2-羟基-4,5-二氟苯甲醛 | 199287-52-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-4,5-二氟苯甲醛
• 中文别名: 4,5-二氟水杨醛
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4,5-difluorosalicylaldehyde
• CAS: 199287-52-0
• 化学式: C₇H₄F₂O₂
• mdl: MFCD08458005
• 分子量: 158.104
• InChiKey: HRLWPXGNZQEUHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-72℃
• 沸点：
  224.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2~8°C，惰性气体氛围

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4,5-二氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 hexacarbonyl[1-{4,5-difluoro-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]phenyl}-3-N-Boc-methylaminoprop-2-yn-ol]dicobalt
  参考文献：
  名称：

  A highly diastereoselective series of Nicholas cyclisation reactions of N-Boc-protected propargylamines

  摘要：

  The reaction of N-Boc-protected propargylamine with salicylaldehyde derivatives and their subsequent Nicholas cyclisation reaction to provide a range of novel benzopyrans is reported. The cyclisation reactions proceeded with excellent levels of diastereoselectivity to afford compounds with cis-relative stereochemistry. As far as we are able to ascertain these are the first reported examples of Nicholas cyclisation reactions of propargyl alcohols that bear a terminal alkynyl N-protected amino motif. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.087
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-甲氧基苯甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-羟基-4,5-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Method of treating diseases of the CNS

  摘要：

  该发明涉及使用一般公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、苄氧基、较低烷氧基-较低烷基、较低烷基硫醚基、较低烷基硫醚基-较低烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起表示--O--(CH.sub.2).sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --O--，R.sup.5表示氢或羟基，以及它们在控制或预防中枢神经系统疾病或紊乱（如偏头痛、精神分裂症、焦虑状态、睡眠障碍、厌食症、阿尔茨海默病、成瘾（酒精、尼古丁、苯二氮卓类、可卡因等）以及由头部/脑部或脊柱/骨髓损伤引起的紊乱）的药用可接受盐，以及用于生产相应药物。

  公开号：

  US05955495A1

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
  申请人：CHLORION PHARMA INC

  公开号：WO2009097695A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUE CONDENSÉ COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086526A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro-1H-cyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列融合的三环咪唑衍生物，特别是二氢-1H-环戊[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强力调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232481A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。
• One-Pot Synthesis of 5-Amino-2,5-dihydro-1-benzoxepines: Access to Pharmacologically Active Heterocyclic Scaffolds
  作者：Ewen D. D. Calder、Salaheddin A. I. Sharif、Fiona I. McGonagle、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00583

  日期：2015.5.1

  A one-pot multibond-forming process involving a thermally mediated Overman rearrangement and a ring closing metathesis reaction of allylic trichloroacetimidates bearing a 2-allyloxyaryl group has been developed for the synthesis of 5-amino-substituted 2,5-dihydro-1-benzoxepines. Chemoselective reduction and functionalization of these compounds allowed access to a range of pharmacologically active 5-amino-2

  已开发出一种涉及热介导的超人重排和带有2-烯丙氧基芳基的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的闭环易位反应的一锅多键形成工艺，用于合成5-氨基取代的2,5-二氢-1-苯并x庚因。这些化合物的化学选择性还原和功能化使得可以使用一系列具有药理活性的5-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并x庚因支架。
• [EN] HEXAHYDROPYRAZINOBENZ- OR -PYRIDO-OXAZEPINES CARRYING AN OXYGEN-CONTAINING SUBSTITUENT AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF 5-HT2C-DEPENDENT DISORDERS<br/>[FR] HEXAHYDROPYRAZINOBENZ- OU -PYRIDO-OXAZÉPINES TRANSPORTANT UN SUBSTITUANT CONTENANT DE L'OXYGÈNE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS CONDITIONNÉES PAR 5-HT2C
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017089458A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to compound of formula (I) (I) wherein the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中变量如权利要求和说明书中所定义。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，涉及它们作为调节剂，特别是5-HT2C受体的激动剂或部分激动剂的使用，涉及它们用于制备预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的药物，以及涉及预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的方法。