3,3-二甲基-4-羟基-2-丁酮 | 1823-90-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基-4-羟基-2-丁酮
• 英文名称: 4-hydroxy-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-butanone；2,2-dimethyl-1-hydroxy-butan-3-one；4-Hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 1823-90-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00129065
• 分子量: 116.16
• InChiKey: DYAWMXSWDGPGOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338,P302+P352
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-羟基-2-丁酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  叔烷基酮的不对称氢化：立体异构钌配合物统一中的DMSO效应

  摘要：

  面临的挑战：新型的轴向手性PNN配体（L）的钌络合物在二甲基亚砜（DMSO）的存在下对官能化和未官能化叔烷基酮的加氢都非常有效。DMSO被认为可以将许多可能的复杂立体异构体缩小为单个面部L / Ru复杂物，从而提高了反应性，选择性和生产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201304408
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 3,3-二甲基-4-羟基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代的4-酰基硫代-3-氧代丁基作为磷酸酯的酯酶和不耐热保护基团

  摘要：

  已经引入了五个不同的2，2-二取代的4-酰基硫基-3-氧代丁基作为酯酶不稳定的磷酸二酯保护基，它们另外是热不稳定的。的磷酸三酯1 - 3通过HPLC-ESI-MS制备，以确定在37酶和非酶去除这些基团的速率℃和pH 7.5。另外，1 H NMR光谱监测用于中间体和产物的结构表征。当用猪肝酯酶处理时，这些基团通过酶促脱酰基作用，然后快速化学环化成4,4-二取代的二氢噻吩-3（2 H）-一。可以通过4-酰硫基取代基的性质来调节酶促脱保护的速率，苯甲酰基和乙酰基的去除速度是新戊酰基的50和5倍。酶促脱保护后未观察到谷胱甘肽的烷基化。根据2-取代基的电负性和酰硫基的大小，非酶促脱保护的半衰期为0.57至35小时。酰基显然来自硫原子C3-迁移宝石由酮基的水合和产生保护基团的离去C1上的暴露的巯基的攻击得到二醇如4,4-二取代-3-酰氧基-4,5- -二氢噻吩并伴随释放所需的磷酸二酯。

  DOI：

  10.1021/jo302421u
• 作为试剂：
  描述：

  二氟乙腈 、 N-Ethylanilinomagnesium bromide 在 3,3-二甲基-4-羟基-2-丁酮 作用下， 以12%的产率得到2-Difluoromethyl-5,5-dimethyl-4-dihydropyrone
  参考文献：
  名称：

  Sosnovskikh; Mel'nikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 276 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016071215A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 to R6, W and X are as described herein and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6、W和X如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDONES TÉTRACYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018073753A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  该发明提供了如下所述的Formula (I)的化合物，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives and their use as
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04359470A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  Fungicidally active acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Az represents 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenoalkylamino, alkoxycarbonylamino or alkoxyalkylamino, X represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, each Z being selected independently, and n represents 0 or an interger from 1 to 5, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof.

  公式为##STR1##的具有杀菌活性的酰化三唑基-γ-氟代脱羟基衍生物，其中Az代表1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基烷基、可选择取代的苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯基氨基、卤代烷基氨基、烷氧羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫醚、烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基、氰基或硝基，每个Z独立选择，n代表0或1到5之间的整数，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。