  摘要：

  已经开发了一种温和而有效的方法，用于铜催化形成乙烯基碳硫键。以良好至优异的产率获得所需的乙烯基硫化物，并完全保留了立体化学。考虑到其温和的反应条件，简便性和通用性以及催化剂体系的低成本，该方法特别值得注意。

  DOI：

  10.1021/ol801149n

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• Zinc monoglycerolate as a catalyst for the conversion of 1,3- and higher diols to diurethanes
  作者：Sanjitha Kulasegaram、Uzma Shaheen、Terence W. Turney、Will P. Gates、Antonio F. Patti

  DOI：10.1039/c5ra05032d

  日期：——

  An efficient approach to the synthesis of diurethanes from 1,3- and higher diols (n ≥ 3) is described.

  一种从1,3-和更高的二醇（n ≥ 3）合成二尿酰胺的高效方法被描述。
• Oxidative Decarboxylation of Benzilic Acid by a Biomimetic Iron(II) Complex: Evidence for an Iron(IV)-Oxo-Hydroxo Oxidant from O2
  作者：Sayantan Paria、Lawrence Que、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1002/anie.201103971

  日期：2011.11.18

  O2‐dependent transformation: An iron(II)‐benzilate complex of a tridentate N3 donor ligand reacts with O2 to undergo oxidative decarboxylation. Cyclohexene is selectively converted into cis‐cyclohexane‐1,2‐diol in the reaction.

  依赖于O 2的转化：三齿N3供体配体的铁（II）-苯甲酸酯络合物与O 2反应进行氧化脱羧。在反应中，环己烯选择性地转化为顺-环己烷-1，2-二醇。
• EPR, ¹H and ²H NMR, and Reactivity Studies of the Iron–Oxygen Intermediates in Bioinspired Catalyst Systems
  作者：Oleg Y. Lyakin、Konstantin P. Bryliakov、Evgenii P. Talsi

  DOI：10.1021/ic200088e

  日期：2011.6.20

  following intermediates have been observed: [(L)FeIII(OOR)(S)]2+, [(L)FeIV═O(S)]2+ (L = BPMEN or TPA, R = H or tBu, S = CH3CN or H2O), and the iron–oxygen species 1c (L = BPMEN) and 2c (L = TPA). It has been shown that 1c and 2c directly react with cyclohexene to yield cyclohexene oxide, whereas [(L)FeIV═O(S)]2+ react with cyclohexene to yield mainly products of allylic oxidation. [(L)FeIII(OOR)(S)]2+

  配合物[（BPMEN）Fe II（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）2（1，BPMEN = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-二氨基乙烷）和[（TPA）Fe II（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）2（2，TPA =三（2-吡啶基甲基）胺）是用于烃类生物启发性氧化的最佳非血红素铁基催化剂。使用EPR以及1 H和2 H NMR光谱，在催化剂体系中形成的铁-氧中间体1，2 / H 2 ö 2 ; 1，2 / H 2 ö 2 / CH 3 COOH; 1，2 / CH 3 CO 3 H; 1，2 /米-CPBA; 1，2 / PhIO; 1，2 /吨BuOOH; 和1，2 /吨BuOOH / CH 3 COOH进行了研究（米-CPBA是米-氯过苯甲酸）。以下中间体已经观察到：[（L）的Fe III（OOR）（S）] 2 +，[（L）的Fe IV = O（S）] 2+（L

表征谱图